CXC-Ligand 9

CXC-Ligand 9
[[Datei:|250x200px|CXC-Ligand 9]]
CXC-Ligand 9
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur	103 Aminosäuren
Bezeichner
Gen-Name	CXCL9
Externe IDs	OMIM: 601704 UniProt Q07325
Vorkommen
Homologie-Familie	Hovergen
Übergeordnetes Taxon	Säugetiere<ref>Homologe bei OMA</ref>

CXC-Ligand 9 (kurz: CXCL9 oder auch MIG für ) ist ein Protein in Säugetieren. Es bildet mit CXCL10 und CXCL11 eine Gruppe homologer Chemokine (Botenstoffe). Diese Botenstoffe werden im Rahmen einer Entzündungsreaktion vor allem von Makrophagen produziert. Sie spielen eine Rolle in der Aktivierung von T-Lymphozyten und somit der Aktivierung des erworbenen Immunsystems.

Wirkungsweise

Makrophagen sezernieren den Botenstoff CXCL9 nach Stimulation mit dem proentzündlichen Zytokin Interferon-γ.<ref name="Farber">Farber, J.M. (1990): A macrophage mRNA selectively induced by gamma-interferon encodes a member of the platelet factor 4 family of cytokines. PNAS 87(14):5238-42.</ref> Darüber hinaus kann CXCL9 in geringerem Umfang durch neutrophile Granulozyten sezerniert werden. Dafür ist eine Stimulation mit Interferon-γ allein jedoch nicht ausreichend.<ref name="Gasperini">Gasperini, S. et al. (1999): Gene expression and production of the monokine induced by IFN-gamma (MIG), IFN-inducible T cell alpha chemoattractant (I-TAC), and IFN-gamma-inducible protein-10 (IP-10) chemokines by human neutrophils. J Immunol. 162(8):4928-37.</ref> Die entzündungshemmenden Interleukine IL-4 und IL-10 unterdrücken die Expression von CXCL9 in neutrophilen Granulozyten.<ref name="Gasperini"/> Das Chemokin bindet den G-Protein gekoppelten Rezeptor CXCR3 (CXC-Rezeptor 3). Dadurch sind CXCR3 präsentierende Zellen der Immunabwehr wie T_H1-Lymphozyten und NK-Zellen in der Lage chemotaktisch einem Konzentrationsgradienten von CXCL9 zu folgen.

Genort und Klassifikation

Das CXCL9 codierende Gen ScyB9 (Small secreted cytokine B) liegt in direkter Nähe zu den Genen für CXCL10 und CXCL11 in der chromosomalen Region 4q21. Die Lage abseits des deutlich mehr Gene umfassenden CXC-Chemokin-Clusters an 4q13 verdeutlicht die größere Verwandtschaft dieser drei Chemokine untereinander.<ref name="Zlotnik">Zlotnik, A., Yoshie, O., (2000): Chemokines: a new classification system and their role in immunity. Immunity 12(2):121-7.</ref> An dem von ScyB9 codiertem Propeptid wird N-terminal eine 22 Aminosäuren lange Signalsequenz abgespalten. Die sezernierte Form umfasst 103 Aminosäuren mit einer errechneten molaren Masse von 11,7 kDa. Wegen des fehlenden Glutamyl-Leucyl-Arginin-Motives (ELR) wird CXCL9 als non-ELR CXC-Chemokin klassifiziert.

Polarisierung der erworbenen Immunantwort

CXCL9, CXCL10 und CXCL11 binden den gemeinsamen Rezeptor CXCR3. Dieser wird überwiegend von T_H1-Lymphozyten nach Aktivierung mit IL-2<ref name="Loetscher1">Loetscher, M. et al. (1996): Chemokine receptor specific for IP10 and mig: structure, function, and expression in activated T-lymphocytes. J Exp Med. 184(3):963-9.</ref> beziehungsweise von Natürlichen Killerzellen<ref name="Inngjerdingen">Inngjerdingen, M. et al. (2001): Expression and regulation of chemokine receptors in human natural killer cells. Blood 97(2):367-75.</ref> exprimiert. Im Gegensatz zu anderen Chemokinen sind CXCL9, CXCL10 und CXCL11 nicht in der Lage Leukozyten über mehr als einen Rezeptor zu aktivieren. Über das Binden des CC-Chemokinrezeptor CCR3 verhindern sie eine Aktivierung von T_H2-Lymphozyten, die diesen Rezeptor überwiegend präsentieren. Auf diese Weise fördert CXCL9, wie CXCL10 und CXCL11, eine Polarisierung zugunsten einer proentzündlichen, T_H1-vermittelten Immunantwort.<ref name="Loetscher2">Loetscher, M. et al. (2001): The ligands of CXC chemokine receptor 3, I-TAC, Mig, and IP10, are natural antagonists for CCR3. (Memento vom 29. September 2007 im Internet Archive) J Biol Chem. 276(5):2986-91.</ref>

Weblinks

• Jassal/reactome: Receptor CXCR3 binds ligands CXCL9 to 11

Einzelnachweise

<references/>