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Trioctylphosphinoxid

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
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Strukturformel
Struktur von Trioctylphosphinoxid
Allgemeines
Name Trioctylphosphinoxid
Andere Namen
  • TOPO
  • Tri-n-octylphosphinoxid
Summenformel C24H51OP
Kurzbeschreibung

weißes, kristallines Pulver mit süßlichem Geruch<ref name="Merck" />

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN
EG-Nummer 201-121-3
ECHA-InfoCard 100.001.020
PubChem 65577
ChemSpider 59020
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 386,65 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

0,88 g·cm−3 (15 °C)<ref name="Merck" />

Schmelzpunkt

48–53 °C<ref name="Merck" />

Siedepunkt

212 °C (39,99 Pa)<ref name="Merck" />

Löslichkeit

sehr schlecht in Wasser (< 1 g·l−1 bei 20 °C)<ref name="Merck" />

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Merck">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei MerckVorlage:Abrufdatum</ref>
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 319​‐​411
P: 262​‐​273​‐​305+351+338<ref name="Merck" />
Toxikologische Daten

2830 mg·kg−1 (LD50Rattetransdermal)<ref name="Merck" />

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Trioctylphosphinoxid, auch Trioctylphosphanoxid, wird abgekürzt als TOPO und findet Verwendung als hoch siedendes organisches Lösungsmittel, z. B. in der Synthese von Cadmiumselenid-Halbleiter-Nanokristallen.

Herstellung

Trioctylphosphinoxid kann durch Oxidation von Trioctylphosphan (C8H17)3P<ref>Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Trioctylphosphan: CAS-Nr.: Vorlage:CASRN, EG-Nr.: 225-234-2, ECHA-InfoCard: Vorlage:ECHA, GESTIS: Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 273: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 273: attempt to index field 'wikibase' (a nil value), PubChem: 20851, ChemSpider: Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 273: attempt to index field 'wikibase' (a nil value).html Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 273: attempt to index field 'wikibase' (a nil value), DrugBank: Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 273: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 273: attempt to index field 'wikibase' (a nil value), Wikidata: Q7843112.</ref> mit Wasserstoffperoxid hergestellt werden.<ref>Casie R. Hilliard, Nattamai Bhuvanesh, John A. Gladysz, Janet Blümel: Synthesis, purification, and characterization of phosphine oxides and their hydrogen peroxide adducts. In: Dalton Trans. Band 41, Nr. 6, 2012, S. 1742–1754, doi:10.1039/C1DT11863C.</ref>

Weblinks

Einzelnachweise

<references />