<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="de">
	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Zytokin</id>
	<title>Zytokin - Versionsgeschichte</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Zytokin"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Zytokin&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-06T18:27:01Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.8</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Zytokin&amp;diff=67263&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ScriptumMoleculare: „im Wesentlichen“ ist überflüssig, wenn „Hauptgruppen“ folgt.</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Zytokin&amp;diff=67263&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2025-10-19T11:18:22Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;„im Wesentlichen“ ist überflüssig, wenn „Hauptgruppen“ folgt.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[Datei:Überschießende Immunreaktion.webm|mini|ZDF-[[Trickfilm]]: Überschießende Immunreaktion (Zytokine und [[Zytokinsturm]]), 2021, 49&amp;amp;nbsp;sec]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Als &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Zytokine&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (auch &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Cytokine&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;; von {{grcS|κύτος|kýtos}} ‚Gefäß, Höhlung‘ und {{lang|grc|κίνησις|kínēsis}} ‚Bewegung‘) werden [[Protein]]e bezeichnet, die das [[Zellwachstum|Wachstum]] und die [[Differenzierung (Biologie)|Differenzierung]] von [[Zelle (Biologie)|Zellen]] regulieren. Sie sind eine Gruppe von [[Peptid]]en, die vor allem die [[Zellproliferation|Proliferation]] und [[Differenzierung (Biologie)|Differenzierung]] von Zielzellen einleiten oder regulieren. Einige Zytokine werden dementsprechend als [[Wachstumsfaktor (Protein)|Wachstumsfaktor]]en bezeichnet, andere spielen eine wichtige Rolle für immunologische Reaktionen und bei [[Entzündung|Entzündungsprozessen]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;T1&amp;quot;&amp;gt;[[Herbert Tilg]], A. M. Diehl: &amp;#039;&amp;#039;Cytokines in alcoholic and nonalcoholic steatohepatitis.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;New England Journal of Medicine.&amp;#039;&amp;#039; 16. November 2000; Band 343, Nr. 20, S. 1467–1476.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;T2&amp;quot;&amp;gt;Herbert Tilg, A. R. Moschen: &amp;#039;&amp;#039;Adipocytokines: mediators linking adipose tissue, inflammation and immunity.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Nature Reviews Immunology.&amp;#039;&amp;#039; Oktober 2006, Band 6, Nr. 10, S. 772–783.&amp;lt;/ref&amp;gt; und können dann als [[Botenstoff|Mediatoren]] bezeichnet werden. Man unterscheidet fünf Hauptgruppen von Zytokinen: [[Interferon]]e, [[Interleukin]]e, [[Kolonie-stimulierender Faktor|koloniestimulierende Faktoren]], [[Tumornekrosefaktor]]en und [[Chemokin]]e.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Mehrere Zytokine werden heute bereits kommerziell als [[Rekombinantes Protein|rekombinante Proteine]] produziert.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Interferone (IFN) ==&lt;br /&gt;
[[Interferon]]e sind Zytokine, die Zellen anweisen, Proteine zu bilden, die sie gegen virale Infektionen widerstandsfähiger machen.&lt;br /&gt;
Es gibt verschiedene Interferone (IFN-ɑ, [[Interferon-beta|IFN-β]] und [[Interferon-γ|IFN-γ]]), die von [[Leukozyt]]en (insbesondere von [[Monozyten]] und [[Makrophagen]]) und [[Fibroblast]]en gebildet werden und eine [[Immunstimulans|immunstimulierende]], vor allem antivirale und [[Tumor|antitumorale]] Wirkung haben. Interferone werden auch als [[Arzneistoffe]] eingesetzt, insbesondere zur Behandlung der [[Multiple Sklerose|Multiplen Sklerose]] oder der durch [[Viren]] ausgelösten chronischen [[Hepatitis|Leberentzündungen]]. Hierbei kommt vor allem das [[PEGylierung|PEGylierte]] Interferon zum Einsatz. Dieses gewährleistet eine verzögerte und somit zeitlich längere Wirkstofffreisetzung.&lt;br /&gt;
[[Nebenwirkung]]en sind hier unter anderem als ausgeprägte [[Influenza|grippeähnliche]] Symptome möglich.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Interleukine (IL) ==&lt;br /&gt;
[[Interleukin]]e sind Zytokine, die zur Kommunikation der [[Leukozyt|Immunabwehrzellen]] (Leukozyten) untereinander dienen, um so koordiniert [[Krankheitserreger]] oder auch [[Tumorzelle]]n zu bekämpfen. Weiterhin dirigieren bestimmte Interleukine wie [[Interleukin-1β|IL-1β]] und [[Interleukin-6|IL-6]] gemeinsam mit dem [[TNF-α|Tumornekrosefaktor α]] Entzündungsreaktionen&amp;lt;ref name=&amp;quot;T1&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;T2&amp;quot; /&amp;gt; und systemische Wirkungen. Hierzu zählen z.&amp;amp;nbsp;B. die Auslösung von Fieber sowie generalisierte Durchblutungs- und Permeabilitätsteigerungen, sodass diese Zytokine im Falle einer [[Sepsis]] zu Kreislaufversagen führen können. Das Blut versackt regelrecht im peripheren Gewebe.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Koloniestimulierende Faktoren (CSF) ==&lt;br /&gt;
{{Hauptartikel|Koloniestimulierender Faktor}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Koloniestimulierende Faktoren sind Wachstumsfaktoren für rote und weiße [[Blutkörperchen]] (→ [[Hämatopoetische Wachstumsfaktoren]]). Dazu gehört u. a. das [[Erythropoetin]], das von der Niere produziert wird und die Bildung der [[Erythrozyt|roten Blutkörperchen]] anregt, zu diesem Zweck aber auch als Arzneistoff eingesetzt wird. Ein Beispiel für Wachstumsfaktoren für [[Leukozyt|weiße Blutkörperchen]] ist der [[G-CSF]] (Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor).&lt;br /&gt;
Therapeutische Einsatzmöglichkeiten gibt es bei der [[Niereninsuffizienz]], bei [[Knochenmark]]schäden nach [[Chemotherapie]] oder beim [[Myelodysplastisches Syndrom|Myelodysplastischen Syndrom]] (MDS).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tumornekrosefaktoren (TNF) ==&lt;br /&gt;
{{Hauptartikel|Tumornekrosefaktor}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tumornekrosefaktoren werden hauptsächlich von [[Makrophage]]n ausgeschüttet und können zu den klassischen Entzündungssymptomen Hitze, Schwellung, Rötung und Schmerz führen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemokine ==&lt;br /&gt;
{{Hauptartikel|Chemokin}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Chemoattraktoren oder chemische Lockstoffe veranlassen Zellen mit passenden Rezeptoren, zur Quelle der Chemokine zu wandern ([[Chemotaxis]]: durch chemische Reize ausgelöste Orientierungsbewegung der [[Immunzelle]]n).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zytokinrezeptoren ==&lt;br /&gt;
Die Rezeptoren für Zytokine lassen sich in sieben Gruppen unterteilen:&lt;br /&gt;
# [[Hämatopoetin]]-Rezeptorfamilie, Rezeptoren für IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-7, IL-9, IL-11, IL-12, IL-13, IL-15&amp;lt;br /&amp;gt;Erythropoetin (EPO), Thrombopoetin (TPO), Leukämiehemmender Faktor (LIF), G-CSF, GM-CSF&lt;br /&gt;
# [[Interferon]]-Rezeptorfamilie, Rezeptoren für IFNa/b, IFNg, IL-10&lt;br /&gt;
# [[Tumornekrosefaktor|TNF]]-Rezeptorfamilie (&amp;#039;&amp;#039;death receptors&amp;#039;&amp;#039;), Rezeptoren für TNFα, TNFβ, FasL, [[Liste der humanen CD-Antigene|CD27, CD30, CD40]] (Trimere Rezeptoren)&lt;br /&gt;
# [[Immunglobulin-Superfamilie|Immunglobulin (Ig)-Superfamilie]]-Rezeptoren,&amp;lt;br /&amp;gt;Rezeptoren für IL-1a, IL-1b (aber auch BCR, TCR, MHC u.&amp;amp;nbsp;a.)&lt;br /&gt;
# [[Tyrosinkinase]]-Rezeptoren,&amp;lt;br /&amp;gt;Rezeptoren für M-CSF, SCF&lt;br /&gt;
#* Ras/Raf-pathway&lt;br /&gt;
#* [[JAK-STAT-Signalweg|Jak/STAT-pathway]]&lt;br /&gt;
# [[Proteinkinase|Serin]]-/[[Threoninkinase]]-Rezeptoren, Rezeptoren für [[Transforming Growth Factor|TGFβ]] u.&amp;amp;nbsp;a.&lt;br /&gt;
# [[Chemokin]]-Rezeptoren (7TMHR)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zytokinsturm ==&lt;br /&gt;
{{Hauptartikel|Zytokinsturm}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Der Zytokinsturm ist eine Überreaktion des [[Immunsystem]]s. Dabei erfolgt die Ausschüttung großer Mengen an entzündungsauslösenden Botenstoffen.&amp;lt;!-- Ein Zytokinsturm war die Ursache für multiples Organversagen bei sechs Probanden während der Erprobung des CD28-Antikörpers [[TGN1412]] der Firma [[TeGenero]] in einer Phase-I-Studie am 13. März 2006.--&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Siehe auch ==&lt;br /&gt;
* [[Enzyme-linked Immunosorbent Assay|ELISA]]&lt;br /&gt;
* [[ELISPOT]]&lt;br /&gt;
* [[Immuno-Polymerasekettenreaktion]]&lt;br /&gt;
* [[Spanische Grippe#Statistische Anomalien]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [http://www.copewithcytokines.de/cope.cgi &amp;quot;Cytokines and Cells Online Pathfinder Encyclopaedia&amp;quot;] (englisch)&lt;br /&gt;
* {{Webarchiv|wayback=20110921055810|url=http://www.innovations-report.de/html/berichte/dfg_biologie_medizin/bericht-3423.html|text=Molekulare Mechanismen Zytokin-gesteuerter Entzündungsprozesse: Signaltransduktion und pathophysiol. Konsequenzen / SFB 542}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Signaltransduktion]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Zytokin| ]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Wikipedia:Artikel mit Video]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ScriptumMoleculare</name></author>
	</entry>
</feed>