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	<title>Zwikker-Reaktion - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-12T05:58:06Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Zwikker-Reaktion&amp;diff=1401189&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Orci: /* Einzelnachweise */ -Kat, Nachweisreaktionen werden üblicherweise nicht als Namensreaktion bezeichnet</title>
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		<updated>2025-01-31T08:35:38Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;Einzelnachweise: &lt;/span&gt; -Kat, Nachweisreaktionen werden üblicherweise nicht als Namensreaktion bezeichnet&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Die &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Zwikker-Reaktion&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; stellt eine [[Identitätsprüfung (Chemie)|Identitätsprüfung]] auf nicht am [[Stickstoff]] substituierte [[Barbiturate]] dar. Dabei werden [[Derivat (Chemie)|Derivate]] der [[Barbitursäure]] mit [[Cobalt#Verbindungen|Cobalt]](II)- oder [[Kupfer]](II)-salzen im [[Alkalische Lösung|alkalischen]] Milieu umgesetzt, wobei farbige [[Komplexchemie|Komplexe]] entstehen.&amp;lt;ref name=schmidt/&amp;gt;&amp;lt;ref name=umlauff&amp;gt;W. Hänsel, S. Umlauff: &amp;#039;&amp;#039;Barbituratanalytik mit Schwermetallionen von den Anfängen bis zur Gegenwart&amp;#039;&amp;#039;, in: &amp;#039;&amp;#039;[[Pharmazie in unserer Zeit]]&amp;#039;&amp;#039; &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;1993&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;22&amp;#039;&amp;#039;, 207–213; {{DOI|10.1002/pauz.19930220423}}.&amp;lt;/ref&amp;gt; Sie trägt den Namen ihres Entdeckers [[Jan Jacobus Lijnst Zwikker]] (1890–1956).&amp;lt;ref&amp;gt;{{Internetquelle |url=https://www.calameo.com/read/0032482282ec042ce0a4a |titel=Pharmac. Weekbl. 68 (1931), S. 975 ff. |zugriff=2019-01-13}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zum Barbituratnachweis wird die zu untersuchende Probe mit dem &amp;#039;&amp;#039;Zwikker-Reagenz&amp;#039;&amp;#039;, bestehend aus einer mit [[Pyridin]] versetzten wässrigen [[Kupfer(II)-sulfat]]&amp;lt;nowiki /&amp;gt;lösung, versetzt. Bei Anwesenheit von Barbituraten entsteht nach einiger Zeit ein rosa-violetter Niederschlag, [[Thiobarbiturate]] ergeben einen grünen Niederschlag.&amp;lt;ref name=schmidt&amp;gt;G. Schmidt: &amp;#039;&amp;#039;Über die Spezifität der Zwikker-Reaktion beim Barbituratnachweis&amp;#039;&amp;#039;, in: &amp;#039;&amp;#039;[[International Journal of Legal Medicine]]&amp;#039;&amp;#039; &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;1961&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;51&amp;#039;&amp;#039;, 534–536; {{DOI|10.1007/BF00575892}}.&amp;lt;/ref&amp;gt; In den gebildeten Komplexen [[Koordinationschemie|koordiniert]] das Barbiturat als zweizähniger [[Chelatligand]] über Stickstoff und [[Sauerstoff]] am Metallzentrum.&amp;lt;ref name=umlauff/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Zwikker-Reaktion erlaubt jedoch nur einen Gruppennachweis, die Unterscheidung einzelner Barbiturate ist nicht möglich. Des Weiteren ergeben weitere Substanzen ebenfalls positive Nachweise. Hierzu gehören beispielsweise [[Theophyllin]], [[Hydantoin]]&amp;lt;nowiki /&amp;gt;derivate, [[Natriumsalicylat]] und [[Aureomycin]].&amp;lt;ref name=schmidt/&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Nachweisreaktion]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Nachweisreagenz]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[en:Zwikker reagent]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Orci</name></author>
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