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	<title>Zofenopril - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-09T09:25:41Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Zofenopril&amp;diff=1436019&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T05:35:50Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Zofenopril Structural Formula V1.svg|260px|alt=|Struktur von Zofenopril]]&lt;br /&gt;
| Freiname        = Zofenopril&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = (2&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;,4&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-1-[(2&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-3-(Benzoylsulfanyl)-2-methylpropanoyl]-4-phenylsulfanyl-pyrrolidin-2-carbonsäure ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;22&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;23&amp;lt;/sub&amp;gt;NO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;S&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             =&lt;br /&gt;
* {{CASRN|81872-10-8}} (Zofenopril)&lt;br /&gt;
* {{CASRN|81938-43-4|Q27156118}} (Zofenopril-Hemicalcium)&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = &lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = &lt;br /&gt;
| PubChem         = 92400&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 83422&lt;br /&gt;
| ATC-Code        = {{ATC|C09|AA15}}&lt;br /&gt;
| DrugBank        = DB13166&lt;br /&gt;
| Wirkstoffgruppe = [[ACE-Hemmer]]&lt;br /&gt;
| Wirkmechanismus = Hemmung des [[Angiotensin Converting Enzyme|Angiotensin-Converting-Enzymes]]&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = &lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 429,55 [[Gramm|g]]·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = &lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| pKs             = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = NV&amp;lt;!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|/}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = &lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Zofenopril&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der [[ACE-Hemmer]] zur Behandlung des [[Bluthochdruck]]s. Arzneilich verwendet wird er in Form seines Calciumsalzes. Der Wirkstoff wurde bereits Ende der 1980er Jahre entwickelt, aber bisher nur in wenigen Ländern als Arzneimittel zugelassen.&amp;lt;ref name=&amp;quot;IM&amp;quot;&amp;gt;[http://www.infomed.ch/pk_template.php?pkid=68 Artikel auf Infomed.org].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Pharmakologie ==&lt;br /&gt;
=== Wirkmechanismus ===&lt;br /&gt;
Zofenopril führt durch [[Inhibitor|Inhibition]] des Angiotensin Converting Enzymes zu einer verminderten Bildung von [[Angiotensin II]] aus [[Angiotensin I]]. Diese verminderte Bildung von Angiotensin II bedingt eine Abnahme des [[Tonus]] der [[Blutgefäß]]e und damit eine Verringerung des Blutdruckes. Der geringere Angiotensin-II-Spiegel führt ebenfalls zu einer Verringerung der [[Aldosteron]]-Freisetzung aus der [[Nebennierenrinde]] und somit zu einer Beeinflussung des Wasserhaushalts (siehe auch [[Renin-Angiotensin-Aldosteron-System]]).&amp;lt;ref name=&amp;quot;IM&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Anwendungsgebiete ===&lt;br /&gt;
Der Arzneistoff wird zur Therapie der [[Arterielle Hypertonie|arteriellen Hypertonie]] und zur Behandlung des akuten [[Herzinfarkt]]es eingesetzt.&amp;lt;ref name=&amp;quot;PZ&amp;quot;&amp;gt;Brigitte M. Gensthaler, Sven Siebenand: &amp;#039;&amp;#039;Neu auf dem Markt. Rupatadin und Zofenopril.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Pharmazeutische Zeitung&amp;#039;&amp;#039;, Jg. 33, 2008, S. 170, [http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=6645&amp;amp;no_cache=1&amp;amp;sword_list&amp;amp;#91;0&amp;amp;#93;=zofenopril (online)].&amp;lt;/ref&amp;gt; In beiden Indikationen werden Dosierungen von 7,5 bis 60 mg pro Tag verteilt auf zwei Einzelgaben eingesetzt, wobei die Dosis langsam bis zur gewünschten Wirkung auftitriert wird.&amp;lt;ref name=&amp;quot;IM&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Nebenwirkungen ===&lt;br /&gt;
Die häufigste Nebenwirkung bei fast 10 % der Behandelten&amp;lt;ref name=&amp;quot;M1&amp;quot;&amp;gt;Borghi, Ambrosioni: &amp;#039;&amp;#039;Zofenopril.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Clinical Drug Investigation&amp;#039;&amp;#039;, Band 20, Nr. 5, 2000, S. 371–384.&amp;lt;/ref&amp;gt; ist ein Husten, der ursächlich mit dem verlangsamten Abbau und der Kumulation von Bradykinin in Verbindung steht. Außerdem sind [[Vertigo|Schwindel]], gastrointestinale Beschwerden, [[Kopfschmerzen]] und selten auch [[Exanthem]]e möglich. Eine [[Hyperkaliämie]] ist ebenfalls möglich, lässt sich jedoch durch die Kontrolle des Kaliumspiegels im [[Blut]] leicht feststellen.&amp;lt;ref name=&amp;quot;IM&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Interaktionen ===&lt;br /&gt;
Aufgrund der Möglichkeit einer Hyperkaliämie sollte auf den Einsatz von kaliumsparenden [[Diuretika]] verzichtet werden. Eine Beteiligung des Zytochrom-Systems ist bisher nicht bekannt.&amp;lt;ref name=&amp;quot;IM&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Kontraindikationen ===&lt;br /&gt;
Als Kontraindikationen gelten eine [[Schwangerschaft]] und eine fortgeschrittene [[Leberinsuffizienz]]. Die Verträglichkeit während der [[Stillzeit]] ist nicht dokumentiert und gilt deshalb ebenfalls als Kontraindikation.&amp;lt;ref name=&amp;quot;IM&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fertigarzneimittel ==&lt;br /&gt;
Es stehen Präparate mit 7,5 mg, 15 mg, 30 mg und 60 mg sowie eine Kombination von 30 mg Zofenopril mit 12,5 mg [[Hydrochlorothiazid]] zur Verfügung.&amp;lt;ref name=&amp;quot;DIMDI&amp;quot;&amp;gt;ABDA-Datenbank (Stand: 1. September 2008) des DIMDI.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
; [[Monopräparat]]e&lt;br /&gt;
Zofenil (CH, D)&lt;br /&gt;
; [[Kombinationspräparat]]e&lt;br /&gt;
* mit Hydrochlorothiazid: Zofenil plus (CH)&amp;lt;ref&amp;gt;AM-Komp. d. Schweiz, Stand: Oktober 2009.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;AGES-PharmMed, Stand: Oktober 2009.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur und Studien ==&lt;br /&gt;
* Ettore Ambrosioni, Claudio Borghi, Bruno Magnani: &amp;#039;&amp;#039;The effect of the angiotensin-converting-enzyme inhibitor zofenopril on mortality and morbidity after anterior myocardial infarction.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;[[The New England Journal of Medicine]]&amp;#039;&amp;#039;, Band 12, Nr. 2, January 1995, S. 80–5, PMID 7990904, [[doi:10.1056/NEJM199501123320203]].&lt;br /&gt;
* Claudio Borghi, Ettore Ambrosioni: &amp;#039;&amp;#039;Zofenopril: A Review of the Evidence of its Benefits in Hypertension and Acute Myocardial Infarction.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;[[Clinical Drug Investigation]]&amp;#039;&amp;#039;, Band 20, Nr. 5, 2000, S. 371–384.&lt;br /&gt;
* Claudio Borghi, Ettore Ambrosioni: &amp;#039;&amp;#039;Double-blind comparison between zofenopril and lisinopril in patients with acute myocardial infarction: results of the Survival of Myocardial Infarction Long-term Evaluation-2 (SMILE-2) study.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;[[American Heart Journal]]&amp;#039;&amp;#039;, Band 145, Nr. 1, January 2003, S. 80–87, PMID 12514658, [[doi:10.1067/mhj.2003.24]].&lt;br /&gt;
* EMEA: [http://www.emea.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Referrals_document/Zofenil_7_5/WC500013866.pdf Zofenopril] (PDF; 96&amp;amp;nbsp;kB) vom 15. Dezember 2000.&lt;br /&gt;
* Antonio Marzo, Lorenzo Dal Boa, Paolo Mazzucchellia, Nunzia Ceppi Montia, Rosella Aleotti Tettamantia, Fabrizio Crivellia, Mario Richard Uhr, Shevquet Ismaili, Andrea Giusti: &amp;#039;&amp;#039;Pharmacokinetics and pharmacodynamics of zofenopril in healthy volunteers.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;[[Arzneimittelforschung]].&amp;#039;&amp;#039;, Band 49, Nr. 2, December 1999, S. 992–996, PMID 10635443, [[doi:10.1055/s-0031-1300539]].&lt;br /&gt;
* Marcus D. Flather, [[Salim Yusuf]], Lars Køber, Marc Pfeffer, Alistair Hall, Gordon Murray, Christian Torp-Pedersen, Stephen Ball, Janice Pogue, Lemuel Moyé, [[Eugene Braunwald]]: &amp;#039;&amp;#039;Long-term ACE-inhibitor therapy in patients with heart failure or left-ventricular dysfunction: a systematic overview of data from individual patients.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;[[The Lancet]]&amp;#039;&amp;#039;, Band 355, Nr. 9215, May 2000, S. 1575–1581, PMID 10821360, [[doi:10.1016/S0140-6736(00)02212-1]].&lt;br /&gt;
* A. Flückiger: &amp;#039;&amp;#039;ACE-Hemmer nach Herzinfarkt.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;pharma-kritik.&amp;#039;&amp;#039; Jg. 17, Nr. 15, 1995, S. 57–60, [http://www.infomed.ch/attachments/pk15-95.pdf infomed.ch] (PDF; 33 kB).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Phenylsubstituierte Verbindung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Thioether]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Pyrrolidincarbonsäure]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Propansäureamid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Benzoylverbindung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Thiolester]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Peptidmimetikum]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Arzneistoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:ACE-Hemmer]]&lt;/div&gt;</summary>
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