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	<title>Ziprasidon - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-05-31T01:04:59Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Ziprasidon&amp;diff=529950&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Ziprasidon&amp;diff=529950&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-01-24T00:02:07Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Ziprasidon.svg|150px|alt=]]&lt;br /&gt;
| Freiname        = Ziprasidon&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = &lt;br /&gt;
* 5-{2-[4-(1,2-Benzisothiazol-3-yl)-piperazin-1-yl]ethyl}-6-chlorindolin-2-on ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])&lt;br /&gt;
* Ziprasidonum ([[Latein]])&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;21&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;21&amp;lt;/sub&amp;gt;ClN&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;OS&lt;br /&gt;
| CAS             = &lt;br /&gt;
* {{CASRN|146939-27-7}} &amp;lt;small&amp;gt;(Ziprasidon)&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
* {{CASRN|122883-93-6|Q27281411}} &amp;lt;small&amp;gt;(Ziprasidon·[[Hydrochlorid]])&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
* {{CASRN|185021-64-1|Q27291762|KeinCASLink=1}} &amp;lt;small&amp;gt;(Ziprasidon·[[Mesilat]])&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
* {{CASRN|138982-67-9|Q27114865}} &amp;lt;small&amp;gt;(Ziprasidon·Hydrochlorid·1·[[Kristallwasser|Wasser]])&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 928-541-6&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.106.954&lt;br /&gt;
| PubChem         = 60854&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 54841&lt;br /&gt;
| ATC-Code        = {{ATC|N05|AE04}}&lt;br /&gt;
| DrugBank        = DB00246&lt;br /&gt;
| Wirkstoffgruppe = [[Atypisches Neuroleptikum|Atypische Neuroleptika]]&lt;br /&gt;
| Wirkmechanismus = &lt;br /&gt;
| Beschreibung    = &lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 412,94 [[Gramm|g]]·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = &amp;gt;300 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref&amp;gt;{{DrugBank |DB00246}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| pKs             = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|Sigma|Z2777|Name=Ziprasidone hydrochloride monohydrate, ≥98% (HPLC), solid|Abruf=2016-10-31}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = Hydrochlorid&amp;lt;br /&amp;gt; {{GHS-Piktogramme-klein|07|08}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Achtung&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|317|373}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|280|333+313}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Der [[Arzneistoff]] &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Ziprasidon&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;  wird in der [[Psychiatrie]] als [[Antipsychotikum]] bei Schizophrenie sowie bei [[Bipolare Störung|bipolaren Störungen]] (zum Beispiel rezidive Depressionen) zur Behandlung von manischen und gemischten Episoden eingesetzt. Die Substanz zählt zu den [[Atypisches Neuroleptikum|atypischen Neuroleptika]], also zu den Antipsychotika, die bei befriedigender erwünschter Wirkung weniger extrapyramidal-motorische Nebenwirkungen als die älteren [[Phenothiazine]] oder [[Butyrophenone]] aufweisen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es besteht eine entfernte Strukturverwandtschaft zum [[Risperidon]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Pharmakologie ==&lt;br /&gt;
=== Pharmakodynamik ===&lt;br /&gt;
Ziprasidon bindet [[in vitro]] mit hoher [[Affinität (Biochemie)|Affinität]] an [[Dopamin]]-D&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; und D&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;-, [[Serotonin]]-5HT&amp;lt;sub&amp;gt;2A&amp;lt;/sub&amp;gt;, 5HT&amp;lt;sub&amp;gt;2C&amp;lt;/sub&amp;gt;-, 5HT&amp;lt;sub&amp;gt;1A&amp;lt;/sub&amp;gt;- und 5HT&amp;lt;sub&amp;gt;1D&amp;lt;/sub&amp;gt;-Rezeptoren sowie an α&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;-[[Adrenozeptor]]en. Es besteht mäßige Affinität zum [[Histamin]]-H&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;-Rezeptor. Ziprasidon wirkt dabei an D&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;, 5HT&amp;lt;sub&amp;gt;2A&amp;lt;/sub&amp;gt; und 5HT&amp;lt;sub&amp;gt;1D&amp;lt;/sub&amp;gt; als [[Antagonist (Pharmakologie)|Antagonist]] und an 5HT&amp;lt;sub&amp;gt;1A&amp;lt;/sub&amp;gt; als [[Agonist (Pharmakologie)|Agonist]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ziprasidon hemmt die Wiederaufnahme von Serotonin und [[Noradrenalin]] aus dem [[Synapse|synaptischen Spalt]].&amp;lt;ref&amp;gt;[https://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=198&amp;amp;type=0 Artikel über Ziprasidon] aus der Pharmazeutischen Zeitung von 2002.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Pharmakokinetik ===&lt;br /&gt;
Ziprasidon wirkt in unveränderter Form, seine [[Metabolit]]e sind weitgehend inaktiv. Die Substanz wird hauptsächlich in der [[Leber]] verstoffwechselt; die mittlere [[Plasmahalbwertszeit]] beträgt 7&amp;amp;nbsp;Stunden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die [[Bioverfügbarkeit]] nach [[Peroral|oraler]] Einnahme beträgt etwa 60 %, wenn sie gleichzeitig mit Nahrungsaufnahme gekoppelt ist. Bei [[Nüchternheit|Nüchterneinnahme]] liegt sie nur bei etwa der Hälfte.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Wirkungen ==&lt;br /&gt;
Der antipsychotische Effekt von Ziprasidon erlaubt seine Einordnung als &amp;#039;&amp;#039;mittelpotentes Neuroleptikum&amp;#039;&amp;#039;. Eine besondere Wirkung auf Negativsymptome wurde für Ziprasidon wie für die übrigen atypischen Neuroleptika zwar behauptet, doch bislang nicht zuverlässig nachgewiesen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Unerwünschte Wirkungen ==&lt;br /&gt;
Eine geringere mögliche Gewichtszunahme unter der Therapie bei Ziprasidon als bei anderen Atypika wie z.&amp;amp;nbsp;B. [[Olanzapin]], [[Clozapin]] oder [[Risperidon]] wurde zwar behauptet, doch bislang nicht zuverlässig nachgewiesen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ziprasidon bewirkt dosisabhängig eine leichte bis mäßige Verlängerung des QT-Intervalls im [[Elektrokardiogramm|EKG]]. Bei Patienten mit niedriger Herzfrequenz, Unregelmäßigkeiten in der Herzfrequenz und bestimmten Herzerkrankungen ist eine EKG-Kontrolle angezeigt, bei starker QT-Verlängerung kann ein Behandlungsabbruch in Frage kommen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Als häufige Nebenwirkungen werden Schläfrigkeit, Übelkeit, [[Verstopfung]] und Verdauungsbeschwerden angegeben. Störungen der Sexualfunktion (etwa [[Erektile Dysfunktion]], gesteigerte Erektionen) treten selten auf.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Auch [[Spätdyskinesie]]n sind möglich.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Indikation ==&lt;br /&gt;
Ziprasidon ist zur Behandlung der [[Schizophrenie]] sowie manischen und gemischten Episoden bei der [[Bipolare Störung|bipolaren Störung]] ([[peroral]]e Galenika, Kapseln, Saft) sowie zur schnellen Beherrschung von akuten psychotischen Erregungszuständen bei der Schizophrenie ([[parenteral]]e Galenik, intramuskuläre Spritzen) zugelassen.&amp;lt;ref&amp;gt;Rote Liste Online, Stand: Dezember 2008.&amp;lt;/ref&amp;gt; Möglicherweise ist es auch zur Behandlung der [[Posttraumatische Belastungsstörung|posttraumatischen Belastungsstörung]] geeignet.&amp;lt;ref&amp;gt;William Annitto: &amp;#039;&amp;#039;Ziprasidone treatment for posttraumatic stress disorder: 128 cases.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Psychiatry&amp;#039;&amp;#039;, September 2005, Band 2, Nummer 9, S.&amp;amp;nbsp;19; PMID 21120101, {{PMC|2993529}}.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Kontraindikationen ==&lt;br /&gt;
Ziprasidon darf bei bekannter QT-Verlängerung im EKG nicht verwendet werden. Vor und während einer Anwendung sind regelmäßig EKG-Ableitungen vorzunehmen, bei Zunahme des QT-Intervalls auf über 500&amp;amp;nbsp;ms muss das Medikament abgesetzt werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ebenso verbietet sich die gleichzeitige Verabreichung von Arzneistoffen, die das QT-Intervall verlängern können, wie zum Beispiel [[Antiarrhythmikum|Antiarrhythmika]] der Klasse IA und III, [[Phenothiazine|Thioridazin]], [[Gatifloxacin]], [[Moxifloxacin]], [[Mefloquin]] und [[Halofantrin]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Als Kontraindikationen gelten auch der akute [[Herzinfarkt]], die [[Herzinsuffizienz]] und [[Herzrhythmusstörung]]en.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Eine Anwendung bei älteren Patienten im Rahmen einer [[Demenz]]-Behandlung ist unzulässig, da Ziprasidon hier ebenfalls zu einer erhöhten Sterblichkeit führt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Herstellung ==&lt;br /&gt;
Mehrere vielstufige Synthesen für Ziprasidon sind in der Literatur beschrieben.&amp;lt;ref&amp;gt;[[Axel Kleemann]], Jürgen Engel, Bernd Kutscher, Dietmar Reichert: &amp;#039;&amp;#039;Pharmaceutical Substances&amp;#039;&amp;#039;. 2 Bände. 4. Auflage. Thieme, Stuttgart 2000, ISBN 3-13-558404-6; seit 2003 online mit halbjährlichen Ergänzungen und Aktualisierungen.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Handelspräparate ==&lt;br /&gt;
Ziprasidon ist in Deutschland und vielen anderen europäischen Ländern unter dem Namen &amp;#039;&amp;#039;Zeldox&amp;#039;&amp;#039; im Handel. In USA wird das Medikament von [[Pfizer]] unter dem Namen &amp;#039;&amp;#039;Geodon&amp;#039;&amp;#039; vertrieben. Es existieren Zubereitungen zur oralen und zur [[parenteral]]en Anwendung. Anfang 2013 lief in Deutschland das Patent für Ziprasidon aus. Seither sind mehrere preisgünstigere Generika verfügbar, z.&amp;amp;nbsp;B. Ziprasidon-Actavis oder Ziprasidon beta.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Siehe auch ==&lt;br /&gt;
* [[Liste von Antipsychotika]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* Möller, Müller, Bandelow: &amp;#039;&amp;#039;Neuroleptika, Pharmakologische Grundlagen, klinisches Wissen und therapeutisches Vorgehen&amp;#039;&amp;#039;. Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 2001, ISBN 978-3-8047-1773-2&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Azol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Schwefel-Stickstoff-Verbindung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Schwefelhaltiger ungesättigter Heterocyclus]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Piperazin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Benzazol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Indolin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Chloranilid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Lactam]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Arzneistoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Antipsychotikum]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Psychotroper Wirkstoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Synthetische psychotrope Substanz]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Phasenprophylaktikum]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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