https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Zinostatin Zinostatin - Versionsgeschichte 2026-06-09T14:04:44Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Zinostatin&diff=1372770&oldid=prev imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen 2026-01-24T05:00:50Z <p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:Zinostatin.svg|250px]]<br /> | Strukturhinweis = Neocarzinostatin-Chromophor<br /> | Freiname = Zinostatin (INN)<br /> | Andere Namen =<br /> * Neocarzinostatin ([[Weltgesundheitsorganisation|WHO]])<br /> * (4&#039;&#039;S&#039;&#039;,6&#039;&#039;R&#039;&#039;,11&#039;&#039;R&#039;&#039;,12&#039;&#039;R&#039;&#039;)-11-[(α-&lt;small&gt;D&lt;/small&gt;-2,6-Didesoxy-2-methylaminogalakto-pyranosyl)oxy]-12-{[(2-hydroxy-7-methoxy-methylnaphth-1-yl)carbonyl]oxy}-4-[(4&#039;&#039;R&#039;&#039;)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]-5-oxatricyclo[8.3.0.0&lt;sup&gt;4,6&lt;/sup&gt;]tridec-9,13-dien-2,7-diin &lt;small&gt;(zusammen mit dem Apoprotein, [[IUPAC]])&lt;/small&gt;<br /> | Summenformel = C&lt;sub&gt;35&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;33&lt;/sub&gt;NO&lt;sub&gt;12&lt;/sub&gt;<br /> | CAS =<br /> * {{CASRN|9014-02-2}} (Holo-Neocarzinostatin)<br /> * {{CASRN|79633-18-4|Q26847067|KeinCASLink=1}} (Neocarzinostatin-Chromophor)<br /> | EG-Nummer = <br /> | ECHA-ID = <br /> | PubChem = 447545<br /> | ChemSpider = 21106457<br /> | ATC-Code = &lt;!--{{ATC|XXX|YYYY}}--&gt;<br /> | DrugBank = <br /> | Wirkstoffgruppe = Zytostatikum<br /> | Wirkmechanismus = <br /> | Molare Masse =<br /> * 659,64 [[Gramm|g]]·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; (Neocarzinostatin-Chromophor)<br /> * circa 10.700 [[Gramm|g]]·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; (Holo-Neocarzinostatin)<br /> | Aggregat = fest<br /> | Dichte = <br /> | Schmelzpunkt = 260 [[Grad Celsius|°C]] (Zersetzung)&lt;ref name=&quot;MerckIndex&quot;&gt;&#039;&#039;The [[Merck Index]]. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals&#039;&#039;. 14. Auflage. 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 1750.&lt;/ref&gt;<br /> | Siedepunkt = <br /> | Dampfdruck = <br /> | pKs = <br /> | Löslichkeit = löslich in Wasser&lt;ref name=&quot;MerckIndex&quot; /&gt;<br /> | Quelle GHS-Kz = &lt;ref name=&quot;Sigma&quot;&gt;{{Sigma-Aldrich|SIGMA|N9162|Name=Neocarzinostatin from Streptomyces carzinostaticus|Abruf=2018-02-03}}&lt;/ref&gt;<br /> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|-}}<br /> | GHS-Signalwort = <br /> | H = {{H-Sätze|-}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br /> | P = {{P-Sätze|-}}<br /> | Quelle P = &lt;ref name=&quot;Sigma&quot; /&gt;<br /> | MAK = <br /> | ToxDaten = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=i.v. |Wert=0,96 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung= |Quelle=&lt;ref name=&quot;roempp&quot;&gt;{{RömppOnline |ID=RD-14-00731 |Name=Neocarzinostatine |Abruf=2011-08-22}}&lt;/ref&gt; }}<br /> * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=1,7 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung= |Quelle=&lt;ref name=&quot;roempp&quot; /&gt; }}<br /> * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=subcutan |Wert=7,2 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung= |Quelle=&lt;ref name=&quot;roempp&quot; /&gt; }}<br /> * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=1,05 g·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung= |Quelle=&lt;ref name=&quot;roempp&quot; /&gt; }}<br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;Zinostatin&#039;&#039;&#039; (auch: &#039;&#039;&#039;Neocarzinostatin&#039;&#039;&#039;) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der [[Endiine|Endiin]]-[[Antibiotika]] mit [[Neoplasie|antineoplastischer]] Wirkung. Verantwortlich für die Antitumor-Wirkung ist ein [[chromophor]]er Teil, der nicht-[[Kovalente Bindung|kovalent]] an ein aus 113 Aminosäuren bestehendes [[Apoprotein]] gebunden ist. Das Chromophor ist ohne die Bindung an das Peptid chemisch instabil. Das Peptid besteht aus einer einzigen Kette. Zinostatin wird aus Kulturen von &#039;&#039;[[Streptomyces]] carcinostaticus var. F-41&#039;&#039; gewonnen.&lt;ref name=&quot;PhSTL&quot;&gt;Pharmazeutische Stoffliste, 12. Ausgabe 2001, Werbe- und Vertriebsgesellschaft Deutscher Apotheker.&lt;/ref&gt; Das Neocarzinostatin-Chromophor verursacht an der [[Desoxyribonukleinsäure|DNA]] Strangbrüche, bevorzugt an der [[Desoxyribose]] des [[Thymin]]s.&lt;ref name=&quot;roempp&quot; /&gt;<br /> <br /> Das Konjugat aus Zinostatin mit Styrol-Maleinsäure-[[Copolymer]] wurde bis 2009 in Japan zur Behandlung des [[Leberzellkarzinom]]s verwendet.<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> {{Gesundheitshinweis}}<br /> <br /> [[Kategorie:Zytostatikum]]<br /> [[Kategorie:Arzneistoff]]<br /> [[Kategorie:Antibiotikum]]<br /> [[Kategorie:Diin]]<br /> [[Kategorie:Dioxolan]]<br /> [[Kategorie:Kohlensäurediester]]<br /> [[Kategorie:Epoxid]]<br /> [[Kategorie:Cycloacetal]]<br /> [[Kategorie:Beta-Aminoalkohol]]<br /> [[Kategorie:Hydroxynaphthalin]]<br /> [[Kategorie:Methoxyaromat]]<br /> [[Kategorie:Cyclopenten]]<br /> [[Kategorie:Dihydroxyoxan]]<br /> [[Kategorie:Aromatischer Carbonsäureester]]<br /> [[Kategorie:Alkylsubstituiertes Naphthalin]]<br /> [[Kategorie:Cycloalkin]]</div> imported>ChemoBot