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	<title>Ziegler-Ruggli-Verdünnungsprinzip - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-02T01:42:28Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Ziegler-Ruggli-Verd%C3%BCnnungsprinzip&amp;diff=800394&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Crazy1880: Vorlagen-fix (GoogleBuch)</title>
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		<updated>2024-01-22T06:47:06Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Vorlagen-fix (GoogleBuch)&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Das &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Ziegler-Ruggli-Verdünnungsprinzip&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (auch &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Ruggli-Ziegler-Prinzip&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) besagt, dass eine [[Molekular#Intramolekular|&amp;#039;&amp;#039;intra&amp;#039;&amp;#039;molekulare]] [[chemische Reaktion]] gegenüber der [[Molekular#Intermolekular|&amp;#039;&amp;#039;inter&amp;#039;&amp;#039;molekularen]] Reaktion bei hoher [[Verdünnung]] bevorzugt ist, da die Wahrscheinlichkeit der intermolekularen Reaktion im Vergleich zur intramolekularen Reaktion immer geringer wird.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es beruht darauf, dass die [[Stochastik|Wahrscheinlichkeit]], dass die Enden eines Moleküls zueinander finden (intramolekulare Reaktion) unabhängig von der Konzentration der Moleküle ist. Die Wahrscheinlichkeit, dass zwei verschiedene Moleküle aufeinandertreffen (intermolekulare Reaktion), nimmt jedoch mit der Verdünnung ab.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Beispiele für die Anwendung des Prinzips sind [[Cyclisierung|Ringschlussreaktionen]] von in [[Ständigkeit|α]]- und ω-Stellung geeignet substituierten Verbindungen, wie bei der [[Thorpe-Ziegler-Reaktion]] oder der [[Dieckmann-Kondensation]]. Die Ausbeuten bei diesen Ringschlussreaktionen sind bei der Herstellung von 9- bis 13-gliedrigen Ringen aufgrund der [[Ringspannung|transannularen Spannung]] schlecht. Sie lassen sich durch das Arbeiten in hoher Verdünnung jedoch verbessern.&lt;br /&gt;
Die notwendige Verdünnung erreicht man zweckmäßigerweise nicht durch Volumenvergrößerung der Reaktionssysteme, sondern durch eine äußerst langsame Zugabe der umzusetzenden [[Edukt]]e.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Römpp&amp;quot;&amp;gt;[[Otto-Albrecht Neumüller]] (Hrsg.): [[Römpp Lexikon Chemie|&amp;#039;&amp;#039;Römpps Chemie-Lexikon.&amp;#039;&amp;#039;]] Band 6: &amp;#039;&amp;#039;T–Z.&amp;#039;&amp;#039; 8. neubearbeitete und erweiterte Auflage. Franckh’sche Verlagshandlung, Stuttgart 1988, ISBN 3-440-04516-1, S. 4699.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Das Prinzip wurde bereits [[1912]] vom Schweizer Chemiker [[Paul Ruggli]] entdeckt und [[1933]] von [[Karl Ziegler (Chemiker)|Karl Ziegler]] systematisch weiterentwickelt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* {{Literatur&lt;br /&gt;
   |Autor=Mary Eagleson&lt;br /&gt;
   |Titel=Concise encyclopedia chemistry&lt;br /&gt;
   |Verlag=De Gruyter&lt;br /&gt;
   |Ort=Berlin, New York&lt;br /&gt;
   |Datum=1994&lt;br /&gt;
   |ISBN=0-89925-457-8&lt;br /&gt;
   |Seiten=293&lt;br /&gt;
   |Sprache=en&lt;br /&gt;
   |Online={{Google Buch |BuchID=Owuv-c9L_IMC |Seite=293}}}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{SORTIERUNG:Ziegler-Ruggli-Verdunnungsprinzip}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Reaktionsregel]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Karl Ziegler]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Crazy1880</name></author>
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