imported>Goris: /* Anwendung und Missbrauch */ Hautnekrosen nach Xylazin-Missbrauch

2026-04-01T07:04:53Z

Anwendung und Missbrauch: Hautnekrosen nach Xylazin-Missbrauch

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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Xylazin.svg|200px|Strukturformel von Xylazin]]
| Freiname = Xylazin
| Andere Namen = 2-(2,6-Dimethylphenylamino)-5,6-dihydro-4''H''-thiazin
| Summenformel = C12H16N2S
| CAS = * {{CASRN|7361-61-7}}
* {{CASRN|23076-35-9|Q27284859}} ([[Hydrochlorid]])
| EG-Nummer = 230-902-1
| ECHA-ID = 100.028.093
| PubChem = 5707
| ChemSpider = 5505
| ATC-Code = {{ATC|Q|N05CM92}}
| DrugBank = DB11477
| Wirkstoffgruppe = [[Sedativa|Sedativum]]
| Wirkmechanismus = [[α2-Adrenozeptor|α2-Adrenozeptor]]-[[Agonist (Pharmakologie)|Agonist]]
| Molare Masse = 220,33 g·[[mol]]−1
| Dichte =
| Schmelzpunkt =
| Siedepunkt =
| Dampfdruck =
| pKs =
| Löslichkeit = gut in verdünnten Säuren, Benzol, Aceton und Chloroform löslich, aber nahezu unlöslich in Wasser und basischen Lösungen<ref name="vetpharm">{{Vetpharm|7361-61-7|Name=Xylazin|Abruf=2011-11-21}}</ref>
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|SIGMA|X1126|Name=Xylazine|Abruf=2016-10-23}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|06}}
| GHS-Signalwort = Gefahr
| H = {{H-Sätze|301}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|301+310}}
| Quelle P = <ref name="Sigma" />
| MAK =
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=130 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="Sigma" /> }}
}}

'''Xylazin''' ist ein in der [[Tiermedizin]] sehr weit verbreitet eingesetzter [[Arzneistoff]]. Er wird als Beruhigungsmittel ([[Sedativa|Sedativum]]), Schmerzmittel ([[Analgetikum]]) und zur Entspannung der Skelettmuskulatur ([[Muskelrelaxans]]) verwendet.

Xylazin ist im deutschen Sprachraum für die meisten [[Haustier|Haus-]], [[Nutztier|Nutz-]] und [[Versuchstier]]arten zugelassen. Die Substanz aus der Klasse der [[Thiazinamine]] ähnelt hinsichtlich der chemischen Eigenschaften und der pharmakologischen Wirkung dem als Blutdrucksenker in der Humanmedizin eingesetzten [[Clonidin]]. Xylazin wird in der Tiermedizin als Hydrochlorid eingesetzt.

== Eigenschaften ==
Die Xylazinhydrochlorid-Lösung ist geruch- und nahezu geschmacklos und hat einen [[pH-Wert]] von 5,5. Die [[Letale Dosis|LD50]] beträgt bei Katzen bei intravenöser Verabreichung 25 mg·kg−1, bei intramuskulärer 40 mg·kg−1. Das ist etwa das 20-Fache der empfohlenen Dosis.

== Wirkungsmechanismus ==
Xylazin wirkt als zentraler und peripherer [[α2-Adrenozeptor|α2-Adrenozeptor]]-[[Agonist (Pharmakologie)|Agonist]]. Die [[Plasmahalbwertszeit]] beträgt 1 bis 6 Minuten. Die Ver[[stoffwechsel]]ung erfolgt in der [[Leber]], die Ausscheidung zu 70 % über die [[Niere]] und zu 30 % über die [[Galle]].

Der Wirkstoff bewirkt eine ausgeprägte [[Sedierung]] und Hypnose über etwa 30 Minuten. Sie ist bei [[Wiederkäuer]]n am ausgeprägtesten. [[Hausschwein|Schweine]] sind am wenigsten empfindlich, so dass hier eine Sedierung erst bei tödlichen Dosen eintritt. Daneben kann Xylazin unabhängig von seinen sedierenden Eigenschaften auch [[Anxiolyse|angstdämmend]] wirken.

Auch die schmerzstillende Wirkung ([[Analgesie]]) ist tierartlich unterschiedlich ausgeprägt und hält etwa 20 Minuten an. Sie beträgt zwischen einem Fünftel und der vollen Wirkung von [[Morphin]], bei Bauchschmerzen ([[Kolik beim Pferd|Kolik]]) übersteigt die Wirksamkeit beim Pferd sogar die des Morphins. An den Gliedmaßen ist die analgetische Wirkung bei Pferd und Rind dagegen für chirurgische Eingriffe unzureichend.

Die zentral [[Muskelrelaxation|muskelrelaxierende Wirkung]] von Xylazin ist eher gering und der von [[Chlordiazepoxid]] vergleichbar.

Die Wirkungen auf den [[Blutkreislauf]] sind zeitabhängig. Zunächst kommt es für etwa 15 Minuten durch die Stimulierung der peripheren α2-Adrenozeptoren zu einem Blutdruckanstieg sowie zu einer [[Bradykardie|verminderten Herzfrequenz]]. Anschließend kommt es durch die nun überwiegende Wirkung auf die zentralen α2-Adrenozeptoren im [[Kreislaufzentrum]] zu einer herabgesetzten Aktivität des [[Sympathikus]] und damit zu einem anhaltenden Blutdruckabfall und einer verminderten Erregbarkeit des Herzens, die durch [[Atropin]] aufgehoben werden kann.

Schließlich besitzt Xylazin auch eine [[Lokalanästhetikum|lokalanästhetische]] Wirkung, die über der des [[Procain]]s liegt, in der tiermedizinischen Praxis jedoch nicht ausgenutzt wird.

Xylazin unterscheidet sich von anderen zugelassenen α2-Agonisten dadurch, dass es ein mäßig wirksamer κ-[[Opioidrezeptor]]-Agonist und ein stark [[G-Protein]]-[[Funktionelle Selektivität|bevorzugender]] α2-Agonist ist.<ref name="pmid41846959">{{cite journal |author=Huang XP, Krumm BE, Bedard ML, McElligott ZA, Roth BL |title=Xylazine's κ opioid agonist activity is not shared with other FDA-approved α 2 -adrenergic agonists |journal=bioRxiv |volume= |issue= |pages= |date=2026 |pmid=41846959 |pmc=12991102 |doi=10.64898/2026.03.04.709652 |url=}}</ref>

== Anwendung und Missbrauch ==
Xylazin wird üblicherweise als [[Intramuskuläre Injektion|intramuskuläre]] oder [[intravenös]]e Injektion zur Erzeugung einer Sedierung und Analgesie für Untersuchungen und Behandlungen verabreicht. Sehr häufig wird es mit [[Ketamin]] ([[Hellabrunner Mischung]]) oder mit Ketamin und [[Guaifenesin]] ([[Triple-Drip]]) zur Erzeugung einer intravenösen [[Narkose]] kombiniert. Diese Kombinationen eignen sich zur Durchführung von schmerzhaften Eingriffen und Operationen.

Bei Katzen wird der Wirkstoff auch als [[Emetikum|Brechmittel]] eingesetzt, die Erfolgsrate liegt etwa bei 50 %.<ref>Thawley VJ, Drobatz KJ. ''Assessment of dexmedetomidine and other agents for emesis induction in cats: 43 cases (2009-2014).'' In: ''J Am Vet Med Assoc.'' 2015;247(12):1415-1418.</ref>

Seit etwa 2005 ist Xylazin, ursprünglich als [[Droge]] in [[Puerto Rico]] verbreitet, mit den entsprechenden Nebenwirkungen in den [[Vereinigte Staaten|Vereinigten Staaten]] als verbreitete Straßen-Droge, meist als Beimengung, in Umlauf gelangt.<ref>{{cite journal | author = J. C. Reyes, J. L. Negrón, H. M. Colón, A. M. Padilla, M. Y. Millán, T. D. Matos, R. R. Robles | date = 2012-03-06 | title = The Emerging of Xylazine as a New Drug of Abuse and its Health Consequences among Drug Users in Puerto Rico | journal = Journal of Urban Health
| volume = 89 | issue = 3 | pages = 519–526 | doi = 10.1007/s11524-011-9662-6 | pmc = 3368046 | pmid = 22391983 }}</ref><ref>{{cite journal| author = Luz Silva-Torres, Christian Veléz, Lyvia Álvarez, Beatriz Zayas | date = 2014-11-11 | title = Xylazine as a Drug of Abuse and Its Effects on the Generation of Reactive Species and DNA Damage on Human Umbilical Vein Endothelial Cells| url = https://www.hindawi.com/journals/jt/2014/492609/ | journal = Journal of Toxicology| volume = 2014| doi=10.1155/2014/492609| accessdate = 2020-07-10}}</ref><ref>{{cite journal| author = Stella Wong, John Curtis, William Wingert | title = Xylazine as a Drug of Abuse and Its Effects on the Generation of Reactive Species and DNA Damage on Human Umbilical Vein Endothelial Cells| url = https://www.hindawi.com/journals/jt/2014/492609/ | journal = Journal of Forensic Sciences| date = 2008-02-14|volume = 53| issue=2 | pages=495–498| doi=10.1155/2014/492609| pmid = 18284526 | accessdate = 2020-07-10}}</ref> Seit etwa 2020 steigt der Missbrauch der auch als ''Tranq'' (von ''Tranquilizer'') bezeichneten Droge in den USA erheblich. Xylazin wirkt sedierend und erzeugt selbst Abhängigkeiten. Oft wird das Medikament dabei mit [[Fentanyl]] gemischt, um dessen Wirkung zu verstärken und zu verlängern (''Tranq Dope'').<ref>{{Internetquelle |autor=Ulrich Schreiber; B. Sc Chemie |url=https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2023/07/20/warum-die-zombie-droge-xylazin-so-gefaehrlich-ist |titel=Warum die „Zombie-Droge“ Xylazin so gefährlich ist |datum=2023-07-20 |abruf=2023-07-21}}</ref>

Nach Injektion oder Inhalation von Xylazin können tiefe Haut[[nekrose]]n und Geschwüre ("[[Ulcus|Ulcera]])" entstehen, die schwer zu behandeln sind. Diese Hautgeschwüre können am ganzen Körper auftreten, unabhängig von der Injektionsstelle, und sind am häufigsten an Unterarmen und Schienbeinen, Händen und Füßen zu finden. Sie können schnell als schwarze Hautnekrosen entstehen, tief bis auf den Knochen reichen und weit unter gesundes Gewebe reichen, "tunneln". Es besteht ein erhebliches Risiko für [[Infektion]]en und [[Sepsis]], und der Heilprozess ist selbst bei korrekter [[Wundbehandlung|Wundversorgung]] oft langwierig und kompliziert.<ref> Orgeon Health Authority, Behavioral Health Division, Addiction Treatment Recovery and Prevention unit (ATRP): ''Wounds From Fentanyl With Xylazine''. Januar 2024, [https://www.oregon.gov/oha/PH/PREVENTIONWELLNESS/SUBSTANCEUSE/OPIOIDS/Documents/200-299810_Individual%20Xylazine%20Wound%20Management%20Guidelines%20Final.pdf Link]</ref>

== Nebenwirkungen ==
Bei [[Intramuskuläre Injektion|intramuskulärer]] oder [[Subkutan|subkutaner Injektion]] kann es gelegentlich zu geringgradigen vorübergehenden Gewebsschädigungen kommen.

Als [[Nebenwirkung]] senkt Xylazin nach einem initialen Blutdruckanstieg im weiteren Verlauf durch seine [[Vasodilatation|vasodilatative]] Wirkung den [[Blutdruck]] und kann außerdem zu [[Bradykardie]] führen. Bei Pferden kann für 1–3 Minuten ein [[AV-Block]] 2. Grades auftreten.

Eine häufigere Nebenwirkung sind Erregungszustände bei Hunden, Katzen, Rindern („Rompunbrüllen“) und bei intravenöser Anwendung auch bei Pferden.<ref name="vetpharm" />

Bei Rindern kommt es zu einem Anstieg der Körpertemperatur ([[Maligne Hyperthermie|Hyperthermie]]), während diese bei anderen Tieren aufgrund der Störung der [[Thermoregulation]] absinkt. Bei [[Wiederkäuer]]n führt Xylazin zu einem starken Speichelfluss, wodurch die Gefahr einer [[Aspirationspneumonie]] besteht, die aber durch Atropin aufgehoben werden kann. Bei anderen Tierarten hemmt Xylazin dagegen den Speichelfluss. Bei Hunden und vor allem bei Katzen stimuliert Xylazin auch das [[Brechzentrum]], so dass der Wirkstoff auch als [[Emetikum|Brechmittel]] eingesetzt werden kann. Vor allem bei Rindern wirkt Xylazin atemdepressiv. Bei Wiederkäuern kann durch die Hemmung der [[Pansenmotorik]] eine [[Pansentympanie]] auftreten. Bei Rindern wird auch ein Abfall des [[Insulin]]spiegels und damit Anstieg des [[Blutzucker]]spiegels ([[Hyperglykämie]]) beobachtet. Außerdem hemmt Xylazin dosisabhängig die [[Ocytocin]]freisetzung und den Milchfluss, weshalb der Wirkstoff nicht unmittelbar vor dem Melken eingesetzt werden sollte.

Bei Hunden können 3–4 Stunden nach der Anwendung plötzliche Todesfälle auftreten.

Bei [[Trächtigkeit|trächtigen]] Rindern kann Xylazin im letzten Trächtigkeitsdrittel durch Stimulation der α-Rezeptoren der [[Gebärmutter]] eine [[Frühgeburt]] auslösen.

== Kontraindikationen ==
[[Kontraindikation]]en der Anwendung von Xylazin sind [[Herz]]probleme aller Art, ein [[Hypovolämie|Blutvolumenmangel]], [[Dehydratation (Medizin)|Austrocknung]], [[Diabetes mellitus|Zuckerkrankheit]], [[Nephropathie|Nieren-]] und [[Hepatopathie|Leberschäden]], ein [[Schädel-Hirn-Trauma]] und [[Epilepsie]]. Bei [[Wiederkäuer]]n darf es wegen der geburtseinleitenden Wirkung im letzten Drittel der [[Trächtigkeit]] nicht eingesetzt werden. Ein Einsatz des Medikaments bei Narkosen ab [[ASA-Klassifikation|ASA-Gruppe III]] wird allgemein nicht empfohlen.

Bei einer Anwendung des Antiparasitikums [[Amitraz]] darf Xylazin wegen synergetischer Effekte nicht eingesetzt werden.

== Antagonisten ==
Die Wirkung von Xylazin lässt sich durch den Einsatz von Adrenozeptor-Antagonisten wie [[Atipamezol]], [[Tolazolin]] und [[Yohimbin]] [[Antagonist (Pharmakologie)|aufheben]].

== Handels- und Szenenamen ==
Handelsnamen: ''Narcoxyl, Rompun, Xylasol, zahlreiche Generika''

Szenename: ''Tranq''

== Siehe auch ==
* [[Medetomidin]]
* [[Dexmedetomidin]]
* [[Detomidin]]

== Literatur ==
* Wolfgang Löscher u. a. (Hrsg.): ''Pharmakotherapie bei Haus- und Nutztieren''. 7. vollständig überarbeitete und erweiterte Auflage. Paul Parey Verlag, Stuttgart 2006, ISBN 3-8304-4160-6.
* {{Patent|Land=US|V-Nr=4614798|Titel=|V-Datum=|Erfinder=|Kommentar=Synthese}}

== Weblinks ==
* ''[https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/141384/ US-Behörden wollen verschärft gegen illegalen Import von Xylazin vorgehen].'' In: ''Deutsches Ärzteblatt.'' 1. März 2023.

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Sedativum]]
[[Kategorie:Analgetikum]]
[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:Emetikum]]
[[Kategorie:Toluidin]]
[[Kategorie:Dihydrothiazin]]
[[Kategorie:Amidin]]
[[Kategorie:Xylol]]

Xylazin - Versionsgeschichte

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