https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=XanthosinXanthosin - Versionsgeschichte2026-06-01T09:07:41ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Xanthosin&diff=2265678&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T09:11:23Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Xanthosin.svg|160px|Strukturformel von Xanthosin]]<br />
| Andere Namen = * X (Kurzcode)<br />
* 9-β-<small>D</small>-Ribofuranosylxanthin<br />
* 9-[(2''R'',3''R'',4''S'',5''R'')-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3''H''-purin-2,6-dion<br />
| Summenformel = C<sub>10</sub>H<sub>12</sub>N<sub>4</sub>O<sub>6</sub><br />
| CAS = {{CASRN|146-80-5}}<br />
| EG-Nummer = 205-679-9<br />
| ECHA-ID = 100.005.164<br />
| PubChem = 64959<br />
| ChemSpider = <br />
| DrugBank = <br />
| ATC-Code = <br />
| Wirkstoffgruppe = <br />
| Beschreibung = Prismen (Dihydrat)<ref name="RömppOnline">{{RömppOnline|Name=Xanthosin|ID=RD-24-00051|Abruf=2022-01-27}}</ref><br />
| Molare Masse = 284,23 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<ref name="RömppOnline" /><br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = wenig löslich in kaltem, leicht löslich in heißem Wasser und heißem Alkohol<ref name="RömppOnline" /><br />
durch Säuren wird es leicht hydrolysiert<ref name="RömppOnline" /><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|aldrich|CDS020790|Name=Xanthosine|Abruf=2024-01-01}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|-}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|-}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sigma" /><br />
}}<br />
<br />
'''Xanthosin''' ist ein seltenes [[Nukleosid]] und entsteht bei der [[Desaminierung]] von [[Guanosin]] der [[RNA]]. Es besteht aus der [[Ribose|β-<small>D</small>-Ribofuranose]] (Zucker) und dem [[Xanthin]]. Es wird, wie auch [[Inosin]], von der [[Purin-Nukleosid-Phosphorylase]] im Purinstoffwechsel zu [[Harnsäure]] abgebaut.<ref>{{Literatur|Hrsg=Axel M. Gressner, Torsten Arndt|Titel=Lexikon der medizinischen Laboratoriumsdiagnostik|Auflage=2., überarb. und erw. |Verlag=Springer Medizin|Ort=Berlin, Heidelberg|Datum=2013|Seiten=723|ISBN=978-3-642-12920-9 |Fundstelle=Eintrag zu Inosin |Online={{Google Buch |BuchID=0BsjBAAAQBAJ |Seite=723}}}}</ref> Xanthosin ist ein Intermediat bei der Biosynthese des in Teeblättern vorkommenden [[Theophyllin]]s.<ref>{{Literatur|Autor=Oliver Kayser, Nils Averesch|Titel=Technische Biochemie: die Biochemie und industrielle Nutzung von Naturstoffen|Verlag=Springer Spektrum|Ort=Wiesbaden|Datum=2015|Seiten=149|ISBN=978-3-658-05547-9 |Online={{Google Buch |BuchID=6nsdBgAAQBAJ |Seite=149}}}}</ref><br />
<br />
== Weblinks ==<br />
{{Wikibooks|Biochemie und Pathobiochemie: Purin-Stoffwechsel}}<br />
* {{HMDB|00299|Name=Xanthosine|Abruf=2013-09-24}}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Nukleosid]]<br />
[[Kategorie:Xanthin]]</div>imported>ChemoBot