https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=XanthenfarbstoffeXanthenfarbstoffe - Versionsgeschichte2026-06-06T00:16:10ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Xanthenfarbstoffe&diff=2524526&oldid=previmported>Liebigkühler: /* Literatur */ + Link zum Lemma "Siegfried Hauptmann", (Autor2026-02-24T08:22:45Z<p><span class="autocomment">Literatur: </span> + Link zum Lemma "Siegfried Hauptmann", (Autor</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>'''Xanthenfarbstoffe''' sind eine Klasse organischer [[Farbstoff]]e, die sich von der heterocyclischen Verbindung [[Xanthen]] ableiten. Durch Einführung von elektronenliefernden Substituenten (sogenannte [[Auxochrom]]e) an den aromatischen Ringen kann sich ein [[chinoid]]es System als [[Chromophor]] ausbilden, das die Farbigkeit der Verbindungen bedingt. Xanthenfarbstoffe mit einem [[Phenyl]]substituenten am [[Pyran]]ring gehören auch zur Gruppe der [[Triphenylmethanfarbstoffe]]. Die übergeordnete Farbstoffgruppe sind die [[Methinfarbstoffe]]. Die [[Kationische Farbstoffe|kationischen]] Xanthenfarbstoffe werden auch als [[Pyronine]] bezeichnet.<ref name=Römpp>{{RömppOnline|ID=RD-16-05230|Name=Pyronine|Abruf=2020-07-01}}</ref><br />
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[[Datei:Xanthencolor.svg|400px|π-Elektronensysteme von Xanthen und Xanthenfarbstoffen.]]<br />
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π-Elektronensysteme von Xanthen (links) und Xanthenfarbstoffen (rechts). X kann Sauerstoff (Hydroxy- bzw. Oxo-Gruppe) oder Stickstoff (Amino/Iminogruppe) sein.<br />
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Zu den Xanthenfarbstoffen zählen [[Eosin B]], [[Eosin Y]], [[Fluorescein]], [[Pyronin G]] und die [[Rhodamine]].<br />
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== Herstellung ==<br />
Die Farbstoffe wurden bei der Erforschung der Reaktionen von substituierten Phenolen mit Carbonylverbindungen, z.&nbsp;B. Aldehyden oder Dicarbonsäureanhydriden, entdeckt. <br />
Bei der Reaktion mit Aldehyden entsteht manchmal eine farblose Zwischenstufe, die „Leukoverbindung“ genannt wurde (gr. ''leukos'' = weiß). Diese muss anschließend zum Farbstoff oxidiert bzw. dehydriert werden. Im Falle der Xanthenfarbstoffe ist in der Leukoverbindung der eigentliche Xanthen-Heterocyclus vorhanden. Näheres ist in den Artikeln über die einzelnen Farbstoffe angegeben.<br />
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== Literatur ==<br />
* [[Siegfried Hauptmann]], ''Organische Chemie'', 1. Aufl., Verlag Harri Deutsch, Thun-Frankfurt a. M. 1985, S.&nbsp;758–759.<br />
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== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
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[[Kategorie:Stoffgruppe]]<br />
[[Kategorie:Xanthenfarbstoff| ]]<br />
[[Kategorie:Benzopyran| Xanthenfarbstoffe]]<br />
[[Kategorie:Cyclohexadien| Xanthenfarbstoffe]]</div>imported>Liebigkühler