https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=XanthenXanthen - Versionsgeschichte2026-06-03T11:55:29ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Xanthen&diff=1001828&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T02:42:19Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
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| Strukturformel = [[Datei:Xanthen.svg|200px|Strukturformel von Xanthen]]<br />
| Andere Namen = * 9''H''-Xanthen<br />
* Dibenzopyran<br />
* 10''H''-9-Oxaanthracen<br />
| Summenformel = C<sub>13</sub>H<sub>10</sub>O<br />
| CAS = {{CASRN|92-83-1}}<br />
| EG-Nummer = 202-194-4<br />
| ECHA-ID = 100.001.996<br />
| PubChem = 7107<br />
| ChemSpider = 6840<br />
| Beschreibung = gelbliche Blättchen<ref name="roempp"/><br />
| Molare Masse = 182,22 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 100 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="roempp" /><br />
| Siedepunkt = 310–312 °C<ref name="roempp" /><br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = * nahezu unlöslich in Wasser, wenig löslich in [[Ethanol]]<ref name=roempp>{{RömppOnline|ID=RD-24-00019|Name=Xanthen|Abruf=2014-04-19}}</ref><br />
* löslich in [[Diethylether]], [[Chloroform]], [[Essigsäure]], [[Benzol]] und [[Leichtbenzin|Ligroin]]<ref name=roempp/><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|SIAL|95470|Name=Xanthene|Abruf=2016-11-03}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|317}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|280}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sigma" /><br />
| ToxDaten = <br />
}}<br />
<br />
'''Xanthen''' (''gr. „xanthos“ = gelb'') ist ein tricyclischer [[Ether]] und damit eine [[Heterocyclen|heterocyclische Verbindung]]. Die [[Xanthenfarbstoffe]], beispielsweise die [[Rhodamine]], [[Fluorescein]] sowie [[Eosin B]] und [[Eosin Y]], haben die Grundstruktur des Xanthens.<br />
<br />
== Eigenschaften, Darstellung und Verwendung ==<br />
Xanthen kristallisiert in gelblichen Blättchen, die sich gut in unpolaren Lösungsmitteln wie [[Benzol]], [[Diethylether]] und [[Chloroform]], schlecht in [[Ethanol]] und nicht in Wasser lösen. Die Synthese des Xanthen erfolgt aus [[Xanthon]] durch [[Katalysator|katalytische]] [[Hydrierung]] oder durch [[Destillation]] mit [[Zink]]staub.<ref name="roempp"/> Bei der [[Oxidation]] entsteht wiederum in Umkehrung der Synthese Xanthon. Verwendet wird Xanthen in der organischen Synthese sowie als [[Fungizid]]. In Deutschland, Österreich und der Schweiz besteht keine Zulassung als Pflanzenschutzmittel.<ref name="PSM">{{PSM-Verz|EU=DB |CH=DB |A=DB |D=DB |Abruf=2016-03-12}}</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Xanthen| ]]<br />
[[Kategorie:Fungizid]]<br />
[[Kategorie:Pflanzenschutzmittel (Wirkstoff)]]</div>imported>ChemoBot