imported>NadirSH: HC: Entferne Kategorie:Biochemische Nachweisreaktion

2023-11-30T22:06:13Z

HC: Entferne Kategorie:Biochemische Nachweisreaktion

Neue Seite

Der '''XLD-Agar''' ('''[[Xylose]]-[[Lysin]]-[[Desoxycholsäure|Desoxycholat]]-Agar''') ist ein [[Nährmedium]] zur Anzucht und ersten Differenzierung [[Gram-Färbung|gramnegativer]] [[Bakterien]]. Es wurde entwickelt von W.J. Taylor (1965) und in den folgenden zwei Jahren von Taylor, B. Harris und D. Schelhart weiterentwickelt.

== Wirkungsweise ==
[[Datei:Serratia marcescens 01.jpg|thumb|Kolonien von ''[[Serratia marcescens]]'' auf XLD-Agar, mit ''positivem'' Ergebnis für Säurebildung durch Kohlenhydratverwertung.]] <div class="tright" style="clear:none">[[Datei:Salmonella species growing on XLD agar - Showing H2S production.jpg|thumb|ohne|Kolonien von ''[[Salmonella]]'' auf XLD-Agar, mit ''positivem'' Ergebnis für H<sub>2</sub>S-Bildung.]]</div>
[[Desoxycholsäure|Natriumdesoxycholat]] dient dabei als [[Inhibitor#Hemmstoff (Mikrobiologie)|Hemmstoff]] gegen [[Gram-Färbung|grampositive]] Bakterien. Das Nährmedium hat unbeimpft einen [[pH-Wert]] von etwa 7,4, bei dem der [[Indikator (Chemie)|pH-Indikator]] [[Phenolrot]] den Nährboden blassrot färbt. Fermentiert das aufgebrachte [[Bakterien|Bakterium]] [[Kohlenhydrate]] (etwa [[Xylose]], [[Lactose]] oder [[Saccharose]]), so sinkt der pH-Wert und der pH-Indikator zeigt einen Farbumschlag nach gelb. Dies ist beispielsweise bei den [[Coliforme Bakterien|Coliformen]] ''[[E. coli]]'', ''[[Enterobacter]]'' und ''[[Klebsiella]]'' der Fall, nicht aber bei ''[[Salmonella]]'' und ''[[Shigella]]'', so dass es hier zu keinem Farbumschlag des Indikators Phenolrot kommt.<ref name="datenblatt" />

Weiterhin enthält der XLD-Agar [[Natriumthiosulfat]], das etwa [[Salmonellen]] zu [[Schwefelwasserstoff]] [[Stoffwechsel|metabolisieren]]; dies führt zu einer zentralen Schwarzfärbung der [[Kolonie (Biologie)|Bakterienkolonien]] und ermöglicht die Differenzierung zwischen Salmonellen und Shigellen.<ref>Zajc-Satler J, Gragas AZ: ''Xylose lysine deoxycholate agar for the isolation of Salmonella and Shigella from clinical specimens''. In: ''Zentralblatt für Bakteriologie [Orig A]'', 1977, 237 (2–3), S. 196–200.</ref> Andere [[Enterobacteriaceae]], wie z. B. ''[[Proteus vulgaris]]'' können eines oder mehrere der enthaltenen Kohlenhydrate unter Säurebildung verwerten, was zur Gelbfärbung des Mediums führt und sind zusätzlich in der Lage, Schwefelwasserstoff zu bilden, so dass die [[Kolonie (Biologie)|Kolonien]] ein schwarzes Zentrum aufweisen.

Die [[Aminosäure]] [[Lysin]] als weiterer Bestandteil des Mediums wird von einigen gramnegativen Bakterien unter [[Decarboxylierung]] zu [[Cadaverin]] abgebaut, dieser Abbau erhöht den [[pH-Wert]] des Mediums und lässt sich durch einen Farbumschlag des Indikators Phenolrot nach pink rund um die Kolonien erkennen.<ref name="datenblatt">[http://www.merckmillipore.com/chemicals/de_DE/Merck-DE-Site/EUR/ViewProductDocuments-File?ProductSKU=MDA_CHEM-105287&DocumentType=TI&DocumentId=18463.ProNet&DocumentSource=PRONET Technische Informationen ''XLD-Agar''] der Merck KGaA, abgerufen am 11. Februar 2013.</ref>

== Typische Zusammensetzung ==
Der Nährboden besteht meistens aus (Angaben in [[Gramm]] pro [[Liter]]):<ref name="datenblatt" />
* [[Hefeextrakt]] 3,0
* [[Natriumchlorid]] 5,0
* [[Xylose]] 3,75
* [[Lactose]] 7,5
* [[Saccharose]] 7,5
* [[Lysin]] 5,0
* [[Desoxycholsäure|Natriumdesoxycholat]] 1,0
* [[Natriumthiosulfat]] 6,8
* [[Ammoniumeisen(III)-citrat]] 0,8
* [[Phenolrot]] 0,08
* [[Agar-Agar]] 14,5

== Siehe auch ==
* [[Endo-Agar]]
* [[Eosin-Methylen-Blau]]
* [[MacConkey-Agar]]
* [[SIM-Agar]]
* [[Triple Sugar Iron-Agar]] (TSI-Agar)

== Einzelnachweise ==
<references/>

[[Kategorie:Nährmedium]]
[[Kategorie:Mikrobiologisches Testverfahren]]

XLD-Agar - Versionsgeschichte

imported>NadirSH: HC: Entferne Kategorie:Biochemische Nachweisreaktion