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{{Infobox Protein
| Name = Wilms-Tumor-Protein
| Bild =
| Bild_legende = 
| PDB = 
| Groesse = 449 Aminosäuren
| Kofaktor = Zn<sup>2+</sup>
| Precursor =
| Struktur =
| Isoformen = 5
| HGNCid = 12796
| Symbol = WT1
| AltSymbols =
| OMIM = 607102
| UniProt = P19544
| MGIid =
| CAS =
| CASergänzend =
| ATC-Code = 
| DrugBank =
| Wirkstoffklasse =
| TCDB =
| TranspText =
| EC-Nummer =
| Kategorie =
| Peptidase_fam =
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| Reaktionsart =
| Substrat =
| Produkte =
| Homolog_fam = Wilms-Tumor-Protein
| Taxon = [[Euteleostomi]]
| Taxon_Ausnahme =
| Orthologe =
}}

Als '''Wilms-Tumor-Protein (WT)''' wird ein [[Protein]] bei [[Wirbeltiere]]n bezeichnet, das als [[Transkriptionsfaktor]] die Aktivität anderer Gene steuert. Das WT-Protein kann dabei sowohl aktivierende wie auch reprimierende Wirkung haben. WTP wird vor allem in den Nieren und in einem Teil der blutbildenden Zellen exprimiert.

Das zugehörige Gen, das Wilms-[[Tumorsuppressorgen]] (''WT1''), liegt beim Menschen auf der Bande 13 des kurzen Arms von [[Chromosom]] 11.<ref name="u">{{UniProt|P19544}}</ref>

[[Mutation]]en im ''WT1''-[[Gen]] verursachen [[Nephroblastom|Wilms-Tumoren]] (benannt nach dem Chirurgen [[Max Wilms]]), einen [[Nierentumor]], der mit einer Häufigkeit von etwa 1–9 in 100.000 bei Kindern bis zum 15. Lebensjahr auftritt<ref>{{Orphanet |ID=654 |Name=Nephroblastom |Abruf=2019-05-06 }}</ref>. Weiterhin können ''WT1''-Mutationen zum [[Frasier-Syndrom]], zum [[Denys-Drash-Syndrom]], zum [[Meacham-Syndrom]] oder zur [[Hypospadie]] führen.<ref name="u" />

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Transkriptionsfaktor]]
[[Kategorie:Tumorsuppressor]]
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 11 (Mensch)]]

Wilms-Tumor-Protein - Versionsgeschichte

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