2001:4C80:40:2040:F0AC:E105:1A92:C9E3: /* Weblinks */

2020-01-09T19:19:33Z

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Bei der '''Wenker-Synthese''' wird ein Beta-Aminoalkohol in ein [[Aziridin]] durch Umsatz mit [[Schwefelsäure]] und anschließend mit [[Natronlauge]] umgewandelt:<ref>{{cite journal
| title = The Preparation of Ethylene Imine from Monoethanolamine
| author = Henry Wenker
| journal = [[Journal of the American Chemical Society]]
| year = 1935
| volume = 57
| issue = 1
| pages = 2328–2328
| doi = 10.1021/ja01314a504}}</ref>

[[Datei:Wenker Synthesis V.1.svg|center|600px|Wenker synthesis]]

Die [[Synthese (Chemie)|Synthese]] findet in zwei Schritten statt. Im ersten Schritt wird der β-Aminoalkohol mit Schwefelsäure bei hoher Temperatur (250 °C) umgesetzt. Hierbei bildet sich intermediär ein Schwefelsäureester. Durch den Einsatz einer Base (Natronlauge) wird anschließend unter innermolekularem Ringschluss das Aziridin erhalten.

In einer modifizierten Variante bei niedrigerer Temperatur (140 bis 180 °C) erhält man eine bessere Ausbeute.<ref>Philip A. Leighton, William A. Perkins, and Melvin L. Renquist: ''A Modification of Wenker's Method of Preparing Ethyleneimine'' [[J. Am. Chem. Soc.]]; 69(6). 1947, S. 1540–1540, ({{DOI|10.1021/ja01198a512}}).</ref>

== Weblinks ==
* [https://www.organische-chemie.ch/OC/Namen/wenker-synthese.htm Wenker-Synthese] im Portal für organische Chemie

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Namensreaktion]]

Wenker-Synthese - Versionsgeschichte

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