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2025-10-10T10:44:38Z

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[[Datei:Análisis_de_calidad_de_agua.jpg|mini|Wasseranalyse vor Ort]]
'''Wasseranalysen''' dienen der Bestimmung chemischer, physikalischer und mikrobiologischer Parameter, die die Beschaffenheit der jeweiligen Probe beschreiben. Solche Analysen erfolgen beispielsweise bei der Bewertung von [[Grundwasser]], [[Heilwasser]], [[Quellwasser]] und Ähnlichem. Von besonderer Bedeutung sind Wasseranalysen beim [[Trinkwasser|Trink-]] bzw. [[Rohwasser]]. Hier sind Anzahl und Umfang der Analysen in vielen Ländern gesetzlich vorgeschrieben, in [[Bundesrepublik Deutschland|Deutschland]] durch die [[Trinkwasserverordnung]]. Ein weiterer wichtiger Anwendungsbereich ist die [[Fischerei]].

Am häufigsten wird Wasser nach [[Chloride|Chlorid]], [[Sulfate|Sulfat]], [[Nitrate|Nitrat]], [[Nitrite|Nitrit]], [[Ammonium]], dem [[pH-Wert]], dem [[Sauerstoff]]gehalt, der elektrischen [[Elektrische Leitfähigkeit|Leitfähigkeit]], dem [[Phosphate|Phosphatgehalt]] und der [[Wasserhärte]] untersucht. Häufig untersucht werden auch die sogenannten [[Summenparameter]]. Darunter fallen beispielsweise die organische Belastung, also der [[Gesamter organischer Kohlenstoff|TOC]], der [[Chemischer Sauerstoffbedarf|Chemische Sauerstoffbedarf]] oder die Oxidierbarkeit durch Kaliumpermanganat sowie der [[Biochemischer Sauerstoffbedarf|Biologische Sauerstoffbedarf]]. Für die Untersuchungen stehen Geräte und Chemikalien in angemessener Qualität von verschiedenen Anbietern zur Verfügung.<ref>[https://www.merckmillipore.com/DE/de/analytics-and-sample-preparation/wfa-catalog/UHCb.qB.FXQAAAFE2QZfmm2a,nav Katalog zur Wasseranalyse]</ref><ref>[https://www.mt.com/de/de/home/products/Process-Analytics.html?cmp=sea_12010209&SE=GOOGLE&Campaign=MT_PRO_DE_DE&bookedkeyword=wasseranalyse&matchtype=p&adtext=287108560683&placement=&network=g&kclid=_k_EAIaIQobChMIg9HTnt_T8wIVFASiAx19eAFZEAAYASAAEgI68PD_BwE_k_&cq_src=google_ads&cq_cmp=228298105&cq_term=wasseranalyse&cq_plac=&cq_net=g&cq_plt=gp Prozessanalytik]</ref>

== Probenahme ==
Die Art der [[Probenahme]] von [[Wasser]] richtet sich in der Regel nach den Anforderungen an die Probe, ist also von den zu bestimmenden Parametern abhängig. Einige von ihnen müssen noch während oder zumindest unmittelbar nach der Probenahme ermittelt werden, da sich die Werte im Lauf der Aufbewahrung ändern würden. Dazu zählen unter anderem [[Temperatur]] und pH-Wert, der Sauerstoffgehalt, aber auch [[Geruch]], [[Trübung]] und ähnliches. Bei Quellwässern dürfen aufgewühltes Sediment, aber auch an der Oberfläche schwimmende Partikel nicht in das Probengefäß gelangen. Gleichzeitig sollte es vermieden werden, den Quellwasserspiegel anzustauen oder abzusenken.

Als Gefäße dienen saubere farblose Glas- oder Polyethylenflaschen, die vor der Analyse mehrmals mit dem zu untersuchenden Wasser durchgespült werden sollen. Für den Transport werden die Flaschen mit Stopfen oder Schraubverschlüssen des gleichen Materials verschlossen. Sollen auch organische Belastungen wie beispielsweise PAK ([[polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe]]) untersucht werden, eignen sich auch Metallgefäße, wobei chemische Reaktionen zwischen Flasche und Wasserprobe auszuschließen sind.

Die Entnahme der Probe beginnt erst, wenn das Wasser nicht mehr von äußeren Einflüssen beeinträchtigt wird, also als repräsentativ für den zu untersuchenden Wasserkörper angesehen werden kann. Im Allgemeinen ist dieser Zustand erreicht, wenn die [[elektrische Leitfähigkeit]] konstant ist.

In Bereichen der Trinkwasseranalytik werden zur Ermittlung der Schwermetallbelastungen sogenannte Stagnationsproben genommen. Hier wird die Leitung zunächst etwa 5 Min. (bis zur Temperaturkonstanz) bei aufgedrehtem Wasserhahn gespült und eine erste 1-Liter-Fraktion als sogenannte S0-Probe entnommen.<ref>[http://www.wasserschnelltest.de/images/wassertest/Stagnationsprobe_Probennahme_Wasseranalyse_Blei_Kupfer_Nickel_Schwermetalle.pdf Stagnationsproben in der Wasseranalytik: Gestaffelte Probennahme zur Ermittlung der Schwermetallbelastung] (PDF; 345 kB).</ref> Die Analyse dieser Probe ermöglicht eine Beurteilung der vom Trinkwasserversorger angelieferten Wasserqualität. Daraufhin wird der Hahn geschlossen und es erfolgt keine weitere Entnahme von Wasser, idealerweise im gesamten Gebäude. Nach einer Wartezeit von durchschnittlich 4 Stunden (Stagnation) werden direkt nacheinander zwei weitere Ein-Liter-Proben entnommen. Die erste Fraktion (S1-Probe) gibt bei der Analyse Auskunft über die durch die Armaturen freigesetzten Schwermetalle. Hier finden sich im Regelfall erhöhte Nickel- und Blei-Konzentrationen. Bei der folgenden zweiten 1L-Fraktion (S2-Probe) wird der Inhalt auf Schwermetalle untersucht, welche durch die Wasserrohre der Hausinstallation ins Trinkwasser abgegeben werden.<ref>[https://www.umweltbundesamt.de/sites/default/files/medien/374/dokumente/tw_qualitaet_pb_cu_ni.pdf Beurteilung der Trinkwasserqualität hinsichtlich der Parameter Blei, Kupfer und Nickel.] (PDF; 139 kB) Empfehlung des Umweltbundesamtes.</ref> Durch die Stagnation hat das Wasser die Gelegenheit mit den Metallen zu reagieren. Die Konzentration der Schwermetalle gibt hierbei Auskunft über den Korrosionszustand und Materialeigenschaften der verwendeten Armaturen und Rohre. Durch dieses Verfahren kann beispielsweise geprüft werden, ob Bleiinstallationen verlegt sind, ohne dabei Wandöffnungen oder Kellerbesichtigungen durchführen zu müssen.

== Feldanalyse ==
Vor Ort werden organoleptische sowie physikochemische Parameter bestimmt. Zur [[Organoleptik]] zählen Geruch, Färbung, Trübung, Bodensatz und bei Proben mit Trinkwasserqualität der Geschmack. Die physikochemischen Parameter Wassertemperatur, pH-Wert, Sauerstoffgehalt und [[Redoxpotential]] sowie die [[Saturometer|Gesamtgassättigung]] können nur in situ korrekt gemessen werden, da sie nicht nur von den Inhaltsstoffen der Probe, sondern auch von der Umgebung abhängen. Wenn es also irgend möglich ist, sollten diese Werte am Ort zur Zeit der Probenahme ermittelt werden. Neben diesen Parametern muss auch die Bestimmung der [[Kohlensäure]] möglichst bald nach der Probenahme erfolgen (vor allem die dazu nötige pH-Messung).

== Wassertemperatur, elektrische Leitfähigkeit und pH-Wert ==
Diese drei Parameter werden beispielsweise mit Hilfe eines Multimeters ermittelt. Dazu werden an dem Gerät die entsprechenden Messfühler angebracht und vor der Messung gegebenenfalls kalibriert.

Die elektrische oder spezifische Leitfähigkeit gibt an, wie viel [[Elektrischer Strom|Strom]] in einer Lösung durch Anionen und Kationen transportiert wird, ist also ein Maß für die im Wasser gelösten [[Ion]]en. Die Messung erfolgt mittels eines [[Leitfähigkeitsmessgerät]]es und wird in der Einheit µS/cm angegeben. Als Faustformel kann man sagen, dass 90 µS/cm (bei 25 °C) einer [[Wasserhärte|Carbonathärte]] von 1 mval/L (2,8 °dH) entspricht, wobei in der Regel ca. 80±60 µS/cm auf andere Ionen zurückgehen. Ansonsten ist der gemessene Wert ein Maß für die Belastung mit gelösten [[Salze]]n. Für Oberflächengewässer gilt häufig ein Wert zwischen 500 und 1000 µS/cm. Höhere Werte deuten auf eine übermäßige Belastung (z. B. von [[Natriumchlorid]]) hin.

Der [[pH-Wert]] ist definiert als der negative dekadische [[Logarithmus]] der [[Aktivität (Chemie)|Aktivität]] (in mol/L) von H+-Ionen und ist ein Maß für den sauren oder alkalischen Charakter von Lösungen. Wird der pH-Wert [[elektrometrisch]] bestimmt, heißt das, dass mittels einer Einstabmesskette eines pH-Meters eine Potentialdifferenz gemessen und daraus automatisch der pH-Wert berechnet wird. Vor der Messung muss das Gerät mittels Pufferlösungen definierter pH-Werte (z. B. 4, 7, 9) kalibriert werden. Der pH-Wert sollte in natürlichen Gewässern um 7 liegen. Kleinere Werte (z. B. zwischen 3 und 6) deuten auf eine Belastung mit [[Säuren]], größere Werte (über 8) auf eine Belastung mit [[Basen (Chemie)|Basen]] hin.

== Analytik von Chlorid-Ionen ==
Normale [[Oberflächengewässer]] und [[Grundwasser]] enthalten 10–30 mg Cl−/L. Der Wert kann aber in der Nähe von Küsten wesentlich größer sein. Auch in der Nähe von Salzlagerstätten kann der Chloridgehalt stark erhöht sein. Ebenso können durch die Kaliindustrie die dort anfallenden Abwässer und damit die Flüsse einen höheren Chloridgehalt aufweisen.
Ein Chloridgehalt größer als 250 mg Cl−/L verleiht dem Wasser einen salzartigen Geschmack. Die Grenze für die Genießbarkeit liegt bei etwa 400 mg Cl−/L, wobei dieser Gehalt jedoch [[physiologisch]] unbedenklich ist. Ein hoher Chloridgehalt fördert außerdem die [[Korrosion]] von eisernen Rohren und Armaturen. Für [[Brauchwasser]] ist hierbei an eine Entsalzung zu denken.
In der Regel ist der Chloridgehalt auf [[Natriumchlorid]] zurückzuführen. 400 mg Cl−/L entsprechen dabei etwa 660 mg/L gelöstem Natriumchlorid.

Die Bestimmung der Chlorid-Ionen kann [[Titration|titrimetrisch]] nach der Methode der [[Argentometrie]] erfolgen. 
Für geringe Chloridmengen kommt die [[Quecksilber(II)-nitrat]]-Methode in Frage:
Hierbei wird die Wasserprobe mit einer Hg(NO3)2-Lösung der Konzentration 0,01 mol/L und dem Indikator [[Diphenylcarbazon]] titriert. Es bildet sich dabei mit den Chlorid-Ionen undissoziiertes [[Quecksilber(II)-chlorid]]. Am Endpunkt der Titration reagiert der Indikator mit überschüssigen Hg2+-Ionen aus der Hg(NO3)2-Lösung zu einer violett gefärbten Komplexverbindung.

== Analytik von Sulfat ==
Normale Wässer weisen einen [[Sulfate|Sulfatgehalt]] von bis zu 50 mg SO42−/L auf. In bestimmten Gebieten (z. B. Braunkohlengebieten) kann der Sulfatgehalt wesentlich höher sein. Ebenso können verunreinigte Gewässer einen deutlich höheren Sulfatgehalt aufweisen.
Der Sulfatgehalt hat im Wesentlichen seine Ursache in gelöstem [[Gips]]. Sulfatreiches Wasser ist für Betonbauten schädlich. Wasser mit einem hohen Sulfatgehalt (größer 250 mg/L), insbesondere bedingt durch [[Natriumsulfat]], wirkt abführend. Sulfat bildet den Hauptbestandteil der [[Wasserhärte|Nichtkarbonathärte]].

Nach folgender Methode lassen sich Sulfat-Ionen mit einer hinreichenden Genauigkeit bestimmen: Hierbei wird die Trübung nach Versetzen mit [[Bariumchlorid]]lösung (Fällung von [[Bariumsulfat]]) [[fotometrisch]] bestimmt. Steht kein Fotometer zur Verfügung, so kann auch eine visuelle Bestimmung, allerdings mit einer größeren Ungenauigkeit, erfolgen. Zum Vergleich fällt man Bariumsulfat aus einer Sulfatlösung mit bekannter Konzentration.

Für Wasser mit einem Sulfatgehalt größer als 100 mg/L bietet sich das [[Gravimetrie (Chemie)|gravimetrische]] Verfahren nach Fällung als Bariumsulfat an.

[[Titration|Titrimetrisch]] lassen sich Sulfate mit [[Bariumperchlorat]]lösung und [[Thorin]] als Indikator bestimmen: Bei der Titration bildet sich solange Bariumsulfat, wie Sulfat-Ionen vorhanden sind. Am Endpunkt reagiert Thorin mit überschüssigen Barium-Ionen unter Bildung einer rotorangen [[Komplexverbindung]]. Zuvor müssen jedoch [[Kation|Metallkationen]] über einen [[Ionenaustauscher]] entfernt werden, weil diese mit Thorin reagieren würden.

== Analytik von Sauerstoff ==
Oberflächengewässer enthalten Sauerstoff oft bis zur Sättigung (9,2 mg/L bei 20 °C, 14,5 mg/L bei 0 °C). Es kann gelegentlich aber auch durch [[Plankton]]tätigkeit zur Übersättigung kommen. Andererseits kann der Sauerstoff durch [[anaerob]]e Vorgänge abnehmen. Für Fische sollte mindestens ein Sauerstoffgehalt von 5 mg/L vorliegen. Reines Grundwasser ist in der Regel sauerstofffrei.

Die Bestimmung erfolgt nach der Methode von [[Oxymetrie|Winkler]] oder elektrochemisch mit einer [[Oxymetrie|Sauerstoffelektrode]].

== Analytik von Hydrogencarbonat ==
Zur Bestimmung des [[Hydrogencarbonat]]s (HCO3−) muss in der Regel zunächst die '''Säurekapazität''' ermittelt werden. Die Säurekapazität (KS4,3 oder Säurebindungsvermögen „SBV“) wird als Verhältnis der Stoffmenge an [[Hydronium]]ionen ''n'' (H3O+), die eine entsprechende Menge Wasser bis zum Erreichen des pH-Werts aufnehmen kann, zu deren Volumen ''V''(H2O) definiert. Als Einheit wird abweichend von der SI-Einheit [mol/m³] üblicherweise [mmol/L] oder auch als Äquivalentmenge [mval/L] gewählt.

Zur Bestimmung der Säurekapazität wird [[Salzsäure]] der Konzentration 0,1 mol/L in ein bestimmtes Probenvolumen, meist 100 ml, titriert, nachdem dieses mit wenigen Tropfen Cooper-Indikator versetzt wurde. Der [[Umschlagspunkt (Chemie)|Farbumschlag]] von stahlblau nach sonnengelb tritt beim Erreichen des geforderten pH-Werts von 4,3 ein.
Herkömmlich wird als Indikator [[Methylorange]] verwendet, das ebenfalls bei pH 4,3 umschlägt. Deshalb wurde diese Säurekapazität auch als „m-Wert“ bezeichnet. Sofern der Gehalt an [[Kationen]] der [[Erdalkalimetalle]], also die [[Wasserhärte|Gesamthärte]] größer ist als dieser Wert, entspricht die so ermittelte Säurekapazität der [[Wasserhärte|Karbonathärte]] und wird mit dem Faktor 2,8 von mval/L in „Grad deutscher Härte“ (°dH) umgerechnet.

Die Berechnung der Säurekapazität erfolgt nach der Formel

''KS4,3'' [mol/L] = ''V''(Salzsäure)[ml] · ''c''(Salzsäure)[mol/L] / Probenvolumen[ml]

Aus der verbrauchten Menge Salzsäure wird im Anschluss die Konzentration von Hydrogencarbonat berechnet. Hierzu muss erst derjenige Salzsäurebetrag abgezogen werden, der für den pH-Wert 4,3 verantwortlich ist, nämlich 0,05 mmol/L. Zur Berechnung dient die Formel

''HCO3−''= ( KS4,3 – 0,05 mmol/L ) · 61,017 g/mol

wobei 61,017 g/mol die molare Masse von Hydrogencarbonat (''HCO3−'') ist.

Alternativ kann die Konzentration des Hydrogencarbonats aber auch durch Ionen-[[Hochleistungsflüssigkeitschromatographie|HPLC]] oder durch [[Kapillarelektrophorese]] ermittelt werden.

== Analytik von freier Kohlensäure ==
Die Bestimmung der gesamten [[Kohlensäure|freien Kohlensäure]] (CO2) einer Wasserprobe erfolgt durch [[Säure-Base-Titration|Titration]] bis zu einem pH-Wert von 8,2[KB8.2] (Bestimmung der '''Basekapazität'''), der beispielsweise durch einen Farbumschlag von [[Phenolphthalein]] von farblos nach rosa sichtbar wird (Diese Indikatormethode ist sehr ungenau; besser: pH-Meter). An diesem Punkt ist die vorher freie Kohlensäure entsprechend dem Dissoziationsgleichgewicht der [[Kohlensäure]] völlig in Hydrogenkarbonat (HCO3−) übergeführt.

In der Wassertechnik wird ein positiver bzw. ein negativer p-Wert in mval/L bzw. mmol/L für die Gehalte an Kohlensäure bzw. Carbonat (oder Laugen) angegeben, je nachdem, ob man sich an den pH 8,2 von niedrigeren oder von höheren anfänglichen pH-Werten her (und dementsprechend mit Lauge oder Säure als Titrand) annähern muss. (Das „p“ leitet sich vom Indikator Phenolphthalein her.) Ein negativer p-Wert gibt den Gehalt an freiem CO2 eines Wassers an, während ein positiver p-Wert den Gehalt an Karbonat (oder OH−-Ionen ggf. aus anderen freien Laugen) anzeigt.

Genauer ist die Analyse der meist geringen CO2-Konzentrationen allerdings in der Regel durch eine genaue Bestimmung der Säurekapazität und des pH-Wertes der Wasserprobe, mit anschließender Berechnung des CO2 nach dem Dissoziationsgleichgewicht der Kohlensäure. Dabei sind die Temperatur sowie die elektrische Leitfähigkeit als Repräsentant der Ionenstärke zu berücksichtigen.

== Analytik bei der Aufbereitung von Wasser für technische Zwecke ==

Im Gegensatz zur Analytik für Trinkwasser sind bei der Aufbereitung von Wasser für technische Zwecke nur einige Parameter für die Beurteilung eines Wassers von Bedeutung. Die Kenntnis von den Gehalten an Spurenelementen im Rohwasser ist normalerweise unwichtig.

Für die Auslegung, Kontrolle und Überwachung technischer Anlagen zur [[Entsäuerung]], [[Entkarbonisierung]], [[Enthärtung]] oder [[Ionenaustauscher|Teil- und Vollentsalzung]] werden nur die Werte für die verschiedenen positiven und negativen m- und p-Werte (benannt nach dem verwendeten Indikator [[Methylrot]]/[[Methylorange]] und [[Phenolphthalein]]), der Gesamthärte, des Gehaltes an [[Siliciumdioxid]] (SiO2) und der Oxidierbarkeit ([[Kaliumpermanganat|Kaliumpermanganat-Verbrauch]]) des Wassers benötigt.

''Hinweis:'' In der Technik wird überwiegend noch die Einheit mval/L statt mmol/L verwendet, da hierdurch auf die genaue Kenntnis der Wertigkeit der Ionen verzichtet werden kann. Die m- und p-Werte werden deshalb häufig in mval/L angegeben. Bei der Summenbildung von Ionen muss dann aber entweder ''nur'' mit mval/L ''oder'' mit mmol/L gerechnet werden.

In der nachfolgenden Tabelle sind nähere Angaben zu den einzelnen Werten, deren jeweiliger Bedeutung, Berechnung und eines der üblicherweise angewendeten Analyseverfahren aufgelistet:

{| class="wikitable"
|-
! Analysenwert/Ionengruppe || Art der Ionen in der Wasserprobe || 1. Dimension 2. Berechnung || eines der üblichen Analysenverfahren
|-
|
'''+ m-Wert'''
|
* gibt den Gehalt der [[Carbonathärte]] an
|
* mval/L oder mmol/L
* wird direkt gemessen
|
* [[#Analytik von Hydrogencarbonat|Analytik von HCO3]] und
* [[#Analytik von freier Kohlensäure|Analytik von CO2]]
|-
|
'''− p-Wert'''
|
* gibt den Gehalt an freiem [[Kohlenstoffdioxid]] an
|
* mval/L oder mmol/L
* wird direkt gemessen
|
* [[#Analytik von freier Kohlensäure|Analytik von CO2]]
|-
|
'''[[Carbonathärte|Nichtkarbonathärte]]'''
|
* Aufteilung Gesamthärte in Nicht- und in Carbonathärte
|
* mval/L oder mmol/L
* [[Gesamthärte]] minus + m-Wert
|
* Gesamthärte (Summe [[Calcium]]- und [[Magnesium]]ionen) wird mit [[Ethylendiamintetraessigsäure#Verwendung|EDTA]] bestimmt
* + m-Wert siehe oben
|-
|
'''− m-Wert'''
|
* gibt die Summe des Gehaltes an stark sauren Anionen (Cl, SO4, NO3) an
|
* mval/L oder mmol/L
* durch Addition der Werte der stark sauren Anionen
|
* falls nicht berechnet über Bestimmung des − m-Wertes von einer Wasserprobe, die über stark sauren Kationenaustauscher geleitet wurde
|-
|
[[Natrium]] und [[Kalium]]
|
* Ermittlung der Summe der [[Alkalien]]
|
* mval/L oder mmol/L
* (− m-Wert plus + m-Wert) minus Gesamthärte
|
* falls nicht berechnet über direkte Bestimmung mit [[Natrium#Nachweis|Flammphotometer]]
|-
|
'''KMnO4-Wert'''
|
* gibt den Gehalt der org. Substanzen an (beispielsweise Huminsäuren)
|
* mg KMnO4/L
* wird direkt gemessen
|
* Kochen der Wasserprobe mit [[Kaliumpermanganat]], Näheres hierzu unter [[Manganometrie]].
|-
|
'''SiO2-Wert'''
|
* gibt den Gehalt von Verbindungen der [[Kieselsäure#Vorkommen|Kieselsäure]] als SiO2 an
|
* mg/L
* wird direkt gemessen
|
* SiO2 bildet mit [[Ammoniumheptamolybdat]] eine gelbe [[Molybdän#Nachweis|Heteropolysäure]], Formel H4[SiO4(Mo3O9)4], die photometrisch ausgewertet wird.
|}

Mit den angeführten Werten wird der Gehalt eines natürlichen Wassers für alle unterschiedlichen Inhaltsstoffe erfasst. Der nicht aufgelistete ''+ p-Wert'' gibt den Gehalt an OH−-Ionen im Wasser an. Dies ist beispielsweise der Überschuss von Calciumhydroxid in einem entcarbonisierten Wasser. Mit Ausnahme von den seltenen weichen Wässern mit einem [[Natriumhydrogencarbonat]]-Gehalt, kann dieser Wert aber nur bei chemisch behandelten und nicht in einem natürlichen Wasser auftreten.

Die Gesamtsumme an Kationen und Anionen im jeweiligen Wasser wird mit diesen Werten wie folgt berechnet:

* ''Summe der Kationen'' = + m-Wert plus − m-Wert
* ''Summe der Anionen'' = + m-Wert plus − p-Wert plus − m-Wert plus SiO2-Gehalt

Für die Auslegung und Betriebsüberwachung von Teil- und Vollentsalzungsanlagen werden häufig noch die Gehalte an Karbonaten und schwach sauren Anionen getrennt berechnet. Dies ist mit den vorstehenden Werten ebenfalls möglich.

Die Kenntnis der KMnO4- und SiO2-Gehalte sind für die Auslegung und Wahl der Ionenaustauschharze einer Entsalzungsanlage wichtig.

== Ionenbilanzfehler ==
Die Ionenbilanz ist die wichtigste [[Plausibilitätsprüfung]] der wasserchemischen Analyse.<ref name="Schwendner">{{Internetquelle |autor=Alois Schwendner |url=https://www.lfu.bayern.de/wasser/merkblattsammlung/teil1_grundwasserwirtschaft/doc/nr_151.pdf |titel=Umfang einer „Chemisch-technischen Wasseranalyse“ für die Bearbeitung grund- und trinkwasserchemischer Belange |werk=Bayerisches Landesamt für Umwelt |hrsg= |datum= |format=PDF |abruf=2021-02-14}}</ref> Für Wässer wird im Allgemeinen eine elektrische Neutralität angenommen, so dass in jeder Probe die gleiche Anzahl an positiven wie negativen [[Elektrische Ladung|elektrischen Ladungen]] auftreten müsste. Um diese zu vergleichen, werden die geladenen Hauptinhaltsstoffe als Ionenäquivalente (in mmol/l, siehe [[Äquivalentkonzentration]]) ausgedrückt und nach [[Deutsches Institut für Normung|DIN]] 38402-62 folgendermaßen verrechnet:<ref>{{Internetquelle |autor= |url=https://www.spektrum.de/lexikon/geowissenschaften/ionenbilanz/7715 |titel=Ionenbilanz |werk=Lexikon der Geowissenschaften |hrsg=Spektrum |datum= |abruf=2021-02-14}}</ref><ref>{{Internetquelle |autor= |url=https://www.aqion.de/site/20 |titel=Ionenbilanzfehler |werk=Aqion |hrsg= |datum=2014-02-18 |abruf=2021-02-14}}</ref>

<math>IBF = \frac{ ( \sum \mathrm{Kationen} - \mid \sum \mathrm{Anionen}\mid) \cdot 100 }{( \sum \mathrm{Kationen} + \mid\sum \mathrm{Anionen}\mid) \cdot 0,5 }</math>

Der Ionenbilanzfehler wird in Prozent ausgegeben und entspricht der [[Messabweichung#Relative Messabweichung|relativen Abweichung]] bezogen auf den [[Mittelwert]] der Summen der [[Kation]]en und [[Anion]]en. Zu den betrachteten Hauptinhaltsstoffen zählen für gewöhnlich die Kationen [[Calcium|Ca]]2+, [[Magnesium|Mg]]2+, [[Natrium|Na]]+ und [[Kalium|K]]+ sowie die Anionen [[HCO3|HCO3]], [[Chlor|Cl]]−, [[Sulfate|SO4]]2− und [[Nitrate|NO3]]−.<ref name="Schwendner" />

Die maximal zulässige Abweichung beträgt üblicherweise 5 %, allerdings werden bei geringen Kationen- bzw. Anionensummen (unter 1 mmol/l) auch schon Analysen mit Abweichung ≤ 0,1 mmol/l als ausreichend genau angesehen.<ref name="Schwendner" />

== Literatur ==
* [[Walter Kölle]]: ''Wasseranalysen - richtig beurteilt - Grundlagen, Parameter, Wassertypen, Inhaltsstoffe, Grenzwerte nach Trinkwasserverordnung und EU-Trinkwasserrichtlinie.'' Wiley-VCH, Weinheim 2004, ISBN 3-527-30661-7.
* Leonhard A. Hütter: ''Wasser und Wasseruntersuchung - Methodik, Theorie u. Praxis chemischer, chemisch-physikalischer, biologischer u. bakteriologischer Untersuchungsverfahren.'' Sauerländer, Frankfurt 1994, ISBN 3-7935-5075-3.
* Hans H. Rump, H. Krist: ''Laborhandbuch für die Untersuchung von Wasser, Abwasser und Boden.'' VCH, Weinheim 1992, ISBN 3-527-28414-1.
* Leo M. L. Nollet: ''Handbook of Water Analysis''. Marcel Dekker, New York 2000, ISBN 0-8247-8433-2.
* Philippe Quevauviller, K. Clive Thompson: ''Analytical methods for drinking water - advances in sampling and analysis.''Wiley, Chichester 2006, ISBN 0-470-09491-5.
* Thomas R.Crompton: ''Analysis of seawater - a guide for the analytical and environmental chemist.'' Springer, Berlin 2006, ISBN 3-540-26762-X.
* {{Literatur
|Autor=[[Karl Höll]]
|Titel=Wasser: Nutzung im Kreislauf, Hygiene, Analyse und Bewertung
|Verlag=Walter de Gruyter
|Datum=2002
|ISBN=3-11-012931-0
|Online={{Google Buch |BuchID=vKj18OqYQVoC |Seite=}}}}

== Weblinks ==
{{Commonscat|Water chemistry|Wasseranalyse}}
* [https://web.archive.org/web/20231201202158/http://www.angewandte-geologie.geol.uni-erlangen.de/paramete.htm Parameter zur Beurteilung einer Wasserprobe.] Lehrstuhl für Angewandte Geologie der [[Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg|Universität Erlangen]]

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Analytische Chemie]]
[[Kategorie:Wasser (Hydrologie)]]

Wasseranalyse - Versionsgeschichte

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