https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=VitexinVitexin - Versionsgeschichte2026-06-02T02:54:31ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Vitexin&diff=2518670&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T10:53:14Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Vitexin.svg|220px|Strukturformel von Vitexin]]<br />
| Andere Namen = *8-C-Glucosyl-apigenin<br />
* Apigenin-8-C-Glucosid<br />
* 8''β''-<small>D</small>-Glucopyranosyl-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4''H''-chromen-4-on<br />
| Summenformel = C<sub>21</sub>H<sub>20</sub>O<sub>10</sub><br />
| CAS = {{CASRN|3681-93-4}}<br />
| EG-Nummer = 222-963-8<br />
| ECHA-ID = 100.020.876<br />
| PubChem = 5280441<br />
| ChemSpider = 4444098<br />
| DrugBank = DB16836<br />
| Beschreibung = gelbes Pulver<ref name="Sigma" /><br />
| Molare Masse = 432,38 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <!-- g·cm<sup>−3</sup> --><br />
| Schmelzpunkt = 260–263 °C<ref>{{Literatur |Autor=S. K. Kapoor, P. I. Ahmad, A. Zaman |Titel=Chemical constituents of ''ailanthus excelsa'' |Sammelwerk=[[Phytochemistry]] |Band=10 |Nummer=12 |Datum=1971 |Seiten=3333 |DOI=10.1016/S0031-9422(00)97424-7}}</ref><br />
| Siedepunkt = <!-- °C --><br />
| Sublimationspunkt = <!-- °C --><br />
| Dampfdruck = <!-- [[Pascal (Einheit)|Pa]] ( °C) --><br />
| Löslichkeit = <!-- ??? löslich in ???: g·l<sup>−1</sup> ( °C) --><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|SIAL|49513|Name=Vitexin|Abruf=2017-05-21}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|-}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|-}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sigma" /><br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=1 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref>{{ChemID |CAS=3681-93-4 |Name=Vitexin |Abruf=}}</ref><ref>''[[Planta Medica]]''. Vol. 43, 1981, S.&nbsp;396.</ref> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Vitexin''' ist eine natürlich vorkommende [[chemische Verbindung]]. Als ''8-C-Glucosyl-apigenin'' ist Vitexin ein [[Derivat (Chemie)|Abkömmling]] des [[Apigenin]]s, einem Pflanzenfarbstoff aus der Gruppe der [[Flavonoide]]. Das ''C-Glycosid'' ist strenggenommen kein echtes [[Glycoside|Glycosid]], wird jedoch oft dieser Gruppe zugerechnet. Vitexin wirkt wie auch viele andere Flavonoide [[Antioxidans|antioxidativ]]. In isolierter Form ist es ein kristallines gelbes Pulver.<br />
<br />
== Vorkommen ==<br />
[[Datei:Passionflower2.jpg|mini|links|[[Blaue Passionsblume]] (''Passiflora caerulea'')]]<br />
{{Absatz|links}}<br />
Vitexin kommt in der [[Passiflora incarnata|Passionsblume]]<ref>[[Theodor Dingermann|T. Dingermann]], K. Hiller, G. Schneider, I. Zündorf: ''Schneider Arzneidrogen.'' 5. Auflage. Elsevier 2004, ISBN 3-8274-1481-4, S. 195.</ref>, in Brennnesseln<ref>{{Literatur |Titel=Quantitative determination of plant phenolics in Urtica dioica extracts by high-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometric detection |Sammelwerk=Food Chemistry |Band=143 |Datum=2014-01-15 |Seiten=48–53 |DOI=10.1016/j.foodchem.2013.07.097}}</ref> und häufig auch in [[Weißdorn]]blättern<ref>T. Dingermann, K. Hiller, G. Schneider, I. Zündorf: ''Schneider Arzneidrogen.'' 5. Auflage. Elsevier 2004, ISBN 3-8274-1481-4, S. 199.</ref> vor. Es wurde ferner in den Blättern einiger [[Bambus]]sorten<ref>Y. Zhang, J. Jiao, C. Liu, X. Wu, Zhang, Y: ''Isolation and purification of four flavone C-glycosides from antioxidant of bamboo leaves by macroporous resin column chromatography and preparative high-performance liquid chromatography.'' In: ''[[Food Chemistry]].'' 2007. [[doi:10.1016/j.foodchem.2007.09.037]].</ref> sowie bei [[Knöteriche]]n (''Persicaria''),<ref>[[Rudolf Hänsel|R. Hänsel]], K. Keller, [[Horst Rimpler|H. Rimpler]], G. Schneider (Hrsg.): ''Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis.'' Band 6: ''Drogen P–Z.'' 5. Auflage. Springer Berlin / Heidelberg / New York 1994, ISBN 3-540-52639-0, S.&nbsp;74.</ref> [[Roggen]] (''Secale cereale'')<ref>R. Hänsel, K. Keller, H. Rimpler, G. Schneider (Hrsg.): ''Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis.'' Band 6: ''Drogen P–Z.'' 5. Auflage. Springer Berlin / Heidelberg / New York 1994, ISBN 3-540-52639-0, S.&nbsp;649.</ref> und in den Samen des [[Bockshornklee]] (''Trigonella foenum-graecum'')<ref>R. Hänsel, K. Keller, H. Rimpler, G. Schneider (Hrsg.): ''Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis.'' Band 6: ''Drogen P–Z.'' 5. Auflage. Springer Berlin / Heidelberg / New York 1994, ISBN 3-540-52639-0, S.&nbsp;1000.</ref> nachgewiesen.<br />
<br />
== Strukturverwandte ==<br />
Ein [[Isomer]] des Vitexins ist das [[Isovitexin]] (Apigenin-6-C-Glucosid).<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
[[Kategorie:Pflanzenfarbstoff]]<br />
[[Kategorie:Natürliches Polyphenol]]<br />
[[Kategorie:Flavon]]<br />
[[Kategorie:Phenol]]<br />
[[Kategorie:Resorcin]]<br />
[[Kategorie:Glucosid]]</div>imported>ChemoBot