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<p><b>Neue Seite</b></p><div>[[Datei:Vinyl Group General Structure.svg|mini|hochkant=0.6|Die Vinyl-Gruppe (<span style="color:blue;">'''blau'''</span> markiert) als funktionelle Gruppe in einem beliebigen Molekül (oben), Vinylchlorid (Mitte) und Styrol (unten)]]<br />
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Als '''Vinylgruppe''' bezeichnet man in der [[Organische Chemie|organischen Chemie]] den sehr reaktionsfähigen Ethen-Rest (früher ''[[Ethylen]]-Rest''), also die Atomgruppe R–CH=CH<sub>2</sub>.<ref>{{Gold Book|vinylic groups|V06622|Version=2.1.5}}</ref> Die systematische Bezeichnung ist '''Ethenylgruppe'''. Der Begriff „Vinyl“ stammt vom lateinischen {{lang|la|''vinum''|de=[[Wein]]}}, weil man früher [[Ethenol|Vinylalkohol]] im Wein vermutete.<ref>{{RömppOnline|ID=RD-22-00793|Name=Vinyl...|Abruf=2014-06-13}}</ref><br />
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== Synthese ==<br />
Synthetisch zugänglich sind [[Enolether|Vinylether]], [[Vinylchlorid]] und [[Acrylnitril]] durch [[Walter Reppe#Reppe-Chemie|Reppe-Synthesen]].<br />
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== Eigenschaften und Verwendung ==<br />
Strukturell eng verwandt ist die Vinylgruppe mit der [[Allylgruppe]], die eine zusätzliche –CH<sub>2</sub>-Einheit enthält. Bei Vinylaromaten (etwa [[Styrol]]) sind die [[π-Elektron]]en über alle [[Doppelbindung]]en delokalisiert. Je nach [[Substituent]]en am [[Aromaten]] kann die vinylische Doppelbindung daher elektronenarm oder -reich sein.<br />
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Typisch für Vinylgruppen sind [[Additionsreaktion]]en. Daher werden Vinylverbindungen oft als [[Monomer]]e in [[Polymerisation]]sreaktionen eingesetzt. Bekanntestes Beispiel eines Monomers mit einer Vinylgruppe ist das [[Vinylchlorid]], aus welchem durch Polymerisation [[Polyvinylchlorid]] (PVC) entsteht. Umgangssprachlich werden auch PVC, PVC-Produkte und die aus PVC gepresste [[Schallplatte]] als ''Vinyl'' bezeichnet.<br />
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== Siehe auch ==<br />
* [[Vinylogie-Prinzip]]<br />
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== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
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[[Kategorie:Funktionelle Gruppe]]</div>imported>WikispiderBot