https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=VincristinVincristin - Versionsgeschichte2026-06-21T01:30:59ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Vincristin&diff=389269&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-23T23:04:57Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Vincristine Structural Formula V2.svg|290px|alt=|Strukturformel von Vincristin]]<br />
| Freiname = Vincristin<br />
| Andere Namen = Leurocristin<br />
| Summenformel = C<sub>46</sub>H<sub>56</sub>N<sub>4</sub>O<sub>10</sub><br />
| CAS =<br />
* {{CASRN|57-22-7}}<br />
* {{CASRN|2068-78-2|Q27095645}} (Sulfat)<br />
| EG-Nummer = 200-318-1<br />
| ECHA-ID = 100.000.289<br />
| PubChem = 5978<br />
| ChemSpider = 5758<br />
| ATC-Code = {{ATC|L01|CA02}}<br />
| DrugBank = DB00541<br />
| Wirkstoffgruppe = [[Zytostatikum]]<br />
| Wirkmechanismus = [[Mitose]]hemmer<br />
| Beschreibung = farbloses Pulver (Sulfat)<ref name="Sigma" /><br />
| Molare Masse = 825,0 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|SIGMA|V8879|Name=Vincristine sulfate salt|Abruf=2011-05-29}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = Sulfat<br />{{GHS-Piktogramme|-}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|-}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|-}}<br />
| Quelle P = <br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=i.v. |Wert=1 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref>{{ChemID |CAS=57-22-7 |Name=Vincristine |Abruf=}}</ref> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Vincristin''' ist ein [[Alkaloid]] aus der [[Rosafarbene Catharanthe|Rosafarbenen Catharanthe]] (''Catharanthus roseus'', frühere Bezeichnung ''Vinca rosea''). Es gehört zu den halbsynthetischen [[Vincaalkaloide]]n. Vincristin ist ein [[Zytostatikum]], das als [[Mitose]]hemmer ergänzend oder abwechselnd mit anderen Zytostatika in der [[Chemotherapie]] zur Behandlung von [[Krebs (Medizin)|Krebs]] eingesetzt wird.<ref>A. Moore, R. Pinkerton: ''Vincristine: Can its therapeutic index be enhanced?'' In: ''[[Pediatric Blood & Cancer]]'', Band 53, Nummer 7, Dezember 2009, S.&nbsp;1180–1187, [[doi:10.1002/pbc.22161]]. PMID 19588521.</ref> Eine ausschließliche Behandlung mit Vincristin ist nicht üblich.<br />
<br />
Vincaalkaloide binden an das Protein [[Tubulin]] und hemmen so die Ausbildung von [[Mikrotubulus|Mikrotubuli]]. Mikrotubuli sorgen bei der [[Zellteilung]] in der Metaphase (M-Phase) dafür, dass die jeweiligen [[Chromosomen]]paare der neu entstandenen Zellen auseinandergezogen werden. Dadurch verhindern Vincaalkaloide die Verteilung der Chromosomen auf die Tochterzellen bei der Zellteilung und sorgen so für den [[Programmierter Zelltod|Zelltod]]. Dadurch beeinflussen sie besonders die sich schnell teilenden [[Zelle (Biologie)|Zellen]] in [[Tumor]]en.<br />
<br />
Auch die DNA/RNA-Synthese wird durch Vincaalkaloide gestört.<br />
<br />
Unerwünschte Nebenwirkung: [[Polyneuropathie]]<br />
<br />
== Analytik ==<br />
Zur zuverlässigen qualitativen und quantitativen Bestimmung von Vincristin eignet sich nach angemessener [[Probenvorbereitung]] die Kopplung der [[Hochleistungsflüssigkeitschromatographie|HPLC]] mit der [[Massenspektrometrie]].<ref>S. Hantrakul, N. Klangkaew, S. Kunakornsawat, T. Tansatit, A. Poapolathep, S. Kumagai, S. Poapolathep: ''Clinical pharmacokinetics and effects of vincristine sulfate in dogs with transmissible venereal tumor (TVT).'' In: ''J Vet Med Sci.'' Band 76, Nr. 12, Dez 2014, S. 1549–1553. PMID 25649934</ref><ref>L. Zhang, Q. H. Gai, Y. G. Zu, L. Yang, Y. L. Ma, Y. Liu: ''Simultaneous quantitative determination of five alkaloids in Catharanthus roseus by HPLC-ESI-MS/MS.'' In: ''Chin J Nat Med.'' Band 12, Nr. 10, Okt 2014, S. 786–793. PMID 25443373</ref><ref>A. Kumar, D. Patil, P. R. Rajamohanan, A. Ahmad: ''Isolation, purification and characterization of vinblastine and vincristine from endophytic fungus Fusarium oxysporum isolated from Catharanthus roseus.'' In: ''PLoS One'', Band 8, Nr. 9, 16. Sep 2013, S. e71805. PMID 24066024</ref><br />
<br />
== Handelsnamen ==<br />
'''[[Monopräparat]]e'''<br /><br />
Cellcristin (D), Oncovin (A, CH), diverse Generika (D, A, CH)<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Indol]]<br />
[[Kategorie:Indolin]]<br />
[[Kategorie:Alkylpiperidin]]<br />
[[Kategorie:Pyrrolidin]]<br />
[[Kategorie:Tetrahydropyridin]]<br />
[[Kategorie:Cyclohexanol]]<br />
[[Kategorie:Methoxybenzol]]<br />
[[Kategorie:Alpha-Hydroxycarbonsäureester]]<br />
[[Kategorie:Beta-Aminoalkohol]]<br />
[[Kategorie:Indolalkaloid]]<br />
[[Kategorie:Zytostatikum]]<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Carbonsäuremethylester]]<br />
[[Kategorie:Alkylcyclohexan]]</div>imported>ChemoBot