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Vinburnin - Versionsgeschichte
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2026-01-24T06:29:11Z
<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:(all-S)-(–)-Vinburnine Formula V1.svg|150px|alt=|Struktur von Vinburin]]<br />
| Strukturhinweis = Strukturformel des (all-''S'')-(–)-Isomers<br />
| Freiname = Vinburnin<br />
| Andere Namen =<br />
* <small>L</small>-Eburnamonin<br />
* (all-''S'')-13a-Ethyl-2,3,4a1,5,6,13a-hexahydro-1''H''-indolo[3,2,1-''de'']pyrido[3,2,1-''de'']-[1,5]naphthyridin-12-on<br />
* (–)-Vincamon<br />
* Vincamon<br />
* (–)-Eburnamonin<br />
* (–)-''cis''-Eburnamonin<br />
| Summenformel = C<sub>19</sub>H<sub>22</sub>N<sub>2</sub>O<br />
| CAS = {{CASRN|4880-88-0}}<br />
| EG-Nummer = 225-490-5<br />
| ECHA-ID = 100.023.172<br />
| PubChem = 71203<br />
| ChemSpider = <br />
| DrugBank = DB13793<br />
| ATC-Code = {{ATC|C04|AX17}}<br />
| Wirkstoffgruppe = peripherer [[Vasodilator]]<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = 294,39 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <!--g·[[Meter|cm]]<sup>−3</sup>--><br />
| Schmelzpunkt = 168–170 °C bzw. 177–178 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="MI" /><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <!--h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (? °C)--><br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref>{{CL Inventory |ID=65922 |Name=(3α,16α)-eburnamenin-14(15H)-one |Abruf=2020-07-12}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|08}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|373}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|?}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Vinburnin''' [auch '''<small>L</small>-Eburnamonin''' bzw. ''' (–)-Eburnamonin'''] ist ein Stoff aus der Gruppe der [[Vincaalkaloide]].<br />
<br />
== Vorkommen ==<br />
<div style="float:right"><br />
[[Datei:Vinca minor - 2 blaue Blüten.jpg|mini|hochkant|links|Kleines Immergrün (''Vinca minor'')]]<br />
</div><br />
<span style="white-space:nowrap">Es entsteht durch saure Hydrolyse aus [[Vincamin]],</span><!-- Mindestbreite der Textspalte wegen dreispaltigem Layout --> dem Haupt[[alkaloid]] des [[Kleines Immergrün|Kleinen Immergrün]] (''Vinca minor''). Das Enantiomer (+)-Eburnamonin kommt genuin in ''Hunteria eburnea'', ebenfalls einer Pflanze aus der Familie der [[Hundsgiftgewächse]], die racemische Form (±)-Eburnamonin in ''Vinca minor'' vor.<ref name="MI">''The [[Merck Index]]. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals''. 13. Auflage. 2006, S. 615.</ref><ref>Manfred Hesse: ''Alkaloide: Fluch oder Segen der Natur?'' In: ''Helvetica Chimica Acta'', 2000, ISBN 3-906390-19-5, S. 196.</ref><br />
<br />
== Wirkung ==<br />
Vinburnin gehört zur Gruppe der peripher gefäßerweiternden Stoffe und soll die [[Gehirn|zerebrale]] Durchblutung und den zerebralen Stoffwechsel positiv beeinflussen. Dementsprechend ist Vinburnin Bestandteil von Arzneimitteln zur Behandlung zerebraler Durchblutungsstörungen und Hirnleistungsstörungen, wie z.&nbsp;B. leichte altersbedingte Hirnminderleistung [Handelsname: ''Cervoxan'' ([[Frankreich|F]], [[Spanien|E]])]. In Deutschland, Österreich und der Schweiz wird die Substanz nicht als Arzneistoff verwendet. In etlichen anderen europäischen Ländern sind derartige Fertigarzneimittel inzwischen vom Markt genommen worden.<ref name="PhSTL">[[ABDA – Bundesvereinigung Deutscher Apothekerverbände|ABDA]]-Datenbank; abgerufen im Mai 2009.</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Indol]]<br />
[[Kategorie:Indolalkaloid]]</div>
imported>ChemoBot