https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=VinblastinVinblastin - Versionsgeschichte2026-06-06T17:10:43ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Vinblastin&diff=389135&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-23T23:04:46Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
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| Strukturformel = [[Datei:Vinblastine.svg|300px|alt=|Strukturformel von Vinblastin]]<br />
| Freiname = Vinblastin<br />
| Andere Namen = Vincaleukoblastin<br />
| Summenformel = C<sub>46</sub>H<sub>58</sub>N<sub>4</sub>O<sub>9</sub><br />
| CAS = <br />
* {{CASRN|865-21-4}}<br />
* {{CASRN|143-67-9|Q0}} (Sulfat)<br />
| EG-Nummer = 212-734-0<br />
| ECHA-ID = 100.011.577<br />
| PubChem = 241903<br />
| ChemSpider = 211446<br />
| ATC-Code = {{ATC|L01|CA01}}<br />
| DrugBank = DB00570<br />
| Wirkstoffgruppe = [[Zytostatikum]] [[Indolalkaloid]]<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Molare Masse = 810,97 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="sigma">{{Sigma-Aldrich|SIAL|94897|Name=Vinblastine sulfate salt|Abruf=2016-11-03}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = Sulfat<br />{{GHS-Piktogramme-klein|05|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|302|315|318|335}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|261|280|305+351+338}}<br />
| Quelle P = <ref name="sigma" /><br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Vinblastin''' ([[Handelsname]] ''Velbe<sup>®</sup>'') ist ein [[Chemotherapeutikum]], das als [[Mitose]]<nowiki />hemmer in der [[Chemotherapie]] bei [[Krebs (Medizin)|Krebs]]<nowiki />patienten eingesetzt wird. Vinblastin bindet an das Protein [[Tubulin]] und hemmt so die Ausbildung von [[Mikrotubulus|Mikrotubuli]]. Mikrotubuli sorgen bei der [[Zellteilung]] dafür, dass die jeweiligen [[Chromosomen]]paare der neu entstandenen Zellen auseinandergezogen werden. Dadurch verhindern Vincaalkaloide die Zellteilung und beeinflussen so besonders die sich schnell teilenden [[Zelle (Biologie)|Zellen]] in [[Tumor]]en. Außerdem blockieren sie die [[Desoxyribonukleinsäure|DNA]]- und [[RNA-Synthese]].<ref name="Mutschler">Mutschler: ''Arzneimittelwirkungen''. 8. Auflage. S. 895.</ref> Zur Gruppe der Vincaalkaloide gehören auch [[Vincristin]], [[Vindesin]] und [[Vinorelbin]].<br />
<br />
== Vorkommen ==<br />
[[Datei:Catharanthus roseus kz1.JPG|mini|links|Rosafarbene Catharanthe]]<br />
Der Naturstoff Vinblastin zählt zu den [[Alkaloid]]en und findet sich in der [[Rosafarbene Catharanthe|Rosafarbenen Catharanthe]] (''Catharanthus roseus'', früher ''Vinca rosea'' genannt). Vinblastin ist der bekannteste Vertreter einer ganzen Gruppe von Alkaloiden aus dieser Pflanzenart, den so genannten [[Vincaalkaloid]]en.<br />
<div style="clear:left"></div><br />
<br />
== Analytik ==<br />
Zur qualitativen und quantitativen Bestimmung von Vinblastatin kann die Kopplung der [[Hochleistungsflüssigkeitschromatographie|HPLC]] mit der [[Massenspektrometrie]] nach angemessener [[Probenvorbereitung]] eingesetzt werden.<ref>T Kosjek, T Dolinšek, D Gramec, E Heath, P Strojan, G Serša, M Čemažar: ''Determination of vinblastine in tumour tissue with liquid chromatography-high resolution mass spectrometry''. In: ''Talanta'', 2013 Nov 15, 116, S.&nbsp;887–893, PMID 24148490</ref><ref>S Gao, J Zhou, F Zhang, H Miao, Y Yun, J Feng, X Tao, W Chen: ''Rapid and sensitive liquid chromatography coupled with electrospray ionization tandem mass spectrometry method for the analysis of paclitaxel, docetaxel, vinblastine, and vinorelbine in human plasma''. In: ''Ther Drug Monit.'', 2014 Jun, 36(3), S.&nbsp;394–400, PMID 24365981</ref><ref>YH Choi, KP Yoo, J Kim: ''Supercritical fluid extraction and liquid chromatography-electrospray mass analysis of vinblastine from Catharanthus roseus''. In: ''Chem Pharm Bull'' (Tokyo), 2002 Sep, 50(9), S.&nbsp;1294–1296, PMID 12237558</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Zytostatikum]]<br />
[[Kategorie:Indolalkaloid]]<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Indol]]<br />
[[Kategorie:Alkylpiperidin]]<br />
[[Kategorie:Propansäureester]]<br />
[[Kategorie:Indolin]]<br />
[[Kategorie:Tetrahydropyridin]]<br />
[[Kategorie:Diol]]<br />
[[Kategorie:Stickstoffhaltiger ungesättigter Heterocyclus]]<br />
[[Kategorie:Cyclohexancarbonsäureester]]<br />
[[Kategorie:Essigsäureester]]<br />
[[Kategorie:Carbonsäuremethylester]]<br />
[[Kategorie:Alkylcyclohexan]]</div>imported>ChemoBot