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Viloxazin - Versionsgeschichte
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2026-01-24T04:03:09Z
<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:(±)-Viloxazine Structural Formulae.png|alt=|350px]]<br />
| Strukturhinweis = (''R'')-Isomer (links) und (''S'')-Isomer (rechts)<br />
| Freiname = Viloxazin<br />
| Andere Namen = <br />
* (''RS'')-2-[(2-Ethoxyphenoxy)methyl]morpholin<br />
* (±)-2-[(2-Ethoxyphenoxy)methyl]morpholin<br />
| Summenformel = C<sub>13</sub>H<sub>19</sub>NO<sub>3</sub><br />
| CAS = <br />
* {{CASRN|46817-91-8}} <small>(Viloxazin)</small><br />
* {{CASRN|35604-67-2|Q27285797}} <small>(Viloxazin·[[Hydrochlorid]])</small><br />
| EG-Nummer = 256-281-7<br />
| ECHA-ID = 100.051.148<br />
| PubChem = 5666<br />
| ChemSpider = 5464<br />
| ATC-Code = {{ATC|N06|AX09}}<br />
| DrugBank = DB09185<br />
| Wirkstoffgruppe = <br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Molare Masse = 237,29 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 185–186&nbsp;°C <small>(Viloxazin·Hydrochlorid)</small> <ref name="MerckIndex">''The [[Merck Index]]. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals''. 14. Auflage. 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 1716.</ref><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="SDS">{{Sigma-Aldrich|sigma|sml3133|Name=Viloxazine hydrochloride|Abruf=2023-01-07}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = Hydrochlorid<br/>{{GHS-Piktogramme-klein|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|302}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|264|270|301+312|501}}<br />
| Quelle P = <ref name="SDS"/><br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Viloxazin''' ist ein [[Selektiver Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer]] (NARI). Es wurde vom Pharmakonzern [[AstraZeneca]] entwickelt und 1976 als ''Vivalan'' auf den Markt gebracht zur Behandlung von [[Depressionen]]. [[Off-Label-Use|Off-Label]] fand es auch Anwendung bei [[Enuresis]] und [[Narkolepsie]]. Im Juli 2006 wurde ''Vivalan'' vom Markt genommen. Seit April 2021 ist die Substanz als ''Qelbree'' ([[Supernus Pharmaceuticals]]) in den USA zugelassen zur Behandlung der [[Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung]] (ADHS) bei Kindern im Alter von 6 bis 17 Jahren, sowie bei Erwachsenen ab 18 Jahren.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&varApplNo=211964 |titel=FDA-Approved Drugs, NDA 211964 |abruf=2021-04-06}}</ref><br />
<br />
Das [[Morpholin]]derivat Viloxazin ähnelt von der chemischen Struktur her [[Betablocker]]n,<ref name="Peter Riederer, Gerd Laux, Walter Pöldinger">{{Literatur |Autor=Peter Riederer, Gerd Laux, Walter Pöldinger |Titel=Neuro-Psychopharmaka. Ein Therapie-Handbuch |Verlag=Springer DE |Datum=1993 |ISBN=3-7091-6150-9 |Seiten=403 |Online={{Google Buch |BuchID=dNARfad6xMoC |Seite=403}}}}</ref> zählt aber zu den [[Antidepressiva]]. Das [[Racemat]] besteht aus dem (''S'')-(−)- und dem (''R'')-(+)-[[Enantiomer]], wobei das (''S'')-(−)-Enantiomer eine fünfmal stärkere pharmakologische Wirkung hat.<ref name="Danchev">ND Danchev, VV Rozhanets, LA Zhmurenko, OM Glozman, VA Zagorevskiĭ: ''Behavioral and radioreceptor analysis of viloxazine stereoisomers''. In: ''Biulleten’ Eksperimental’noĭ Biologii i Meditsiny'', 97 (5), S. 576–578. PMID 6326891.</ref><br />
<br />
== Literatur ==<br />
* {{Literatur<br />
|Autor=Peter Riederer, Gerd Laux, Walter Pöldinger<br />
|Titel=Neuro-Psychopharmaka. Ein Therapie-Handbuch<br />
|Verlag=Springer DE<br />
|Datum=1993<br />
|ISBN=3-7091-6150-9<br />
|Online={{Google Buch |BuchID=dNARfad6xMoC}}}}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Morpholin]]<br />
[[Kategorie:Ethoxybenzol]]<br />
[[Kategorie:Phenolether]]<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Antidepressivum]]<br />
[[Kategorie:Synthetische psychotrope Substanz]]<br />
[[Kategorie:Psychotroper Wirkstoff]]</div>
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