https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Verkochung Verkochung - Versionsgeschichte 2026-06-08T21:41:30Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Verkochung&diff=436026&oldid=prev imported>Lila Pikmin: /* growthexperiments-addlink-summary-summary:1|0|0 */ 2025-07-05T05:21:58Z <p><span class="autocomment">growthexperiments-addlink-summary-summary:1|0|0</span></p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>&#039;&#039;&#039;Verkochung&#039;&#039;&#039; ist ein Begriff aus der Chemie, genauer der [[Organik|organischen Chemie]]. Unter der Verkochung von [[Diazotierung|Aryldiazoniumsalzen]] versteht man die beim Erhitzen erfolgende thermische [[Zersetzung (Chemie)|Zersetzung]] derer wässriger Lösungen, wobei über hochreaktive Phenyl-[[Kationen]] in meist nur mäßigen Ausbeuten [[Phenole]] entstehen.&lt;ref name=&quot;Clayden&quot;&gt;Jonathan Clayden, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers: &#039;&#039;Organic Chemistry&#039;&#039;, Oxford University Press, 2001, S. 598, ISBN 978-0-19-850346-0.&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;{{RömppOnline|ID=RD-04-01143|Name=Diazonium-Verbindungen|Abruf=2014-06-18}}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == Übersichtsreaktion ==<br /> Die Reaktion zeigt wie in mehreren Reaktionsschritten – am Beispiel des Phenyldiazoniumsalzes – [[Phenol]] entsteht:<br /> [[Datei:Übersichtsreaktion der Phenolverkochung.svg|zentriert|rahmenlos|hochkant=2|Übersichtsreaktion der Phenolverkochung]]<br /> Die Reaktion ist übertragbar auf die Herstellung anderer hydroxysubstituierter [[Aromaten]] aus Aryldiazoniumsalzen.<br /> <br /> == Mechanismus ==<br /> Beim Erhitzen einer wässrigen Lösung des Phenyldiazoniumsalzes (&#039;&#039;&#039;1&#039;&#039;&#039;) spaltet sich Stickstoff ab und es entsteht ein sehr instabiles Phenyl-[[Kation]] (&#039;&#039;&#039;2&#039;&#039;&#039;). Wasser greift &#039;&#039;&#039;2&#039;&#039;&#039; [[Nukleophilie|nucleophil]] an unter Bildung des [[Oxonium|Oxonium-Ions]] &#039;&#039;&#039;3&#039;&#039;&#039;. Das [[Anion]] des Phenyldiazoniumsalzes – im Beispiel Chlorid – deprotoniert das [[Oxonium|Oxonium-Ion]] &#039;&#039;&#039;3&#039;&#039;&#039;, wobei [[Phenol]] (&#039;&#039;&#039;4&#039;&#039;&#039;) entsteht.<br /> [[Datei:(V6) Mechanismus der Phenolverkochung.svg|zentriert|rahmenlos|hochkant=2.4|Mechanismus der Phenolverkochung]]<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> <br /> [[Kategorie:Chemische Reaktion]]</div> imported>Lila Pikmin