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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Veratrylalkohol</id>
	<title>Veratrylalkohol - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-20T20:43:27Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Veratrylalkohol&amp;diff=1738567&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T06:53:51Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Veratrylalkohol.svg|150px|Struktur von Veratrylalkohol]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * 3,4-Dimethoxybenzylalkohol&lt;br /&gt;
* &amp;lt;small&amp;gt;VERATRYL ALCOHOL&amp;lt;/small&amp;gt; ([[INCI]])&amp;lt;ref&amp;gt;Eintrag zu &amp;lt;small&amp;gt;[https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/?fuseaction=search.details_v2&amp;amp;id=83141 &amp;#039;&amp;#039;VERATRYL ALCOHOL&amp;#039;&amp;#039;]&amp;lt;/small&amp;gt; in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 18. September 2021&amp;lt;/ref&amp;gt;, {{INCI|Name=DIMETHOXYBENZYL ALCOHOL |ID=82891 |Abruf=2020-07-15}}&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;9&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|93-03-8}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 202-212-0&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.002.012&lt;br /&gt;
| PubChem         = 7118&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 6851&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = farblose Flüssigkeit&amp;lt;ref name=&amp;quot;DARSTELLUNG&amp;quot;&amp;gt;Hermann Kämmerer, Antonio Otzet Casacuberta: &amp;quot;Zur Darstellung von Phenolalkoholen aus [[Phenolaldehyde]]n mit Wasserstoff/Raney-Nickel und aus Phenolcarbonsäureestern mit LiAlH&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;quot;, in: &amp;#039;&amp;#039;[[Die Makromolekulare Chemie]]&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;1963&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;67&amp;amp;nbsp;(1)&amp;#039;&amp;#039;, S.&amp;amp;nbsp;167–172; {{DOI|10.1002/macp.1963.020670116}}.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 168,19 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = flüssig&lt;br /&gt;
| Dichte          = 1,178 g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt; (17 [[Grad Celsius|°C]])&amp;lt;ref name=&amp;quot;CRC90_3_188&amp;quot;&amp;gt;{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=188}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = &lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = * 135–137 [[Grad Celsius|°C]] (27 h[[Pascal (Einheit)|Pa]])&amp;lt;ref name=&amp;quot;FLUKA&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
* 296–297&amp;amp;nbsp;°C (976 hPa)&amp;lt;ref name=&amp;quot;CRC&amp;quot;&amp;gt;[[CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification]], Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Brechungsindex  = 1,555 (17&amp;amp;nbsp;°C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;CRC90_3_188&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;FLUKA&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|SIAL|38700|Name=3,4-Dimethoxybenzyl alcohol|Abruf=2016-11-03}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Achtung&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|302}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;FLUKA&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Veratrylalkohol&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (&amp;#039;&amp;#039;3,4-Dimethoxybenzylalkohol&amp;#039;&amp;#039;) leitet sich strukturell sowohl vom [[Benzylalkohol]] als auch vom [[Veratrol]] (&amp;#039;&amp;#039;o&amp;#039;&amp;#039;-Dimethoxybenzol) ab.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Er kann aus [[Veratrumaldehyd]] in methanolischer Lösung durch Reduktion mit [[Wasserstoff]]/[[Raney-Nickel]] bei Raumtemperatur und Normaldruck dargestellt werden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;DARSTELLUNG&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Siehe auch ==&lt;br /&gt;
* [[Veratrumaldehyd]]&lt;br /&gt;
* [[Veratrumsäure]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Benzylalkohol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Dimethoxybenzol]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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