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Vaskulopathie - Versionsgeschichte
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<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox ICD<br />
| BREITE = <br />
| 01-CODE = M31<br />
| 01-BEZEICHNUNG = Sonstige nekrotisierende Vaskulopathien<br />
| 02-CODE = M31.0<br />
| 02-BEZEICHNUNG = Hypersensitivitätsangiitis, inkl. Goodpasture-Syndrom<br />
| 03-CODE = M31.1<br />
| 03-BEZEICHNUNG = Thrombotische Mikroangiopathie, inkl. thrombotische thrombozytopenische Purpura [Moschkowitz]<br />
| 04-CODE = M31.2<br />
| 04-BEZEICHNUNG = Letales Mittelliniengranulom<br />
| 05-CODE = M31.3<br />
| 05-BEZEICHNUNG = Wegener-Granulomatose, inkl. nekrotisierende Granulomatose der Atemwege<br />
| 06-CODE = M31.4<br />
| 06-BEZEICHNUNG = Aortenbogen-Syndrom [Takayasu-Syndrom]<br />
| 07-CODE = M31.5<br />
| 07-BEZEICHNUNG = Riesenzellarteriitis bei Polymyalgia rheumatica<br />
| 08-CODE = M31.6<br />
| 08-BEZEICHNUNG = Sonstige Riesenzellarteriitis<br />
| 09-CODE = M31.7<br />
| 09-BEZEICHNUNG = Mikroskopische Polyangiitis, exkl. ''Polyarteriitis nodosa'' (M30.0)<br />
| 10-CODE = M31.8<br />
| 10-BEZEICHNUNG = Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien, inkl. hypokomplementämische (urtikarielle) Vaskulitis<br />
| 11-CODE = M31.9<br />
| 11-BEZEICHNUNG = Nekrotisierende Vaskulopathie, nicht näher bezeichnet<br />
}}<br />
<br />
'''Vaskulopathien''' (''vas'' = „das Gefäß“, [[Suffix]] -''pathie'' = ‚Erkrankung‘) sind eine Gruppe von primär '''nicht''' [[Entzündung|entzündlichen]] [[Gefäßerkrankung|Gefäßerkrankungen]] unterschiedlicher [[Ätiologie (Medizin)|Ursache]], die zu einem teilweisen oder vollständigen Verschluss eines Gefäßes führen. Bei '''nekrotisierenden Vaskulopathien''' führt der Gefäßverschluss zu einer [[Nekrose]], dem [[Pathologie|pathologischen]] Untergang von Zellen, des umgebenden Gewebes.<br />
<br />
Im Unterschied dazu sind [[Vaskulitis|Vaskulitiden]] ([[Singular]]: ''Vaskulitis'', [[Suffix]] -''itis'' = ‚entzündliche Krankheit‘) entzündliche Gefäßerkrankungen.<ref name="altmeyer">P. Altmeyer: [https://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/gefaessmedizin/vaskulopathie-14619 Eintrag zur Vaskulopathie] in der ''Enzyklopädie der Dermatologie, Venerologie, Allergologie, Umweltmedizin.'' Springer-online, abgerufen am 15. November 2018</ref> In der Praxis werden beide Erkrankungstypen allerdings häufig nicht sauber voneinander getrennt. So werden beispielsweise die [[Granulomatose mit Polyangiitis]] und die [[Arteriitis cranialis|Riesenzellarteriitis]], beides Erkrankungen mit inflammatorischer (entzündlicher) Ätiologie, nach [[Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme|ICD-10]] zu den nekrotisierenden Vaskulopathien gerechnet.<br />
<br />
== Vaskulopathien kleiner Gefäße ==<br />
[[Datei:Coumarin-induced skin necrosis.jpg|mini|Eine Cumarinnekrose ist eine Vaskulopathie]]<br />
* Vaskulopathien mit [[Disseminierte intravasale Koagulopathie|disseminierter intravasaler Koagulopathie]] (Verbrauchskoagulopathie). Das sind Erkrankungen mit übermäßig starker [[Hämostase|Blutgerinnung]] im Blutgefäßsystem, die zu einem Verschluss der Blutgefäße führen können.<br />
** [[Protein-C-Mangel#Purpura fulminans|Purpura fulminans]]<br />
** [[Waterhouse-Friderichsen-Syndrom]]<br />
** [[Cumarinnekrose]]<br />
** [[heparin]]induzierte [[Thrombozytopathie]]<br />
** [[Antiphospholipid-Syndrom|Phospholipid-Antikörper-Syndrom]]<br />
** [[Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura]]<br />
* [[Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie]]<br />
* [[Akroangiodermatitis]]<br />
* [[Livedovaskulopathie]]<br />
* [[Lymphödem]]<br />
* [[Reaktive Angioendotheliomatose]]<br />
<br />
Bei Organtransplantationen können [[Transplantatvaskulopathie]]n im transplantierten Organ zu einer chronischen Organabstoßung führen.<ref>{{Toter Link |datum=2019-05 |url=http://www.herzklinik-muenchen.de/en/experts/adult-cardiac-surgery/transplantation/herztransplantation/transplantatvaskulopathie/ |text=''Transplantatvaskulopathie.'' |archivebot=2019-05-21 01:43:17 InternetArchiveBot}} LMU München, abgerufen am 2. Februar 2012</ref><ref name="PMID22080925">M. S. Lee, W. Finch u. a.: ''Cardiac allograft vasculopathy.'' In: ''Reviews in cardiovascular medicine.'' Band 12, Nummer 3, 2011, S.&nbsp;143–152, {{ISSN|1530-6550}}. PMID 22080925. (Review).</ref> Einige Autoren sehen Zusammenhänge zwischen [[Migräne]] verschiedenen Vaskulopathien<ref name="PMID19689610">A. H. Stam, J. Haan u. a.: ''Migraine and genetic and acquired vasculopathies.'' In: ''Cephalalgia : an international journal of headache.'' Band 29, Nummer 9, September 2009, S.&nbsp;1006–1017, {{ISSN|1468-2982}}. [[doi:10.1111/j.1468-2982.2009.01940.x]]. PMID 19689610. (Review).</ref> die eine Betrachtung der Migräne als systemische Vaskulopathie zulassen.<ref name="PMID19689607">G. E. Tietjen: ''Migraine as a systemic vasculopathy.'' In: ''Cephalalgia.'' Band 29, Nummer 9, September 2009, S.&nbsp;987–996, {{ISSN|1468-2982}}. [[doi:10.1111/j.1468-2982.2009.01937.x]]. PMID 19689607. (Review).</ref><br />
<br />
== Vaskulopathien mittelgroßer Gefäße ==<br />
* [[Livedo racemosa]]<br />
* [[Calciphylaxie]]<br />
* [[Arteriosklerose]] bzw. Arteriolosklerose<br />
* [[Cholesterinembolie-Syndrom]]<br />
* [[Embolia cutis medicamentosa]]<br />
* [[Aortenbogen-Syndrom]]<br />
<br />
== Siehe auch ==<br />
<br />
* [[Fowler-Syndrom]] – zerebrale Vaskulopathie mit Hydrozephalus<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Vaskulopathie| ]]</div>
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