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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Vanadiumhexacarbonyl</id>
	<title>Vanadiumhexacarbonyl - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-07T10:50:06Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Vanadiumhexacarbonyl&amp;diff=2415861&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T10:30:04Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:V(CO)6.png|200px|Struktur von Vanadiumhexacarbonyl]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = Vanadiumcarbonyl&lt;br /&gt;
| Summenformel    = V(CO)&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|20644-87-5}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 243-937-2&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.039.928&lt;br /&gt;
| PubChem         = 519800&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = &lt;br /&gt;
| Beschreibung    = bläulich-grüne Kristalle&amp;lt;ref name=&amp;quot;Patnaik&amp;quot;&amp;gt;Pradyot Patnaik: &amp;#039;&amp;#039;A Comprehensive Guide to the Hazardous Properties of Chemical Substances.&amp;#039;&amp;#039; 3. Auflage, John Wiley and Sons, 2007, ISBN 978-0-470-13494-8, S.&amp;amp;nbsp;628.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 219,0 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&amp;lt;ref name=&amp;quot;Patnaik&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = Zersetzung ab 70 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;Patnaik&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = * nahezu unlöslich in Wasser und [[Ethanol]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;Patnaik&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
* wenig löslich in [[Hexane|Hexan]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;Patnaik&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
* löslich in anderen organischen Lösungsmitteln&amp;lt;ref name=&amp;quot;Patnaik&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = NV&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = &lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Vanadiumhexarbonyl&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein [[Metallcarbonyl]] mit der chemischen Formel V(CO)&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;. Diese hochreaktive Spezies ist aus theoretischer und wissenschaftlicher Perspektive bemerkenswert. Es ist ein seltenes Beispiel eines isolierbaren [[Komplexchemie#Liganden|homoleptischen]] Metallcarbonyls, das [[Paramagnetismus|paramagnetisch]] ist.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Elschenbroich_330&amp;quot;/&amp;gt; Die meisten Metallcarbonyle mit der Formel Me&amp;lt;sub&amp;gt;x&amp;lt;/sub&amp;gt;(CO)&amp;lt;sub&amp;gt;y&amp;lt;/sub&amp;gt;  folgen der [[18-Elektronen-Regel]], während V(CO)&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt; nur 17 [[Valenzelektronen]] aufweist.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Elschenbroich_330&amp;quot;&amp;gt;[[Christoph Elschenbroich]]: &amp;#039;&amp;#039;Organometallchemie&amp;#039;&amp;#039;, 6. Auflage, Teubner, Wiesbaden 2008, ISBN 978-3-8351-0167-8, S.&amp;amp;nbsp;330.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Synthese ==&lt;br /&gt;
Traditionell wird V(CO)&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt; in zwei Schritten über die Zwischenstufe H[V(CO)&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;] hergestellt. In einem ersten Schritt wird VCl&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; mit metallischem [[Natrium]] unter 200 atm CO bei 160&amp;amp;nbsp;°C reduziert. Das Lösungsmittel für diese Reduktion ist in der Regel [[Diglyme]], CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;OCH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;OCH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;OCH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;. Dieser Triether löst Natriumsalze auf ähnliche Weise wie ein [[Kronenether]]:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:&amp;lt;math&amp;gt;\mathrm{VCl_3\ +\ 4\ Na\ +\ 6\ CO\ +\ Diglyme\ \xrightarrow{(200\ bar,\ 433\ K,\ 48\ h)} }&amp;lt;/math&amp;gt;&amp;lt;math&amp;gt;\mathrm{\ Na(digly)_2[V(CO)_6]\ +\ 3\ NaCl}&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:&amp;lt;math&amp;gt;\mathrm{[V(CO)_6]^-\ +\ H^+\ \xrightarrow \ H[V(CO)_6]\ \xrightarrow \ V(CO)_6\ +\ H_2}&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Mittlerweile wurde von Ellis und Liu eine verbesserte Niederdruck-Synthese entwickelt.&amp;lt;ref&amp;gt;X. Liu, J. E. Ellis: &amp;#039;&amp;#039;Hexacarbonylvanadate(1−) and Hexacarbonylvanadium(0).&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;[[Inorganic Syntheses]]&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;2004&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, Volume 34, ISBN 0-471-64750-0, S.&amp;amp;nbsp;96–103 ({{Google Buch |BuchID=U1Etjz5KvhQC |Seite=96}}).&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
=== Physikalische Eigenschaften ===&lt;br /&gt;
Vanadiumhexacarbonyl ist eine bei Zimmertemperatur feste, kristalline Substanz von bläulich-grüner Farbe. Sie löst sich nicht in Wasser oder Ethanol, wenig in gesättigten [[Kohlenwasserstoffe]]n wie [[Hexane|Hexan]] aber gut in anderen organischen Lösungsmitteln unter Gelbfärbung der Lösung.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Patnaik&amp;quot;/&amp;gt; Die [[Wellenzahl]] der C-O-Streckschwingung ν&amp;lt;sub&amp;gt;CO&amp;lt;/sub&amp;gt; des freien Kohlenstoffmonoxids liegt bei 1976&amp;amp;nbsp;cm&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Elschenbroich_330&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
V(CO)&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt; hat eine oktaedrische Koordinationsgeometrie (O&amp;lt;sub&amp;gt;h&amp;lt;/sub&amp;gt;). Hochauflösende [[Röntgenstrukturanalyse|Röntgen-Kristallographie]] zeigt, dass das Molekül leicht verzerrt ist mit zwei kürzeren V–C-Bindungen von 199,3&amp;amp;nbsp;pm und vier äquatorialen von 200,5&amp;amp;nbsp;pm.&amp;lt;ref&amp;gt;S. Bellard, K. A. Rubinson, G. M. Sheldrick: &amp;#039;&amp;#039;Crystal and molecular structure of vanadium hexacarbonyl.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;[[Acta Crystallographica]]&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;1979&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, Volume B35, S.&amp;amp;nbsp;271–274; {{doi|10.1107/S0567740879003332}}.&amp;lt;/ref&amp;gt; Eine solche Verzerrung könnte aufgrund des [[Jahn-Teller-Effekt]]s entstanden sein.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Chemische Eigenschaften ===&lt;br /&gt;
V(CO)&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt; reagiert mit [[Cyclopentadien]]yl-Anionen zu einem orangefarbenen Komplex (C&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;)V(CO)&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt; (Smp. 136&amp;amp;nbsp;°C). Wie viele ladungsneutrale metallorganische Verbindungen ist dieser [[Halbsandwichkomplex]] leicht flüchtig.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
V(CO)&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt; ist ein thermisch empfindliches Material. Seine primäre Reaktion ist die Reduktion zum Monoanion [V(CO)&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;]&amp;lt;sup&amp;gt;−&amp;lt;/sup&amp;gt; sowie die Substitution durch [[Phosphane]], häufig auch unter [[Disproportionierung]]. Vanadiumhexacarbonyl kann bei der Zersetzung toxische Verbindungen wie [[Kohlenstoffmonoxid]] und Vanadiumoxide freisetzen. Die Substanz ist eine [[pyrophor]]e Verbindung, die beim Erhitzen explodieren kann.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Patnaik&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Verwendung ==&lt;br /&gt;
Vanadiumhexacarbonyl wird als [[Katalysator]] bei [[Isomerisierung]]s- und [[Hydrierung]]sreaktionen eingesetzt.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Patnaik&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* F. Calderazzo, R. Ercoli: &amp;#039;&amp;#039;Synthese von V(CO)&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt; und Hexacarbonylvanadaten.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Chimica e l&amp;#039;Industria.&amp;#039;&amp;#039; 1962, Volume 44, S.&amp;amp;nbsp;990–996.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Vanadiumverbindung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Carbonylkomplex]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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