https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=ValineValine - Versionsgeschichte2026-05-30T01:44:08ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Valine&diff=1364053&oldid=previmported>WikispiderBot: ⚙️ Bot: Quelltextbereinigung, prüfe und aktualisiere Vorlagen-Einbindungen2021-05-26T21:04:22Z<p>⚙️ Bot: Quelltextbereinigung, prüfe und aktualisiere Vorlagen-Einbindungen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>Als '''Valine''' fasst man zunächst die beiden isomeren Aminosäuren [[Valin]] und [[Norvalin]] zusammen. Beide kann man als [[Propylgruppe|propyl]]<nowiki />substituierte Glycine auffassen. Auffallend ist jedoch das [[Isovalin]], wo hier eine Methylgruppe direkt am α-[[Kohlenstoff]]atom sitzt.<br />
<br />
Valin gehört zu den [[Aminosäuren#Proteinogene Aminosäuren|proteinogenen Aminosäuren]], d.&nbsp;h., es ist Baustein der [[Protein]]e von Lebewesen und über den [[Genetischer Code#Codon|genetischen Code]] kodiert.<br />
<br />
Berücksichtigt man noch die Stereoisomerie, so sind noch die drei <small>D</small>-Isomere hinzu zu rechnen. Sie werden jeweils unter den ihnen zugehörigen Aminosäureartikeln beschrieben.<br />
<br />
{| class="wikitable centered" style="text-align:center; font-size: 90%"<br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe6" align="center" colspan="4" | '''Valine'''<br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | Name<br />
| <small>L</small>-[[Valin]] || <small>L</small>-[[Norvalin]] || <small>L</small>-[[Isovalin]]<br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | Andere Namen<br />
| (''S'')-2-Amino-3-methylbutansäure,<br/>(''S'')-Isopropylglycin<br />
| (''S'')-2-Aminopentansäure,<br/>(''S'')-''n''-Propylglycin<br />
| (''S'')-2-Amino-2-methylbutansäure,<br/>(''S'')-2-Amino-2-methylbuttersäure<br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Strukturformel]]<br />
| [[Datei:L-Valin - L-Valine.svg|125px|Struktur von L-Valin]] || [[Datei:L-Norvalin.svg|150px|Struktur von L-Norvalin]] || [[Datei:L-Isovalin.svg|125px|Struktur von L-Isovalin]]<br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[CAS-Nummer]]<br />
| {{CASRN|72-18-4|Q483752}} || {{CASRN|6600-40-4|Q418707}} || {{CASRN|595-40-4|Q29625345}}<br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[PubChem]]<br />
| {{PubChem|6287}} || {{PubChem|65098}} || {{PubChem|94744}}<br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Summenformel]]<br />
| colspan="3" | C<sub>5</sub>H<sub>11</sub>NO<sub>2</sub><br />
|-<br />
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Molare Masse]]<br />
| colspan="3" | 117,15 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
|}<br />
<br />
Das [[Cyclovalin]] (1-Aminocyclobutan-1-carbonsäure) kann als cyclisches Derivat des Norvalins aufgefasst werden. Von diesem unterscheidet es sich u.&nbsp;a. durch eine um zwei Wasserstoffatome geringere Molmasse (115,13 g·[[mol]]<sup>−1</sup>). Bestimmendes Strukturelement ist ein [[Cyclobutan]]<nowiki />ring. Das α-Kohlenstoffatom ist zudem kein Stereozentrum; Cyclovalin ist also nicht chiral.<br />
:[[Datei:1-Aminocyclobutanecarboxylic acid.svg|mini|120px|none|Strukturformel des Cyclovalins]]<br />
<br />
== Siehe auch ==<br />
* [[Leucine]]<br />
<br />
== Literatur ==<br />
* Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, [[Lubert Stryer]]: ''Biochemie.'' 6. Auflage, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg 2007, ISBN 978-3-8274-1800-5. S.&nbsp;697–698, 735, 746.<br />
* Donald Voet, Judith G. Voet: ''Biochemistry.'' 4. Auflage, John Wiley & Sons, New York 2011, ISBN 978-1-11813992-9. S.&nbsp;68, 70, 80.<br />
* [[Bruce Alberts]], Alexander Johnson, Peter Walter, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts: ''Molecular Biology of the Cell'', 4. Auflage, Taylor & Francis 2002, ISBN 978-0-81533218-3. Kapitel I.3 und II.6 (Onlineversion).<br />
<br />
[[Kategorie:Alpha-Aminosäure| Valine]]<br />
[[Kategorie:Stoffgruppe]]</div>imported>WikispiderBot