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	<title>Ustekinumab - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-27T15:48:55Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Ustekinumab&amp;diff=1573676&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;WirtschaftswunderD: /* Handelspräparate */ celltrion link</title>
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		<updated>2026-03-24T11:04:56Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;Handelspräparate: &lt;/span&gt; celltrion link&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Protein&lt;br /&gt;
| Name            = &lt;br /&gt;
| Bild            = &lt;br /&gt;
| Bild_legende    = &amp;lt;!-- nach {{PDB|ABCD}} --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| PDB             = &amp;lt;!-- {{PDB2|1YY1}}, {{PDB2|ABCD}} --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Groesse         = 145,6&amp;amp;nbsp;[[Dalton (Einheit)|kDa]]&lt;br /&gt;
| Kofaktor        = &lt;br /&gt;
| Precursor       = &lt;br /&gt;
| Struktur        = &lt;br /&gt;
| Isoformen       = &lt;br /&gt;
| HGNCid          = &lt;br /&gt;
| Symbol          = &lt;br /&gt;
| AltSymbols      = &lt;br /&gt;
| OMIM            = &lt;br /&gt;
| UniProt         = &lt;br /&gt;
| MGIid           = &lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|815610-63-0|KeinCASLink=1}}&lt;br /&gt;
| CASergänzend    = &lt;br /&gt;
| ATC-Code        = {{ATC|L04|AC05}}&lt;br /&gt;
| DrugBank        = &lt;br /&gt;
| Wirkstoffklasse = [[Monoklonale Antikörper]]&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Ustekinumab&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein [[Arzneistoff]], der in der Behandlung der [[Schuppenflechte|Psoriasis]], [[Psoriasisarthritis]], [[Colitis ulcerosa]] und [[Morbus Crohn]] eingesetzt wird. Ustekinumab ist ein humaner [[monoklonaler Antikörper]] gegen die [[Zytokin]]e [[Interleukin-12]] (IL-12) und [[Interleukin-23]] (IL-23) und seit Januar 2009 zugelassen.&amp;lt;ref name=&amp;quot;eparstelara&amp;quot;&amp;gt;[https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/stelara Stelara] auf der Website der Europäischen Arzneimittelagentur, abgerufen am 8. Februar 2019&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Pharmakologie ==&lt;br /&gt;
=== Anwendungsgebiete (Indikationen) ===&lt;br /&gt;
Ustekinumab ist für die Behandlung der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen und Jugendlichen ab dem 12. Lebensjahr zugelassen, bei denen andere Therapien nicht angesprochen haben, kontraindiziert sind oder nicht vertragen wurden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Fachinfo&amp;quot;&amp;gt;Fachinformation Stelara 45&amp;amp;nbsp;mg Injektionslösung. Janssen-Cilag. Juli 2015.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Des Weiteren wurde eine Wirksamkeit bei [[Psoriasisarthritis]] festgestellt, an der etwa ein Fünftel der Psoriasis-Patienten leiden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;DOI10.1016/S0140-6736(13)60594-2&amp;quot;&amp;gt;Iain B McInnes, Arthur Kavanaugh, Alice B Gottlieb, Lluís Puig, Proton Rahman, Christopher Ritchlin, Carrie Brodmerkel, Shu Li, Yuhua Wang, Alan M Mendelsohn, Mittie K Doyle: &amp;#039;&amp;#039;Efficacy and safety of ustekinumab in patients with active psoriatic arthritis: 1 year results of the phase 3, multicentre, double-blind, placebo-controlled PSUMMIT 1 trial.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;The Lancet.&amp;#039;&amp;#039; 2013, {{DOI|10.1016/S0140-6736(13)60594-2}}.&amp;lt;/ref&amp;gt; Für deren Behandlung ist Ustekinumab ebenfalls zugelassen, wenn die Erkrankung nicht ausreichend auf andere Arzneimittel, sogenannte krankheitsmodifizierende Antirheumatika, angesprochen hat.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Weiterhin ist Ustekinumab zugelassen zur Anwendung bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerem bis schwerem [[Morbus Crohn]] und mittelschwerer bis schwerer [[Colitis ulcerosa]], die auf andere Behandlungen nicht gut genug angesprochen haben oder diese nicht anwenden können.&amp;lt;ref name=&amp;quot;eparstelara&amp;quot; /&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Gegenanzeigen (Kontraindikationen) ===&lt;br /&gt;
Ustekinumab ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff und bei aktiven klinisch relevanten Infektionen kontraindiziert.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Fachinfo&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Schwangerschaft und Stillzeit ===&lt;br /&gt;
Es liegen keine ausreichenden Daten zur Sicherheit von Ustekinumab in der Schwangerschaft vor. Wenngleich [[tierexperiment]]elle Studien keinen Hinweis auf eine [[Teratogen]]ität lieferten, werden schwangerschaftsverhütende Maßnahmen bis zu 15 Wochen nach der Anwendung von Ustekinumab empfohlen.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Fachinfo&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es ist nicht bekannt, ob beim Menschen Ustekinumab in die Muttermilch übertritt.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Fachinfo&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Wechselwirkungen ===&lt;br /&gt;
Mögliche Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht oder nicht ausreichend untersucht. Ebenso wurde die Sicherheit von Ustekinumab in Kombination mit anderen Immunsuppressiva, einschließlich der [[PUVA]]-Therapie, nicht evaluiert. Nach Informationen des Herstellers sollen Lebendimpfstoffe nicht in einem zeitlichen Zusammenhang mit Ustekinumab gegeben werden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Fachinfo&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Unerwünschte Arzneimittelwirkungen ===&lt;br /&gt;
Zu den häufigsten Nebenwirkungen unter Ustekinumab zählen Infektionen, insbesondere der oberen Atemwege (&amp;gt; 10 %). Häufig (1–10 %) treten auch Depressionen, Schwindel, Kopfschmerz, Durchfall, Juckreiz, Rücken- und Muskelschmerz und Müdigkeit auf. Darüber hinaus können Reaktionen an der Injektionsstelle beobachtet werden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Fachinfo&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
Es gibt auch Hinweise auf mögliche kardiovaskuläre Risiken.&amp;lt;ref name=&amp;quot;DOI10.1016/S0140-6736(13)60594-2&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Handelspräparate ==&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;Stelara&amp;#039;&amp;#039; (Hersteller [[Janssen-Cilag]]); Biosimilars: &amp;#039;&amp;#039;Wezlana&amp;#039;&amp;#039; ([[Amgen]], USA), &amp;#039;&amp;#039;Uzpruvo&amp;#039;&amp;#039; ([[Stada]], EU), &amp;#039;&amp;#039;Otulfi&amp;#039;&amp;#039; ([[Fresenius Kabi]], EU, USA),  &amp;#039;&amp;#039;SteQeyma&amp;#039;&amp;#039; ([[Celltrion|Celltrion Healthcare]], EU),  &amp;#039;&amp;#039;Imuldosa&amp;#039;&amp;#039; ([[Accord BioPharma]], USA).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Arzneistoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Antikörper]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Therapeutisches Verfahren in der Dermatologie]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Krankheitsmodifizierendes Antirheumatikum]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;WirtschaftswunderD</name></author>
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