https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Uridin Uridin - Versionsgeschichte 2026-06-04T16:38:38Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Uridin&diff=908328&oldid=prev imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen 2026-01-24T02:17:48Z <p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:Uridin.svg|200px|Strukturformel von Uridin]]<br /> | Andere Namen = * U (Kurzcode)<br /> * 1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,4-dioxo-3&#039;&#039;H&#039;&#039;-pyrimidin<br /> * Uracilribosid<br /> * Uracil-1-β-&lt;small&gt;D&lt;/small&gt;-ribofuranosid<br /> * 1-β-&lt;small&gt;D&lt;/small&gt;-Ribofuranosyluracil<br /> * 1-β-&lt;small&gt;D&lt;/small&gt;-Ribofuranosyl-(1&#039;&#039;H&#039;&#039;,3&#039;&#039;H&#039;&#039;)-pyrimidin-2,4-dion<br /> * {{INCI|Name=URIDINE |ID=59988 |Abruf=2020-05-07}}<br /> | Summenformel = C&lt;sub&gt;9&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;12&lt;/sub&gt;N&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;<br /> | CAS = {{CASRN|58-96-8}}<br /> | EG-Nummer = 200-407-5<br /> | ECHA-ID = 100.000.370<br /> | PubChem = 6029<br /> | ChemSpider = 5807<br /> | DrugBank = DB02745<br /> | Beschreibung = farblose, prismatische Nadeln&lt;ref name=&quot;Römpp&quot;&gt;{{RömppOnline|ID=RD-21-00726|Name=Uridin|Abruf=2014-10-26}}&lt;/ref&gt;<br /> | Molare Masse = 244,20 g·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> | Aggregat = fest<br /> | Dichte = <br /> | Schmelzpunkt = 165–168 [[Grad Celsius|°C]]&lt;ref name=&quot;Römpp&quot;/&gt;<br /> | Siedepunkt = <br /> | Dampfdruck = <br /> | Löslichkeit = löslich in Wasser, unlöslich in [[Diethylether]]&lt;ref name=&quot;Römpp&quot;/&gt;<br /> | Quelle GHS-Kz = &lt;ref name=&quot;Sigma&quot;&gt;{{Sigma-Aldrich|Sigma|U3750|Name=Uridine, ≥99%|Abruf=2013-02-24}}&lt;/ref&gt;<br /> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}<br /> | GHS-Signalwort = <br /> | H = {{H-Sätze|-}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br /> | P = {{P-Sätze|-}}<br /> | Quelle P = <br /> | ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=4335 mg·m&lt;sup&gt;−3&lt;/sup&gt; |Bezeichnung= |Quelle=&lt;ref&gt;R. S. Krooth, W. L. Hsiao, G. F. Lam: &#039;&#039;Effects of natural pyrimidines and of certain related compounds on the spontaneous activity of the mouse.&#039;&#039; In: &#039;&#039;The Journal of pharmacology and experimental therapeutics.&#039;&#039; Band 207, Nummer 2, November 1978, S.&amp;nbsp;504–514, PMID 712633.&lt;/ref&gt; }}<br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;Uridin&#039;&#039;&#039; (&#039;&#039;U&#039;&#039;) ist ein [[Nukleosid]] und besteht aus der [[Nukleinbase]] [[Uracil]] und dem Zucker [[Ribose|β-&lt;small&gt;D&lt;/small&gt;-Ribose]].<br /> <br /> Uridin ist Bestandteil der [[Ribonukleinsäure]] (RNA) und bildet dort mit [[Adenosin]] ein [[Basenpaar]].<br /> <br /> :[[Datei:Base pair AU.svg|miniatur|none|Strukturformel eines A-U-Basenpaars]]<br /> <br /> In der [[Desoxyribonukleinsäure]] (DNA) kommt dagegen nur das [[Desoxythymidin]] vor (siehe dazu [[genetischer Code]]). Als weiteres Analogon mit [[Desoxyribose]] gibt es das [[Desoxyuridin]].<br /> <br /> Uridin ist Bestandteil vieler Nahrungsmittel, hauptsächlich in Form von RNA. Nicht [[phosphoryliert]]es Uridin hat eine niedrige [[Bioverfügbarkeit]], es unterliegt dem [[First-Pass-Effekt]] und wird fast vollständig in der [[Leber]] und [[Verdauungstrakt]] abgebaut.&lt;ref&gt;{{cite journal | vauthors = Gasser T, Moyer JD, Handschumacher RE | title = Novel single-pass exchange of circulating uridine in rat liver | journal = Science | volume = 213 | issue = 4509 | pages = 777–8 | date = August 1981 | pmid = 7256279 | doi = 10.1126/science.7256279 | bibcode = 1981Sci...213..777G |language=en}}&lt;/ref&gt; (Siehe auch: [[Uridinmonophosphat]])<br /> <br /> == Verwandte Verbindungen ==<br /> * [[Dihydrouridin]]<br /> * [[Pseudouridin]]<br /> * [[3-Methyluridin]]<br /> * [[5-Methyluridin]] (= Ribothymidin)<br /> * [[5-Methoxyuridin]]<br /> * [[2′-O-Methyluridin|2′-&#039;&#039;O&#039;&#039;-Methyluridin]]<br /> * [[Orotidin]]<br /> <br /> == Weblinks ==<br /> {{Wikibooks|Biochemie und Pathobiochemie: Pyrimidin-Stoffwechsel}}<br /> {{Commonscat|Uridine|Uridin}}<br /> {{Commonscat|Uridine derivatives|Uridinderivate}}<br /> * {{HMDB|00296|Name=Uridine|Abruf=2013-10-12}}<br /> * {{Modomics|U|Name=Uridine|Abruf=2014-01-14}}<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> [[Kategorie:Nukleosid]]<br /> [[Kategorie:Pyrimidindion]]<br /> [[Kategorie:Dihydroxyoxolan]]<br /> [[Kategorie:Hydroxymethyloxolan]]</div> imported>ChemoBot