https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Umbelliferon Umbelliferon - Versionsgeschichte 2026-06-20T16:19:52Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Umbelliferon&diff=1116742&oldid=prev imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen 2026-01-24T03:39:09Z <p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:Umbelliferon.svg|200px|Strukturformel von Umbelliferon]]<br /> | Andere Namen = * 7-Hydroxycumarin<br /> * 7-Hydroxy-2&#039;&#039;H&#039;&#039;-chromen-2-on<br /> | Summenformel = C&lt;sub&gt;9&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> | CAS = {{CASRN|93-35-6}}<br /> | EG-Nummer = 202-240-3<br /> | ECHA-ID = 100.002.038<br /> | PubChem = 5281426<br /> | ChemSpider = 4444774<br /> | Beschreibung = gelbe Nadeln&lt;ref name=&quot;Römpp&quot;&gt;{{RömppOnline|ID=RD-21-00249|Name=Umbelliferon|Abruf=2014-11-14}}&lt;/ref&gt;<br /> | Molare Masse = 162,15 [[Gramm|g]]·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> | Aggregat = fest<br /> | Dichte = <br /> | Schmelzpunkt = 226–229 [[Grad Celsius|°C]] &lt;small&gt;(Zers.)&lt;/small&gt;&lt;ref name=&quot;Merck&quot;&gt;{{Merck|820668|Abruf=2019-12-25}}&lt;/ref&gt;<br /> | Siedepunkt = <br /> | Dampfdruck = <br /> | pKs = <br /> | Löslichkeit = * leicht löslich in [[Ethanol]], [[Chloroform]] und [[Eisessig]]&lt;ref name=&quot;Römpp&quot;/&gt;<br /> * schwer löslich in Wasser&lt;ref name=&quot;Merck&quot; /&gt;<br /> | Quelle GHS-Kz = &lt;ref name=&quot;Merck&quot; /&gt;<br /> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}<br /> | GHS-Signalwort = <br /> | H = {{H-Sätze|-}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br /> | P = {{P-Sätze|-}}<br /> | Quelle P = &lt;ref name=&quot;Merck&quot; /&gt;<br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;Umbelliferon&#039;&#039;&#039; (auch: &#039;&#039;&#039;Hydrangin&#039;&#039;&#039;) ist ein [[Hydroxygruppe|Hydroxy]]-[[Derivat (Chemie)|Derivat]] des [[Cumarin]]s und ein Naturstoff.<br /> <br /> == Vorkommen ==<br /> [[Datei:Liebstöckel.JPG|mini|links|Liebstöckel (&#039;&#039;Levisticum officinale&#039;&#039;)]]<br /> Umbelliferon kommt häufig in Gewächsen der [[Doldenblütler]] (Apiaceae), z.&amp;nbsp;B. [[Liebstöckel]] vor. Im [[UV-Licht]] zeigt es eine deutliche blaue [[Fluoreszenz]].&lt;ref name=&quot;Drosky&quot;/&gt;<br /> <br /> == Verwendung ==<br /> Umbelliferon dient als [[pH-Wert|pH]]-Indikator im Bereich 6,5–8,9, in Form einer 0,1%igen wässrigen Lösung als [[Fluoreszenz]]-[[Indikator (Chemie)|Indikator]] zum Nachweis von [[Calcium]]- und [[Kupfer]]-Ionen.&lt;ref name=&quot;Römpp&quot;/&gt;<br /> <br /> Es wird in [[Sonnenschutzmittel]]n und als [[Optische Aufheller|optischer Aufheller]] für Textilien benutzt, ferner dient es als [[Laserfarbstoff]]. Synthetische 7-&#039;&#039;O&#039;&#039;-Glycoside werden zur [[Fluorimetrie|fluorimetrischen]] Bestimmung von [[Glycosidasen]] eingesetzt.&lt;ref name=&quot;Römpp&quot;/&gt;<br /> <br /> == Synthese ==<br /> Umbelliferon lässt sich mittels [[Pechmann-Reaktion#Varianten|Pechmann-Reaktion]] aus [[Resorcin]] und [[Äpfelsäure]] herstellen.<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;ref name = &quot;Drosky&quot;&gt;P. Drosky et al. Die optischen Aufheller Fraxin und Aesculin [[Chemie in unserer Zeit|ChiuZ]] 2014, 48, S. 450–459&lt;/ref&gt;<br /> &lt;references/&gt;<br /> <br /> [[Kategorie:Cumarin]]<br /> [[Kategorie:Phenol]]<br /> [[Kategorie:Fluorophor]]<br /> [[Kategorie:Phenylpropanoid]]<br /> [[Kategorie:Pflanzenfarbstoff]]</div> imported>ChemoBot