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	<title>Tumor-Metabolom - Versionsgeschichte</title>
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	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Tumor-Metabolom&amp;diff=595526&amp;oldid=prev</id>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;growthexperiments-addlink-summary-summary:2|0|0&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Der Begriff &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Tumor-Metabolom&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; beschreibt den charakteristischen [[Stoffwechsel]]-Phänotyp (= das [[Metabolom]]) von [[Tumor]]zellen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Umwandlung von normalen Zellen in Tumorzellen ist mit einschneidenden Veränderungen im Stoffwechsel der Zellen verbunden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Intensive Stoffwechsel-Charakterisierungen (Metabolom-Analysen) von verschiedenen Tumor-Zelllinien und Tumoren haben ergeben, dass sich während der Tumorentstehung bei bestimmten Stoffwechsel-Parametern immer die gleichen Stoffwechsel-Änderungen einstellen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Diese Veränderungen im Stoffwechsel sind&lt;br /&gt;
* unabhängig von der Stoffwechsellage des Ausgangsgewebes, aus dem sich der jeweilige Tumor entwickelt hat, wie zum Beispiel [[Leber]] und [[Gehirn]] und&lt;br /&gt;
* unabhängig von den molekularen Mechanismen, durch den die Tumorentstehung induziert wurde.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die charakteristischen Stoffwechsel-Eigenschaften des Tumor-Metaboloms sind:&lt;br /&gt;
* hohe Aktivitäten bei den [[Glycolyse]]-[[Enzym]]en&lt;br /&gt;
* die Expression des Pyruvatkinase-Isoenzyms Typ M2, das überwiegend in der dimeren Form (= [[Tumor M2-PK]]) vorliegt&lt;br /&gt;
* hohe Phosphometabolit-Spiegel&lt;br /&gt;
* eine ausgeprägte Kanalisierung der Glucose-Kohlenstoffatome in Syntheseprozesse, wie Nukleinsäure-, Phospholipid- und Aminosäure-Synthese&lt;br /&gt;
* eine hohe [[Pyrimidine|Pyrimidin]]- und [[Purine|Purin]]-&amp;#039;&amp;#039;de novo&amp;#039;&amp;#039;-Syntheserate&lt;br /&gt;
* eine hohe [[Fettsäure]]-&amp;#039;&amp;#039;de novo&amp;#039;&amp;#039;-Syntheserate&lt;br /&gt;
* ein niedriges (ATP+GTP): (CTP+UTP)-Verhältnis&lt;br /&gt;
* eine hohe [[Glutaminolyse]]-Kapazität&lt;br /&gt;
* die Abgabe von immunsuppressiven Substanzen&lt;br /&gt;
* eine ausgeprägte [[Methionin]]-Abhängigkeit&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Quellen ==&lt;br /&gt;
* S. Mazurek, H. Grimm, C. B. Boschek, P. Vaupel, E. Eigenbrodt: &amp;#039;&amp;#039;Pyruvate kinase type M2: a crossroad in the tumor metabolome&amp;#039;&amp;#039;. In: &amp;#039;&amp;#039;Brit. J. Nutr.&amp;#039;&amp;#039; 87, (2002), S. 23–29. PMID 11895152 (englisch)&lt;br /&gt;
* S. Mazurek, E. Eigenbrodt: &amp;#039;&amp;#039;The tumor metabolome&amp;#039;&amp;#039;. In: &amp;#039;&amp;#039;[[Anticancer Res]].&amp;#039;&amp;#039; 23, (2003), S. 1149–1154. PMID 12820363 (englisch)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [http://www.metabolic-database.com/ metabolic database] (englisch)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Stoffwechsel]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Zellbiologie]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Pathophysiologie]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;LogicJo</name></author>
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