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{{Infobox Protein
| Name =
| Bild = Tuftsin.svg
| Bild_legende = Strukturformel
| PDB = 
| Groesse = 4 Aminosäuren mit 500,59 g·mol−1
| Kofaktor =
| Precursor = Leukocinin
| Struktur = C21H40N8O6
| Isoformen =
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| UniProt = P01858
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| CAS = {{CASRN|9063-57-4|KeinCASLink=1}}
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}}'''Tuftsin''' ist ein [[Peptid]], das aus den [[Aminosäure]]n [[Threonin]], [[Lysin]], [[Prolin]], [[Arginin]] (Thr-Lys-Pro-Arg) besteht. Es ist ein [[Gewebshormon]] der [[Phagozytose]].<ref name="miroslav">M. Ferencik u. a.: ''Wörterbuch Allergologie und Immunologie.'' Springer, 2005, S. 327. ISBN 3-211-20151-3</ref>

== Funktion ==
Tuftsin ist als [[Botenstoff]] verantwortlich für die [[Chemotaxis]], die Phagozytose und den [[oxidativer Burst|oxidativen Burst]] der [[neutrophiler Granulozyt|neutrophilen Granulozyten]] und [[Makrophage]]n.<ref name="chianelli">M. Chianelli u. a.: ''Radiopharmaceuticals for the study of inflammatory processes: A review.'' In: ''Nucl. Med. Commun.'', 18, 1997, S. 437–455.</ref> Es ist ein [[endogen]]es [[Adjuvans]]. Des Weiteren hat Tuftsin einen Einfluss auf die Bildung von [[Antikörper]]n.

Granulozyten und Makrophagen, beziehungsweise [[Monozyten]], haben an ihrer Oberfläche [[Rezeptor (Biochemie)|Rezeptoren]] für Tuftsin.<ref name="chianelli"/> Entsprechend modifiziertes Tuftsin kann daher als Target für die [[Bildgebendes Verfahren (Medizin)|Bildgebung]] von [[Entzündung]]en verwendet werden.<ref name="chianelli"/>

Der Einsatz von Tuftsin in der [[Immuntherapie]] wird von verschiedenen Autoren diskutiert.

Ein [[Antagonist (Pharmakologie)|Antagonist]] von Tuftsin ist das Pentapeptid Thr-Lys-Pro-Pro-Arg, das an die gleichen Rezeptoren der neutrophilen Granulozyten oder Makrophagen, beziehungsweise [[Monozyten]], wie Tuftsin bindet, aber nicht die stimulierende Wirkung entfaltet.<ref>K. Frank: [https://elib.tiho-hannover.de/dissertations/frankk_2001 ''Application of the New Radiopharmaceutical Tekappran to Aid in Diagnosing Inflammation of Soft Tissue in Horses Using Scintigraphic Imaging''] (PDF; 11,3 MB), Dissertation, Tierärztliche Hochschule Hannover, 2001.</ref>

== Produktion im menschlichen Körper ==
Die Thr-Lys-Pro-Arg-Sequenz ist Bestandteil von [[Immunglobulin G]] (IgG). Tuftsin entsteht in der [[Milz]] durch [[Proteolyse|proteolytische]] Spaltung der schweren Kette von IgG in der Position 289 und 292.<ref name="miroslav"/>
Das in der Milz vorhandene [[Enzym]] Tuftsin-Endocarboxypeptidase spaltet IgG so, dass zunächst die Carboxy-Seite des Tuftsins freigelegt wird. Danach bindet das Fragment über den Tuftsin-Rezeptor an das Carrier-Molekül Leukokinin von [[neutrophiler Granulozyt|neutrophilen Granulozyten]] oder [[Monozyt]]en, beziehungsweise [[Makrophage]]n. Schließlich wird das Fragment durch das [[Membranenzym]] [[Leukokininase]] in das Tetrapeptid Tuftsin gespalten, das dann seine volle biologische Aktivität entfalten kann.<ref>V. A. Najjar: ''Tuftsin, A Natural Activator of Phagocyte Cells: An Overview.'' In: ''Ann NY Acad Sci'', 419, 1983, S. 1–11.</ref>

Nach einer operativen Entfernung der Milz ([[Splenektomie]]) kommt es zu einer '''Tuftsin-Defizienz'''. Dies ist eine Verringerung der chemotaktischen und phagozytären Aktivität der neutrophilen Granulozyten.<ref name="miroslav"/> Die Tuftsin-Defizienz äußert sich in einer erhöhten Anfälligkeit gegenüber bestimmten [[Infektionskrankheit]]en.

== Entdeckung ==
V. Najjar und K. Nishioka entdeckten 1970 gemeinsam das Tuftsin.<ref>V. Najjar, K. Nishioka: ''"Tuftsin": a natural phagocytosis stimulating peptide.'' In: ''[[Nature]]'', 228, 1970, S. 672–673. PMID 4097539</ref> Sie benannten das [[Oligopeptid]] nach der [[Tufts University]] in [[Medford (Massachusetts)|Medford]] ([[Massachusetts]]), einem Vorort von [[Boston]], wo sie das Tuftsin entdeckten.

== Einzelnachweise ==
<references/>

== Literatur ==
* M. Fridkin, P. Gottlieb: ''Tuftsin: Thr-Lys-Pro-Arg. Anatomy of an immunologically active peptide.'' In: ''Mol Cell Biochem'', 41, 1981, S. 73–97.
* K. Nishioka u. a.: ''Characteristics and isolation of the phagocytosis-stimulating peptide, tuftsin.'' In: ''[[Biochim Biophys Acta]]'', 310, 1973, S. 217–229. PMID 4122886
* K. Nishioka u. a.: ''A comparative study of [Leu1]Tuftsin and tuftsin, a natural phagocytosis-stimulating peptide.'' In: ''Int J Biochem'', 23, 1991, S. 627–630. PMID 2065822
* K. Nishioka u. a.: ''Studies of human granulocyte phagocytosis stimulation by tuftsin.'' In: ''[[Journal of Surgical Research]]'', 56, 1994, S. 94–101. PMID 8277776
* K. Nishioka u. a.: ''Enhanced phagocytosis activity of cyclic analogs of tuftsin.'' In: ''[[Biochem Pharmacol]]'', 49, 1995, S. 735–738. PMID 7887989
* S. Kubo u. a.: ''Stimulation of phagocytic activity of murine Kupffer cells by tuftsin.'' In: ''[[Hepatology]]'', 19, 1994, S. 1044–1049. PMID 8138244
* J. O. Naim, C. J. van Oss: ''The generation of antibody in mice to tuftsin: a naturally occurring phagocytosis stimulating tetrapeptide.'' In: ''Immunol Invest'', 20, 1991, S. 351–364. PMID 1937582

[[Kategorie:Peptid]]

Tuftsin - Versionsgeschichte

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