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Tuberin - Versionsgeschichte
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imported>Antonsusi: /* top */ Vorlagenfix: Entferne veraltete Parameter mit AWB
2026-03-01T16:23:30Z
<p><span class="autocomment">top: </span> Vorlagenfix: Entferne veraltete Parameter mit <a href="/index.php/Wikipedia:AWB" class="mw-redirect" title="Wikipedia:AWB">AWB</a></p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Protein<br />
| Name = <br />
| Bild = <br />
| Bild_legende = <!-- nach {{PDB|ABCD}} --><br />
| PDB = <!-- {{PDB2|1YY1}}, {{PDB2|ABCD}} --><br />
| Groesse = 1807 Aminosäuren<br />
| Kofaktor = <br />
| Precursor = <br />
| Struktur = Heterodimer mit [[Hamartin]]<br />
| Isoformen = 6<br />
| HGNCid = 12363<br />
| Symbol = TSC2<br />
| AltSymbols = <br />
| OMIM = 191092<br />
| UniProt = P49815<br />
| MGIid = <br />
| CAS = <br />
| CASergänzend = <br />
| ATC-Code = <!-- {{ATC|X99|XX99}} --><br />
| DrugBank = <br />
| Wirkstoffklasse = <br />
| Homolog_fam = <br />
| Taxon = [[Säugetiere]]<ref>{{PROSITE|PDOC50085||2011-09-20}}</ref><br />
| Taxon_Ausnahme = <br />
| Orthologe = <br />
}}<br />
'''Tuberin''' ('''TSC2''') ist ein [[Protein]] in Säugetierzellen, das als [[Tumorsuppressor]] wirkt. Für diese Funktion ist die Bildung des [[Hamartin]]-Tuberin-Komplexes notwendig, die durch verschiedene Defekte gestört werden kann, im Mensch beispielsweise durch [[Mutation]] des ''TSC2''-[[Gen]]s. Unfähigkeit zur Bildung des Komplexes ist die Ursache für [[Tuberöse Sklerose]], eine [[Erbkrankheit]].<br />
<br />
Tuberin enthält die RAP-GAP-Domäne, die für die Aktivierung der [[GTPase]]n RHEB, RAP1A und RAB5 durch den TSC-Komplex ursächlich ist.<ref>{{UniProt|P49815}}</ref><br />
<br />
== Literatur ==<br />
* {{Literatur |Autor=J. Huang, B. D. Manning |Titel=A complex interplay between Akt, TSC2 and the two mTOR complexes |Sammelwerk=Biochem. Soc. Trans. |Band=37 |Nummer=Pt 1 |Seiten=217–222 |Datum=2009-02 |PMID=19143635 |PMC=2778026 |DOI=10.1042/BST0370217 }}<br />
* {{Literatur |Autor=M. Rosner, H. Dolznig, C. Fuchs, N. Siegel, A. Valli, M. Hengstschläger |Titel=CDKs as therapeutic targets for the human genetic disease tuberous sclerosis? |Sammelwerk=Eur. J. Clin. Invest. |Band=39 |Nummer=12 |Seiten=1033–1035 |Datum=2009-12 |PMID=19744185 |DOI=10.1111/j.1365-2362.2009.02213.x }}<br />
* {{Literatur |Autor=L. Mahimainathan, N. Ghosh-Choudhury, B. Venkatesan u. a. |Titel=TSC2 deficiency increases PTEN via HIF1alpha |Sammelwerk=J. Biol. Chem. |Band=284 |Nummer=41 |Seiten=27790–27798 |Datum=2009-10 |PMID=19648120 |PMC=2788829 |DOI=10.1074/jbc.M109.028860 }}<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
*{{Internetquelle |autor=P. Katajisto, T. Makela, J. Wu |url=https://reactome.org/content/detail/R-HSA-380927 |titel=Phosphorylated AMPK phosphorylates TSC2 |werk=reactome.org |hrsg=EBI |datum=2008-11-19 |abruf=2010-10-27}}<br />
*{{Internetquelle |autor=P. Katajisto, T. Makela, J. Wu |url=https://reactome.org/content/detail/R-HSA-380979 |titel=TSC2 activates intrinsic GTPase activity of Rheb |werk=reactome.org |hrsg=EBI |datum=2008-11-19 |abruf=2010-10-27}}<br />
*{{Internetquelle |url=https://reactome.org/content/detail/R-HSA-165181 |titel=Inhibition of TSC complex formation by PKB |werk=reactome.org |hrsg=EBI |abruf=2010-10-27}}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Tumorsuppressor]]<br />
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 16 (Mensch)]]</div>
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