imported>ChemoBot: Bot: AltSymbols-Parameter formatiert (führendes Komma entfernt, ; durch , ersetzt)

2025-02-16T15:18:14Z

Bot: AltSymbols-Parameter formatiert (führendes Komma entfernt, ; durch , ersetzt)

Neue Seite

{{Infobox Protein
| Name = Tryptophan-Hydroxylase 1
| Bild = TPH1 1MLW.png
| Bild_legende = mit Biopterin und Fe3+ nach {{PDB|1MLW}}
| PDB = {{PDB2|1in9}}, {{PDB2|1mlw}}
| Groesse = 444 Aminosäuren; 51 kDa
| Kofaktor = Biopterin, Fe3+
| Precursor =
| Struktur =
| Isoformen = 2
| HGNCid = 12008
| Symbol = TPH1
| AltSymbols = TPRH, TPH
| OMIM = 191060
| UniProt = P17752
| MGIid = 98796
| CAS =
| CASergänzend =
| ATC-Code = 
| DrugBank =
| Wirkstoffklasse =
| EC-Nummer = 1.14.16.4
| Kategorie = Dioxygenase
| Reaktionsart = [[Hydroxylierung]]
| Substrat = [[L-Tryptophan]] + Tetrahydrobiopterin + O2
| Produkte = [[5-Hydroxytryptophan]] + 4a-Hydroxytetrahydrobiopterin
| Homolog_fam = NV
| Taxon = [[Chordatiere]]
| Taxon_Ausnahme =
| Orthologe =
}}
'''Tryptophan-Hydroxylase (TPH)''' ist der Name für [[Enzym]]e, die die [[Aminosäure]] [[L-Tryptophan]] in die Aminosäure [[5-Hydroxytryptophan]] umwandeln. Dieser Prozess ist essentiell für die [[Biosynthese]] von [[Serotonin]] in allen [[Chordatiere]]n. Der Mensch hat neben zwei [[Isoform]]en des Enzyms TPH1, die in mehreren Geweben des Körpers gebildet werden, eine zweite Variante TPH2, die nur im Gehirn nachgewiesen wurde. Es gibt Studien, die eine mögliche Verbindung zwischen dem Fehlen von TPH2 und [[Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung|ADHD]] und [[Depression]] zeigen. Tryptophanhydroxylasen gehören mit den [[Phenylalaninhydroxylase]]n (PAH) und den [[Tyrosinhydroxylase]]n (TYH) zu einer Gruppe von Enzymen mit dem Kofaktor [[Biopterin]], die aromatische Aminosäuren hydroxylieren.<ref>{{UniProt|P17752}}.</ref><ref name='o'>{{OMIM|608516}}.</ref><ref>{{PROSITE|PDOC00316|Tetrahydrobiopterin-dependent aromatic amino acid hydroxylase family|2011-08-12}}</ref>

== Biosynthese ==
=== TPH1 ===
TPH1 wird hauptsächlich in Zellen der [[Lunge]], der [[Raphe-Kerne]] und [[Zirbeldrüse]], in [[Mastzelle]]n, [[Monozyt]]en, [[Lymphozyt]]en, den Betazellen der [[Langerhans-Inseln]], und in intestinalen and pankreatischen [[Enterochromaffine Zelle|enterochromaffinen Zellen]] gebildet. Das TPH1-[[Gen]] ist auf [[Chromosom 11]] angesiedelt und erstreckt sich über 10 [[Exon]]s und 19.700 Basenpaare. Nach [[Transkription (Biologie)|Transkription]] in die 1335 Basen lange [[mRNA]] entsteht durch [[Translation (Biologie)|Translation]] das 444 Aminosäuren lange Endprodukt.<ref name="o"/><ref>[http://www.germonline.org/Homo_sapiens/geneview?gene=ENSG00000129167 ENSEMBL-Eintrag TPH1]</ref>

=== TPH2 ===
TPH2 wird im Gehirn gebildet, das TPH2-Gen liegt auf [[Chromosom 12]] und umspannt 11 Exons und 93.600 Basenpaare. Das Transkript hat eine Länge von 2360 Basen und das Enzym 490 Aminosäuren.<ref>[http://www.ensembl.org/Homo_sapiens/geneview?gene=ENSG00000139287 ENSEMBL-Eintrag TPH2]</ref>

TPH2 wird im Gehirn durch [[Alternatives Spleißen]] in zwei unterschiedlichen Isoformen als TPH2a und TPH2b aus dem gleichen Gen gebildet. Es gibt Hinweise darauf, dass das Verhältnis von TPH2a und TPH2b an der Entstehung psychiatrischer Erkrankungen beteiligt sein könnte, da das TPH2b eine höhere Enzymaktivität zeigt als TPH2a. Bei Schizophreniepatienten wurde eine erhöhte und bei Suizidopfern eine reduzierte Expression von TPH2b gefunden.<ref>[http://www.diss.fu-berlin.de/diss/servlets/MCRFileNodeServlet/FUDISS_derivate_000000004645/Dissertation_Grohmann.pdf Die Rolle der Tryptophan-Hydroxylase 2 bei der Entstehung psychiatrischer Erkrankungen] (PDF; 5,4 MB)</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

== Weblinks ==
{{Wikibooks|Biochemie und Pathobiochemie: Tryptophan-Stoffwechsel}}
{{Wikibooks|Biochemie und Pathobiochemie: Biopterin-Stoffwechsel}}

[[Kategorie:Oxygenase]]
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 11 (Mensch)]]

Tryptophanhydroxylase - Versionsgeschichte

imported>ChemoBot: Bot: AltSymbols-Parameter formatiert (führendes Komma entfernt, ; durch , ersetzt)