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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Trypan Red.svg|340px|Strukturformel von Trypanrot]]
| Andere Namen = * Pentanatrium-4,4'-[(3-sulfonato-4,4'-biphenyldiyl)di-2,1-diazendiyl]bis(3-amino-2,7-naphthalindisulfonat) ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])
* [[Colour Index|CI]] 22850
| Summenformel = C32H19N6Na5O15S5
| CAS = {{CASRN|574-64-1}}
| EG-Nummer = 209-372-0
| ECHA-ID = 100.008.521
| PubChem = 73031
| ChemSpider = 16736073
| Beschreibung = braunes oder rötlich-braunes Pulver<ref name="HagerBruchhausen1990">Hans Hermann Julius Hager, Franz von Bruchhausen: ''Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis''. Gabler Wissenschaftsverlage, 1990, ISBN 978-3-540-52688-9, S. 1108 ({{Google Buch|BuchID=03srw6ZI5roC|Seite=1108}}).</ref>
| Molare Masse = 1002,8 g·[[mol]]−1
| Aggregat = fest
| Dichte =
| Schmelzpunkt =
| Siedepunkt =
| Dampfdruck =
| Löslichkeit =
| Quelle GHS-Kz = NV
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}
| GHS-Signalwort =
| H = {{H-Sätze|/}}
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}
| P = {{P-Sätze|/}}
| Quelle P =
| MAK =
}}

'''Trypanrot''' ist ein [[Derivat (Chemie)|Derivat]] des roten [[Azofarbstoff]]s [[Benzopurpurin]].

== Geschichte ==
[[Paul Ehrlich]] testete 1901 über 100 synthetische Farbstoffe auf ihre Wirkung gegen den Erreger ''[[Trypanosoma equinum]]'', der die Krankheit [[Mal de Caderas]] bei [[Einhufer]]n verursacht, und [[Trypanosoma brucei brucei|''Trypanosoma brucei'']], das [[Nagana]] auslöst.<ref>Paul Ehrlich: ''Chemotherapeutische Trypanosomen-Studien.'' In: ''[[Berliner Klinische Wochenschrift]].'' Bd. 44, 1907, S. 233–236. ({{Webarchiv|url=http://www.pei.de/SharedDocs/Downloads/institut/veroeffentlichungen-von-paul-ehrlich/1906-1914/1907-chemotherapeutische-trypanosomen-studien.pdf?__blob=publicationFile&v=1 |wayback=20150615134141 |text=PDF}}).</ref><ref>W. Sneader: ''Drug discovery: a history''. John Wiley, Chichester 2005, ISBN 9780471899792.</ref> Die einzige Substanz, die eine trypanocidale Aktivität zeigte, war [[Naganarot]], ein [[Benzopurpurin]]. Die Effizienz war allerdings schlecht, vermutlich aufgrund der geringen [[Wasserlöslichkeit]]. Im Auftrag von Ehrlich synthetisierte 1903 Ludwig Benda von der [[Cassella Farbwerke Mainkur|Cassella Farbwerke]] als besser wasserlösliches Derivat des Naganarots mit einer weiteren [[Sulfonsäuregruppe]] das Trypanrot. Gegen ''Trypanosoma equinum'' ist diese Substanz wirksam, nicht aber gegen andere [[Trypanosomen]].<ref>Paul Ehrlich, K. Shiga: ''Farbentherapeutische Versuche bei Trypanosomenerkrankung.'' In: ''Berliner klinische Wochenschrift.'' Bd. 41, 1904. S. 329–332. ({{Webarchiv|url=http://www.pei.de/SharedDocs/Downloads/institut/veroeffentlichungen-von-paul-ehrlich/1897-1905/1904-farbentherapeutische-versuche-trypanosomenerkrankung.pdf?__blob=publicationFile&v=1 |wayback=20161124091435 |text=PDF }}).</ref><ref>D. Steverding: ''The development of drugs for treatment of sleeping sickness: a historical review'', Parasit Vectors, 3: 15, 2010, {{DOI|10.1186/1756-3305-3-15}}.</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Azobenzol]]
[[Kategorie:Azonaphthalin]]
[[Kategorie:Benzolsulfonat]]
[[Kategorie:Naphthalinsulfonat]]
[[Kategorie:Aminonaphthalin]]
[[Kategorie:Benzidin]]
[[Kategorie:Natriumverbindung]]
[[Kategorie:Disazofarbstoff]]
[[Kategorie:Antiprotozoikum]]

Trypanrot - Versionsgeschichte

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