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{{Taxobox
| Taxon_Name =
| Taxon_WissName = Trypanosoma evansi
| Taxon_Rang = Art
| Taxon_Autor = ([[John Henry Steel|Steel]], 1885) [[Édouard-Gérard Balbiani|Balbiani]], 1888
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| Bild = Parasite140104-fig2 Surra (Trypanosoma evansi infection) in a Tunisian dog.png
| Bildbeschreibung = ''Trypanosoma evansi''
}}

'''''Trypanosoma evansi''''' ist eine [[Art (Biologie)|Art]] von [[Einzeller|einzelligen]] [[Parasitologie|Parasiten]] aus der [[Gattung (Biologie)|Gattung]] der [[Trypanosomen]], die als [[Krankheitserreger]] der [[Surra]], einer [[Tierseuche]] vor allem bei [[Pferde]]n und [[Kamele]]n in Nordafrika, im Nahen und Mittleren Osten, in Asien und in Lateinamerika auftritt. Der Parasit wird meist durch Bisse von [[Bremsen]] übertragen; eine Vermehrung des Parasiten findet im Insekt jedoch nicht statt. Auch der ursprünglich '''''Trypanosoma equinum''''' genannte Erreger der ''[[Mal de Caderas]]'', einer Seuche bei Pferden in Südamerika, wird inzwischen zur Art ''Trypanosoma evansi'' gezählt.
In Indien wurde ein Fall eines durch ''Trypanosoma evansi'' erkrankten Menschen beschrieben; normalerweise sind Menschen gegenüber diesem Erreger resistent.

== Entdeckung und Beschreibung ==
''Trypanosoma evansi'' wurde 1880 vom britischen Tierarzt [[Griffith H. Evans]] (1835–1935) in Indien in an der [[Surra]] erkrankten Pferden entdeckt. Nach Evans wurde die Art vom Tierarzt J. H. Steel erst irrtümlich ''Spirochaete evansi'' genannt, in der Annahme, es handele sich um Bakterien aus der Gruppe der [[Spirochäten]]. 1888 wurde dies zum heute gültigen Namen ''Trypanosoma evansi'' korrigiert. Die Entdeckung von ''Trypanosoma evansi'' war der erste Fall, bei dem ein Parasit aus der Gattung der Trypanosomen als Krankheitserreger nachgewiesen wurde.

Der Einzeller hat eine einzelne [[Flagellum|Geißel]], die an der Zelloberfläche unter einer undulierenden Membran zum Vorderende der Zelle verläuft und dort zu einer freischwingenden Geißel wird. Ferner haben die Zellen einen kleinen [[Kinetoplast]]en, einer Ansammlung von [[Desoxyribonukleinsäure]] innerhalb eines großen [[Mitochondrium]]s; in manchen Isolaten fehlt der Kinetoplast. Der Parasit kommt nur in einer bis zu 33 µm langen trypomastigoten Zellform vor. Mikroskopisch ist der Parasit nicht von ''[[Trypanosoma brucei]]'' oder ''[[Trypanosoma equiperdum]]'' zu unterscheiden.

Derzeit wird die Art ''Trypanosoma evansi'' in die Untergattung ''Trypanozoon'' eingeordnet. Mit ''Trypanosoma equinum'' wurde ursprünglich eine eigene Art bezeichnet, die in Südamerika als Erreger der ''Mal de Caderas'' oder Kreuzlähme bei Pferden beschrieben wurde. Diese Art wird inzwischen als Form von ''Trypanosoma evansi'' angesehen.<ref name="Schnaufer">A. Schnaufer, G. J. Domingo, K. Stuart: ''Natural and induced dyskinetoplastic trypanosomatids: how to live without mitochondrial DNA.'' In: ''Int J Parasitol.'' 32(9), 2002 Aug, S. 1071–1084. PMID 12117490</ref>

Nach molekularen Untersuchungen sind alle Vertreter der Untergattung ''Trypanozoon'', zu denen neben ''Trypanosoma evansi'' auch ''Trypanosoma equiperdum'' und die drei Unterarten von ''Trypanosoma brucei'' zählen, sehr ähnlich.<ref name="Gibson">W. Gibson: ''Resolution of the species problem in African trypanosomes.'' In: ''Int J Parasitol.'' 37(8-9), 2007 Jul, S. 829–838. PMID 17451719.</ref> ''Trypanosoma evansi.'' unterscheidet sich von ''Trypanosoma brucei.'' praktisch nur durch vollständiges Fehlen der kDNA-''Maxicircles.'' der im Kinetoplasten in vielen Kopien vorkommenden [[Mitochondriale DNA|mitochondrialen DNA]]. Dieser Unterschied ist die Ursache dafür, dass sich ''Trypanosoma evansi'' nicht in [[Tsetsefliegen]] vermehren kann. Von der mitochondrialen DNA codierte [[Gen]]e unter anderem für [[Cytochrome]] sind essentiell für den [[Atmungskette|oxidativen Energiestoffwechsel]], der von ''Trypanosoma brucei'' zur Vermehrung in Tsetsefliegen benötigt wird.<ref name="Schnaufer" /> In Säugetieren beschränken sich Trypanosomen auf die [[Glykolyse]] zur Energiegewinnung.
Detaillierte molekulare Untersuchungen kamen zu dem Schluss, dass ''Trypanosoma evansi'' nicht [[monophyletisch]] ist, sondern eine Gruppe von mehrfach entstandenen spontanen [[Mutation]]en von ''Trypanosoma brucei'' darstellt; daraus wurde abgeleitet, dass eine Einstufung als eigene Art nicht gerechtfertigt sei. Es wurde vorgeschlagen, die Parasiten als Unterart von ''Trypanosoma brucei'' mit der Bezeichnung ''Trypanosoma brucei evansi'' einzustufen.<ref>D. H. Lai, H. Hashimi, Z. R. Lun, F. J. Ayala, J. Lukes: ''Adaptations of Trypanosoma brucei to gradual loss of kinetoplast DNA: Trypanosoma equiperdum and Trypanosoma evansi are petite mutants of T. brucei.'' In: ''[[Proc Natl Acad Sci U S A]].'' 105(6), 2008 Feb 12, S. 1999–2004. PMID 18245376</ref>

== Verbreitung und Wirtstiere ==
''Trypanosoma evansi'' kommt in Nordafrika, im Nahen und Mittleren Osten, in Asien und in Lateinamerika vor. Als natürliche Wirte werden neben Pferden und Kamelen auch Rinder, Büffel, Hirsche, der asiatische Elefant und Tiger genannt. Der wichtigste [[Vektor (Biologie)|Vektor]] sind [[Bremsen]], aber auch [[Wadenstecher]] tragen zur Verbreitung bei. In Südamerika sind auch [[Vampirfledermäuse]] an der Übertragung beteiligt; diese können auch als [[Reservoirwirt]] dienen, in denen sich der Parasit im Blut vermehrt. In Südamerika gilt ferner das [[Capybara]] als Wildreservoir.

In Indien wurde ein einziger gesicherter Fall eines durch eine ''Trypanosoma evansi''-Infektion erkrankten Menschen beschrieben. Genaue Analysen zeigten, dass der Patient [[Mutation]]en in beiden [[Allel]]en des ApoLI-Gens hatte.<ref>B. Vanhollebeke, P. Truc, P. Poelvoorde, A. Pays, P. P. Joshi, R. Katti, J. G. Jannin, E. Pays: ''Human Trypanosoma evansi infection linked to a lack of apolipoprotein L-I.'' In: ''[[N Engl J Med]].'' 355(26), 2006 Dec 28, S. 2752–2756. PMID 17192540.</ref> Das von diesem Gen codierte ApoLI-Protein ist ein [[Apoprotein]], dass für die Serumresistenz des Menschen gegen viele Trypanosomen verantwortlich ist.<ref>E. Pays, B. Vanhollebeke, L. Vanhamme, F. Paturiaux-Hanocq, D. P. Nolan, D. Pérez-Morga: ''The trypanolytic factor of human serum.'' In: ''[[Nat Rev Microbiol]].'' 4(6), 2006 Jun, S. 477–486. PMID 16710327</ref> Nach diesem Fall wurde in der lokalen Bevölkerung festgestellt, dass offensichtlich eine größere Zahl von Menschen mit dem Parasit Kontakt hatte, ohne allerdings zu erkranken.<ref>V. R. Shegokar, R. M. Powar, P. P. Joshi, A. Bhargava, V. S. Dani, R. Katti, V. R. Zare, V. D. Khanande, J. Jannin, P. Truc: ''Short report: Human trypanosomiasis caused by Trypanosoma evansi in a village in India: preliminary serologic survey of the local population.'' In: ''Am J Trop Med Hyg.'' 75(5), 2006 Nov, S. 869–870. PMID 17123979.</ref>

== Lebenszyklus ==
''Trypanosoma evansi'' hat einen für Trypanosomen einfachen Lebenszyklus; eine Vermehrung findet ausschließlich in Säugetieren statt, ein Formenwechsel wie bei anderen Trypanosomen kommt nicht vor. Die Übertragung durch blutsaugende Insekten erfolgt rein mechanisch durch im Mundwerkzeug der Bremse verbliebene Zellen der letzten Blutmahlzeit an einem infizierten Säugetier.
Nach dem Stich eines Vektors, der kurz zuvor eine Blutmahlzeit von einem infizierten Tier aufgenommen hatte, gelangen Trypanosomen ins Gewebe des Säugetieres und von dort ins [[Lymphatisches System|lymphatische System]] und in die Blutbahn, wo sie sich durch [[Ungeschlechtliche Vermehrung |Längsteilung]] vermehren.

== Einzelnachweise ==
<references />

== Literatur ==
* Ian Maudlin, P. H. Holmes, Michael A. Miles (Hrsg.): ''The Trypanosomiases''. CABI Publishing, Wallingford 2004, ISBN 0-85199-475-X.
* R. Brun, H. Hecker, Z. R. Lun: ''Trypanosoma evansi and T. equiperdum: distribution, biology, treatment and phylogenetic relationship (a review).'' In: ''[[Veterinary Parasitology|Vet. Parasitol]].'' 79(2), 1998 Oct, S. 95–107. PMID 9806490

[[Kategorie:Parasit bei Säugetieren]]
[[Kategorie:Euglenozoen]]
[[Kategorie:Euglenozoa]]

Trypanosoma evansi - Versionsgeschichte

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