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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Triuret</id>
	<title>Triuret - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-05-31T03:40:29Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Triuret&amp;diff=1256437&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T04:25:00Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Triuret.svg|230px|Struktur von Triuret]]&lt;br /&gt;
| Name            = Triuret&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * Carbonyldiharnstoff&lt;br /&gt;
* Dicarbamoylharnstoff&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|556-99-0}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 209-147-7&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.008.317&lt;br /&gt;
| PubChem         = 68400&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = &lt;br /&gt;
| Beschreibung    = farbloser Feststoff&amp;lt;ref name=&amp;quot;Houben&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 146,10 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&amp;lt;ref name=&amp;quot;Armarego&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur |Autor=W. L. F. Armarego, Christina Chai |Titel=Purification of Laboratory Chemicals |Verlag=Butterworth-Heinemann |Ort= |Datum=2013 |ISBN=978-0-12-382161-4 |Seiten=217 |Online=[https://books.google.com/books?id=XWYqh1an5sQC&amp;amp;newbks=0&amp;amp;printsec=frontcover&amp;amp;pg=PA217&amp;amp;dq=556-99-0+melting&amp;amp;hl=de books.google.com]}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 233 °C (Zersetzung)&amp;lt;ref name=&amp;quot;Armarego&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref&amp;gt;{{CL Inventory|ID=5221|Name=Triuret|Abruf=2018-04-09}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Achtung&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|302}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|?}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Triuret&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist eine [[organische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Carbonsäureamide]]. Triuret entsteht bei der [[Pyrolyse]] von [[Harnstoff]] durch Kondensation von drei [[Molekül]]en Harnstoff unter Abspaltung von zwei Molekülen [[Ammoniak]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Vorkommen ==&lt;br /&gt;
Unsubstituiertes Triuret findet sich als natürliches Vorkommen in kristallinen Einschlüssen im [[Cytoplasma]] von bestimmten [[Amöben]]arten.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Houben&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur |Autor= |Titel=Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 4, 4th Edition Supplement: Carbonic Acid Derivatives |Verlag=Georg Thieme Verlag |Ort= |Datum=2014 |ISBN=978-3-13-181144-8 |Seiten=1329 |Online=[https://books.google.com/books?id=LCyGAwAAQBAJ&amp;amp;newbks=0&amp;amp;printsec=frontcover&amp;amp;pg=PA1329&amp;amp;dq=Triuret&amp;amp;hl=de books.google.com]}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Darstellung ==&lt;br /&gt;
Triuret entsteht neben Biuret beim Erhitzen von Harnstoff unter Abspaltung von Ammoniak oder bei der Reaktion von Harnstoff mit [[Chlorsulfonylisocyanat]] oder anderen Verbindungen.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Houben&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Eine bequeme, saubere Herstellungsmöglichkeit von Triuret besteht in der Addition von Ammoniak an [[Carbonyldiisocyanat]]. Erwähnenswert ist ferner die Bildung von Triuret auch bei der [[Phosgenierung]] von [[Oxamid]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;Houben&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften und Nachweis ==&lt;br /&gt;
Triuret ist eine farblose, kristalline, Wasser anziehende Substanz, die sich wenig in kaltem Wasser oder Ether, gut in heißem Wasser löst.&lt;br /&gt;
Beim Erhitzen sowie der Einwirkung von Alkalien cyclisiert Triuret sehr leicht unter Abspaltung von Ammoniak zu [[Cyanursäure]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;Houben&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [http://www.diss.fu-berlin.de/2000/13/kap4.pdf Struktureigenschaften und ihre Löslichkeitseinflüsse]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Harnstoff]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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