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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Trisomie_12</id>
	<title>Trisomie 12 - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-20T17:59:00Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Trisomie_12&amp;diff=436589&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Aka: /* Weblinks */ Tippfehler entfernt, Kleinkram</title>
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		<updated>2024-05-06T18:46:20Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;Weblinks: &lt;/span&gt; &lt;a href=&quot;/index.php?title=Benutzer:Aka/Tippfehler_entfernt&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Benutzer:Aka/Tippfehler entfernt (Seite nicht vorhanden)&quot;&gt;Tippfehler entfernt&lt;/a&gt;, Kleinkram&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox ICD&lt;br /&gt;
|BREITE = &lt;br /&gt;
|01-CODE = Q92.0&lt;br /&gt;
|01-BEZEICHNUNG = Vollständige Trisomie, meiotische Nondisjunction&lt;br /&gt;
|02-CODE = Q92.1&lt;br /&gt;
|02-BEZEICHNUNG = Vollständige Trisomie, Mosaik (mitotische Nondisjunction)&lt;br /&gt;
|03-CODE = Q92.2&lt;br /&gt;
|03-BEZEICHNUNG = Partielle Trisomie, Majorform&lt;br /&gt;
Ein ganzer Arm oder mehr verdoppelt&lt;br /&gt;
|04-CODE = Q92.3&lt;br /&gt;
|04-BEZEICHNUNG = Partielle Trisomie, Minorform&lt;br /&gt;
Weniger als ein ganzer Arm verdoppelt&lt;br /&gt;
|05-CODE = Q92.4&lt;br /&gt;
|05-BEZEICHNUNG = Chromosomenduplikationen, die nur in der Prometaphase sichtbar werden&lt;br /&gt;
|06-CODE = Q92.5&lt;br /&gt;
|06-BEZEICHNUNG = Chromosomenduplikationen, mit sonstigen komplexen Rearrangements&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Trisomie 12&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist eine durch das dreifache ([[trisom]]e) Vorliegen von Erbmaterial des [[Chromosom 12 (Mensch)|12. Chromosoms]] verursachte [[Behinderung (Sozialrecht)|Behinderung]] auf der Grundlage einer [[Genommutation]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Formen ==&lt;br /&gt;
* &amp;#039;&amp;#039;Freie Trisomie 12&amp;#039;&amp;#039;: Typus, bei dem in allen Körperzellen Chromosom 12 komplett dreifach vorliegt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* &amp;#039;&amp;#039;Translokations-Trisomie 12&amp;#039;&amp;#039;: Typus, bei dem in allen Körperzellen das Chromosom 12 dreifach vorliegt. Eines der drei Chromosomen 12 oder ein Teil davon hat sich jedoch an ein anders Chromosom angelagert. Dieser „Ortswechsel“ eines Chromosoms oder eines Chromosomenstücks wird in der [[Genetik]] als [[Translokation (Genetik)|Translokation]] bezeichnet.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* &amp;#039;&amp;#039;Mosaik-Trisomie 12&amp;#039;&amp;#039;: Typus, bei dem nicht in allen Körperzellen das Chromosom 12 dreifach vorliegt, sondern gleichzeitig eine Zelllinie mit dem üblichen diploiden Chromosomensatz zu finden ist. Das Vorliegen mehrerer [[Karyotyp]]en innerhalb eines Organismus wird in der Genetik als [[Mosaik (Genetik)|Mosaik]] bezeichnet.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* &amp;#039;&amp;#039;Partielle Trisomie 12&amp;#039;&amp;#039;: Typus, bei dem ein Chromosomenabschnitt von einem der beiden Chromosomen 12 verdreifacht vorliegt. Die Chromosomen sind zwar wie üblich zweifach in allen Körperzellen vor, allerdings ist ein [[Teil]] (&amp;#039;&amp;#039;Part&amp;#039;&amp;#039;) eines der beiden Chromosomen 12 verzweifacht, wodurch eines der Chromosomen etwas länger ist als das andere. Die Erbinformationen in diesem Abschnitt liegen somit insgesamt dreifach vor.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Weitere durch [[Trisomie]] ausgelöste Syndrome siehe dort.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [http://jmg.bmjjournals.com/cgi/content/abstract/31/3/253 Fallvorstellung: Mosaik-Trisomie 12 bei 7-jährigem Mädchen] (auf Englisch)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Genetische Störung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Behinderungsart]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Krankheitsbild in der Kinderheilkunde]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Aka</name></author>
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