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{{Infobox ICD
| 01-CODE = Q92.-
| 01-BEZEICHNUNG = Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
| 02-CODE = Q92.8
| 02-BEZEICHNUNG = Sonstige näher bezeichnete Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen
}}
Eine '''Trisomie 10''' ist eine durch eine Verdreifachung ([[Trisomie]]) von Erbmaterial des [[Chromosom 10 (Mensch)|Chromosom 10]]s hervorgerufene [[Behinderung (Sozialrecht)|Behinderung]] auf der Grundlage einer [[Genommutation]]. Sie ist für etwa 2 % der Spontanaborte verantwortlich.<ref>Michael Entezami: ''Sonographische Fehlbildungsdiagnostik: Lehratlas der fetalen Ultraschalluntersuchung''. Georg Thieme Verlag, 2002, ISBN 9783131296511, S. 182.</ref>

Bei Menschen mit Trisomie 10 ist das Chromosom 10 oder ein Teil davon dreifach (= trisom) statt üblicherweise zweifach (= disom) in allen oder in einem Teil der Körperzellen vorhanden.

== Einteilung ==
Es werden folgende Formen der Trisomie 10 unterschieden:
* '''Freie Trisomie 10''': Typus, bei dem in allen [[Zelle (Biologie)|Körperzellen]] das Chromosom 10 komplett dreifach (trisom) vorhanden ist. Der [[Karyotyp]] der Freien Trisomie 10 lautet: 47,XX+10 bzw. 47,XY+10.
* '''Translokations-Trisomie 10''': Typus, bei dem in allen Körperzellen das Chromosom 10 komplett dreifach (trisom) vorhanden ist, eines der Chromosomen 10 sich jedoch an ein anders Chromosom angelagert hat. Eine Chromosomenverlagerung wird in der [[Genetik]] als [[Translokation (Genetik)|Translokation]] bezeichnet.
* '''Mosaik-Trisomie 10''': Typus, bei dem nicht in allen Körperzellen das Chromosom 10 dreifach (trisom) vorhanden ist, sondern gleichzeitig eine Zelllinie mit dem üblichen disomen Chromosomensatz existiert. Das parallele Vorliegen mehrerer Karyotypen wird in der Genetik als [[Mosaik (Genetik)|Mosaik]] bezeichnet. Der Karyotyp der Mosaik-Trisomie 10 lautet: 46,XX/47,XX+10 bzw. 46,XY/47,XY+10.<ref>{{Orphanet|ID=96063 |Name=Mosaik-Trisomie 10 |Abruf=}}</ref>
* '''Partielle Trisomie 10''': Typus, bei dem die Chromosomen 10 zwar wie üblich zweifach (disom) in allen Körperzellen vorliegen, allerdings ein Teil eines der beiden Chromosomen 10 verzweifacht ist, wodurch eines der Chromosomen 10 etwas länger ist als das andere. Die Erbinformationen in diesem Abschnitt liegen somit insgesamt dreifach (trisom) vor.<ref>{{Orphanet|ID=1695 |Name=Nicht-distale Duplikation 10q |Abruf=}}</ref><ref>{{Orphanet|ID=96102 |Name=Distale Duplikation 10q |Abruf=}}</ref><ref>{{Orphanet|ID=171929 |Name=Trisomie 10p |Abruf=}}</ref>
* '''Mikroduplikationssydrom'''<ref>{{Orphanet|ID=276422 |Name=Mikroduplikationssyndrom 10q22.3q23.3 |Abruf=}}</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Genetische Störung]]
[[Kategorie:Behinderungsart]]
[[Kategorie:Krankheitsbild in der Kinderheilkunde]]
[[Kategorie:Seltene Krankheit]]
[[Kategorie:Erbkrankheit]]

Trisomie 10 - Versionsgeschichte

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