https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Triple-X-SyndromTriple-X-Syndrom - Versionsgeschichte2026-06-05T06:25:22ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Triple-X-Syndrom&diff=267904&oldid=previmported>WikiHelper232: Infobox und Bezeichnung ergänzt.2025-09-10T12:49:49Z<p>Infobox und Bezeichnung ergänzt.</p>
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|01-CODE = Q97.0<br />
|01-BEZEICHNUNG = Karyotyp 47,XXX<br />
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{{Infobox International Classification of Diseases 11<br />
| Code-01 = LD50.1<br />
| Data-01 = Karyotyp 47, XXX<br />
}}<br />
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Das '''Triple-X-Syndrom''', auch bekannt unter den [[Synonym]]en ''3-X-Syndrom, XXX-Syndrom, Trisomie&nbsp;X, Triplo-X-Syndrome'' und ''Super-Female-Syndrome,'' bezeichnet die [[Trisomie]] des X-Chromosoms bei Frauen. Der [[Karyotyp]] lautet: 47,XXX.<br />
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Das Triple-X-Syndrom gehört zu den [[Poly-X-Syndrom]]en, die durch eine Vervielfachung des [[X-Chromosom]]s definiert sind.<br />
<br />
== Ursache ==<br />
Meist (90 %) entsteht die [[Polysomie]] des X-Chromosoms dadurch, dass das entsprechende X-Chromosom während der Kernteilung in der [[Gametogenese]] – vor allem während der ersten [[Meiose|meiotischen]] Teilung (65 %) – nicht auseinanderweicht ([[Non-Disjunction]]). Somit entsteht eine [[Tochterzelle]] ohne X-Chromosom und eine andere Tochterzelle mit zwei X-Chromosomen. Die Befruchtung einer Tochterzelle ohne X-Chromosom mit einem [[Gameten]], der ein X-Chromosom beiträgt, führt zu einer Zelle, in der ein X-Chromosom fehlt: Es resultiert eine gonosomale [[Monosomie]]. Die Befruchtung einer Tochterzelle mit zwei X-Chromosomen führt bei der Befruchtung mit einem Gameten, der ein weiteres X beiträgt, zu einem überzähligen X-Chromosom: Es resultiert eine gonosomale Trisomie (Triple X). Über die Ursachen hierfür ist bislang wenig bekannt, wobei Kinder älterer Mütter ein signifikant erhöhtes Risiko haben, eine Trisomie aufzuweisen.<ref>{{Literatur |Autor=Jan Murken |Titel=Taschenlehrbuch Humangenetik: 96 Tabellen |Verlag=Thieme |Ort=Stuttgart u.&nbsp;a. |Datum=2006 |ISBN=3-13-139297-5 |Seiten=213}}</ref><br />
<br />
== Häufigkeit ==<br />
Das Syndrom tritt mit einer Häufigkeit von 1:800 bis 1:1000 bei [[Mädchen]] auf, wobei es aufgrund der oft unauffälligen Symptomatik möglich ist, dass das Syndrom nicht diagnostiziert wird. Etwa bei 0,05 Prozent aller [[Schwangerschaft]]en wird der Chromosomensatz 47,XXX beim ungeborenen Kind nachgewiesen; die Wahrscheinlichkeit für eine [[Fehlgeburt]] erhöht sich dadurch nicht.<br />
<br />
== Symptome ==<br />
Frauen mit Triple-X-Syndrom sind in zwei Drittel der Fälle ohne physische Auffälligkeiten. Sie sind eher großwüchsig. Teilweise findet sich eine nicht ausreichende [[Hormon]]-Produktion durch die Eierstöcke im Sinne einer [[Ovarialinsuffizienz|vorzeitigen Ovarialinsuffizienz]], wobei die daraus resultierende sogenannte [[Amenorrhoe|sekundäre Amenorrhoe]] mit einer [[Autoimmunthyreoiditis]] assoziiert sein kann<ref name="Goswami">R. Goswami u.&nbsp;a.: ''Prevalence of the triple X syndrome in phenotypically normal women with premature ovarian failure and its association with autoimmune thyroid disorders.'' In: ''Fetility and Sterility,'' Oktober 2003, Volume 80, Issue 4, S. 1052–1054.</ref> und eine eingeschränkte [[Fruchtbarkeit]] und letztlich ein verfrühtes [[Klimakterium]] resultiert. Manchmal besteht eine vorzeitige [[Pubertät]]. In etwa 70 Prozent der Fälle bestehen [[Lernbehinderung]]en (vor allem im Bereich der Lautsprache) und die [[Feinmotorik]] kann eingeschränkt sein. In selteneren Fällen wird das Auftreten von [[Psychose]]n beobachtet. Betroffene Frauen haben kein erhöhtes Risiko, eine erhöhte Anzahl von Chromosomen an ihre Nachkommen weiterzugeben.<ref>{{Literatur |Autor=Christian Schaaf |Titel=Basiswissen Humangenetik |Verlag=Springer |Ort=Berlin |Datum=2012 |ISBN=978-3-642-28906-4 |Seiten=188}}</ref><br />
<br />
== Literatur ==<br />
* {{Literatur<br />
|Autor=Jan Murken<br />
|Titel=Taschenlehrbuch Humangenetik: 96 Tabellen<br />
|Verlag=Thieme<br />
|Ort=Stuttgart u.&nbsp;a.<br />
|Datum=2006<br />
|ISBN=3-13-139297-5<br />
|Seiten=213}}<br />
* {{Literatur<br />
|Autor=Christian Schaaf<br />
|Titel=Basiswissen Humangenetik<br />
|Verlag=Springer<br />
|Ort=Berlin<br />
|Datum=2012<br />
|ISBN=978-3-642-28906-4<br />
|Seiten=188}}<br />
* G. Tariverdian, W. Buselmaier: ''Humangenetik.'' Springer Verlag, Berlin / Heidelberg 2006, ISBN 3-540-32677-4, S. 128.<br />
* C. Schwemmle, M. Ptok: ''Häufiges Syndrom, selten diagnostiziert: das Triple-X-Syndrom.'' In: ''[[Monatsschrift Kinderheilkunde]],'' 2013, Band 161, Heft 1, S. 40–45.<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* [http://triple-x-syndroom.nl/ Contactgroep Triple-X Syndrom.] Niederländische Website mit Informationen für Betroffene und ihre Familien, Ärzte und sonstige Interessierte (auch in deutscher Sprache); abgerufen am 26. Januar 2013.<br />
* [https://www.triplo-x.de/ Triplo-X Kontaktgruppe.] Genetikum Ulm.<br />
* [https://www.triple-x.info/ Triple-X Selbsthilfegruppe.]<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Genetische Störung]]<br />
[[Kategorie:Behinderungsart]]<br />
[[Kategorie:Krankheitsbild in der Kinderheilkunde]]</div>imported>WikiHelper232