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	<title>Triosen - Versionsgeschichte</title>
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	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<title>imported&gt;NadirSH: HC: +Kategorie:Alkandiol; +Kategorie:Carbonylverbindung; ±Kategorie:Triose</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;a href=&quot;/index.php?title=WP:HC&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;WP:HC (Seite nicht vorhanden)&quot;&gt;HC&lt;/a&gt;: +&lt;a href=&quot;/index.php?title=Kategorie:Alkandiol&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Kategorie:Alkandiol (Seite nicht vorhanden)&quot;&gt;Kategorie:Alkandiol&lt;/a&gt;; +&lt;a href=&quot;/index.php/Kategorie:Carbonylverbindung&quot; title=&quot;Kategorie:Carbonylverbindung&quot;&gt;Kategorie:Carbonylverbindung&lt;/a&gt;; ±&lt;a href=&quot;/index.php?title=Kategorie:Triose&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Kategorie:Triose (Seite nicht vorhanden)&quot;&gt;Kategorie:Triose&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;__NOTOC__&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Triosen&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; sind die einfachsten [[Monosaccharide]] mit drei [[Kohlenstoff]]atomen im Kohlenstoffgrundgerüst. Sie haben alle die Summenformel C&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; und unterscheiden sich durch die Art der Carbonyl-Funktion. Handelt es sich um eine [[Ketogruppe]], so spricht man von [[Ketosen]], bei einer [[Aldehydgruppe]] nennt man sie [[Aldosen]]. Die Triosen kommen frei im Organismus nicht vor, jedoch spielen die [[Phosphorsäureester]] im Kohlenhydratstoffwechsel eine wichtige Rolle.&amp;lt;ref name=&amp;quot;ABC Chemie&amp;quot;&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;Brockhaus ABC Chemie&amp;#039;&amp;#039;, VEB F. A. Brockhaus Verlag, Leipzig 1965, S.&amp;amp;nbsp;1438.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Aldotriose [[Glycerinaldehyd]] besitzt ein [[Chiralität (Chemie)|chirales Zentrum]], es gibt daher zwei [[Isomer|stereoisomere Formen]]. Die Ketotriose [[Dihydroxyaceton]] besitzt kein chirales Zentrum.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Struktur aller Triosen ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;gallery&amp;gt;&lt;br /&gt;
 DL-Glycerinaldehyd.svg|[[Glycerinaldehyd]]&lt;br /&gt;
 Dihydroxyaceton.svg|[[Dihydroxyaceton]]&lt;br /&gt;
&amp;lt;/gallery&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Stellung im Stoffwechsel ==&lt;br /&gt;
[[Gluconeogenese]] bei der [[Kohlenstoffdioxid-Assimilation]]: Im [[Calvin-Zyklus]] der [[Chloroplasten]] von Pflanzen entsteht [[Glycerinaldehyd-3-phosphat]] (abgekürzt als GAP oder G3P). Aus dem [[Triosephosphat]] werden [[Monosaccharide]] gebildet.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Siehe auch ==&lt;br /&gt;
* [[Diosen]]&lt;br /&gt;
* [[Tetrosen]]&lt;br /&gt;
* [[Pentosen]]&lt;br /&gt;
* [[Hexosen]]&lt;br /&gt;
* [[Heptosen]]&lt;br /&gt;
* [[Glucose-Stoffwechsel]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
{{Commonscat|Trioses|Triosen}}&lt;br /&gt;
* Uni Erlangen: [https://www2.chemie.uni-erlangen.de/projects/vsc/chemie-mediziner-neu/kohlenhydrate/triosen.html &amp;#039;&amp;#039;Triosen&amp;#039;&amp;#039;]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Triose| ]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Stoffgruppe]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Alkandiol| Triose]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Carbonylverbindung| Triose]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;NadirSH</name></author>
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