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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Trioctylphosphinoxid</id>
	<title>Trioctylphosphinoxid - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-23T20:28:09Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Trioctylphosphinoxid&amp;diff=1014400&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T02:46:39Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Trioctylphosphine oxide.svg|300px|Struktur von Trioctylphosphinoxid]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * TOPO&lt;br /&gt;
* Tri-&amp;#039;&amp;#039;n&amp;#039;&amp;#039;-octylphosphinoxid&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;24&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;51&amp;lt;/sub&amp;gt;OP&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|78-50-2}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 201-121-3&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.001.020&lt;br /&gt;
| PubChem         = 65577&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 59020&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = weißes, kristallines Pulver mit süßlichem Geruch&amp;lt;ref name=&amp;quot;Merck&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 386,65 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Dichte          = 0,88 g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt; (15 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;Merck&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 48–53 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;Merck&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = 212 °C (39,99 [[Pascal (Einheit)|Pa]])&amp;lt;ref name=&amp;quot;Merck&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = sehr schlecht in Wasser (&amp;lt; 1 g·l&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; bei&amp;amp;nbsp;20&amp;amp;nbsp;°C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;Merck&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Merck&amp;quot;&amp;gt;{{Merck|814868|Abruf=2019-03-02|Name=Trioctylphosphinoxid}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07|09}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Achtung&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|319|411}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|262|273|305+351+338}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Merck&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| ToxDaten        = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=dermal |Wert=2830 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;Merck&amp;quot; /&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Trioctylphosphinoxid&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, auch  Trioctylphosphanoxid, wird abgekürzt als &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;TOPO&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; und findet Verwendung als hoch siedendes organisches [[Lösungsmittel]], z.&amp;amp;nbsp;B. in der Synthese von [[Cadmiumselenid]]-[[Halbleiter]]-[[Nanokristall]]en.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Herstellung ==&lt;br /&gt;
Trioctylphosphinoxid kann durch Oxidation von [[Trioctylphosphan]] (C&amp;lt;sub&amp;gt;8&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;17&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;P&amp;lt;ref&amp;gt;{{Substanzinfo|Name=Trioctylphosphan |CAS=4731-53-7 |EG-Nummer=225-234-2 |ECHA-ID=100.022.940 |ZVG= |PubChem=20851 |ChemSpider= |Wikidata=Q7843112 }}&amp;lt;/ref&amp;gt; mit [[Wasserstoffperoxid]] hergestellt werden.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Casie R. Hilliard, Nattamai Bhuvanesh, John A. Gladysz, Janet Blümel |Titel=Synthesis, purification, and characterization of phosphine oxides and their hydrogen peroxide adducts |Sammelwerk=Dalton Trans. |Band=41 |Nummer=6 |Datum=2012 |DOI=10.1039/C1DT11863C |Seiten=1742–1754}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [http://d-nb.info/976347784/34 Verwendung von TOPO bei der Herstellung von Leuchtdioden]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Organophosphorverbindung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Alkylverbindung]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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