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Trilostan - Versionsgeschichte
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<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Trilostane Structural Formula V1.svg|200px|Struktur von Trilostan]]<br />
| Freiname = Trilostan<br />
| Andere Namen = (2''α'',4''α'',5''α'',17''β'')-4,5-Epoxy-17-hydroxy-3-oxoandrostan-2-carbonitril<br />
| Summenformel = C<sub>20</sub>H<sub>27</sub>NO<sub>3</sub><br />
| CAS = {{CASRN|13647-35-3}}<br />
| EG-Nummer = 237-133-0<br />
| ECHA-ID = 100.033.743<br />
| PubChem = 656583<br />
| ChemSpider = 570949<br />
| DrugBank = DB01108<br />
| ATC-Code = * {{ATC|H02|CA01}}<br />
* {{ATC|Q|H02CA01}}<br />
| Wirkstoffgruppe = Anticorticosteroid<br />
| Wirkmechanismus = Hemmung der Steroidhormonsynthese<br />
| Molare Masse = 329,43 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref>{{CL Inventory|ID=45450|harmonisiert=|Name=Trilostane|Abruf=2018-09-24}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|07|08}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|315|319|361}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|?}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Trilostan''' ist der [[International Nonproprietary Name|generische Name]] einer zur Stoffklasse der [[Steroide]] zählenden [[Chemische Verbindung|chemischen Verbindung]], die in der [[Tiermedizin]] zur Behandlung einer [[Hypophyse|hypophysenabhängigen]] Nebennierenüberfunktion eingesetzt wird. Trilostan hemmt das 3''β''-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-[[Enzym]]systems und damit kompetitiv die Synthese verschiedener Steroidhormone (z.&nbsp;B. [[Kortisol]] und [[Aldosteron]]) in der [[Nebennierenrinde]], ist selbst aber hormonell inaktiv. Der [[Arzneistoff]] ist gut verträglich und wirkt sehr sicher, schnell und reversibel. Die Nebenwirkungen sind deutlich geringer als bei [[Mitotan]].<ref name="Vetpharm">{{Vetpharm|13647-35-3|Name=Trilostan|Abruf=2024-01-08}}</ref><br />
<br />
Die [[Biotransformation]] erfolgt in der [[Leber]]. Die [[Plasmahalbwertszeit]] beträgt acht Stunden.<ref>{{DrugBank|DB01108|Trilostane|Abruf=2024-01-08}}</ref><br />
<br />
Es wird zur Behandlung des [[Cushing-Syndrom|Cushing Syndroms]] bei [[Hund]]en ([[Canines Cushing-Syndrom]]), [[Pferde]]n ([[Equines Cushing-Syndrom]], ECS), [[Katzen]] und [[Meerschweinchen]] sowie der [[Alopecia X]] bei einigen Hunderassen eingesetzt.<ref name="Vetpharm" /><br />
<br />
== Handelsnamen ==<br />
Modrenal, Vetoryl <br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* {{Vetpharm|13647-35-3|Name=Trilostan}}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Enol]]<br />
[[Kategorie:Alkylcyclohexen]]<br />
[[Kategorie:Decalin]]<br />
[[Kategorie:Cyclopentanol]]<br />
[[Kategorie:Nitril]]<br />
[[Kategorie:Epoxid]]<br />
[[Kategorie:Diol]]<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Steroid]]<br />
[[Kategorie:Alkylcyclohexan]]<br />
[[Kategorie:Alkylhydrindan]]</div>
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