https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=TriforinTriforin - Versionsgeschichte2026-06-06T18:03:43ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Triforin&diff=1679509&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T06:37:31Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Triforin Stereoisomers Structural Formulae.svg|250px|Strukturformel von Triforin]]<br />
| Strukturhinweis = Gemisch von drei [[Stereoisomerie|Stereoisomeren]]: (''R'',''R'')-Triforin (oben), (''S'',''S'')-Triforin (Mitte) und ''meso''-Triforin (unten)<br />
| Andere Namen = * 1,4-Di(2,2,2-trichlor-1-formamidoethyl)-piperazin<br />
* ''N''-[2,2,2-trichlor-1-[4-(2,2,2-trichlor-1-formamidoethyl)piperazin-1-yl]ethyl]formamid<br />
| Summenformel = C<sub>10</sub>H<sub>14</sub>Cl<sub>6</sub>N<sub>4</sub>O<sub>2</sub><br />
| CAS = {{CASRN|26644-46-2}}<br />
| EG-Nummer = 247-872-0<br />
| ECHA-ID = 100.043.505<br />
| PubChem = 33565<br />
| ChemSpider = 30966<br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = 434,95 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = 1,55 g·cm<sup>−3</sup><ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Triforin|ZVG=490666|CAS=26644-46-2|Abruf=2021-01-08}}</ref><br />
| Schmelzpunkt = 155 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="MerckIndex"> ''The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals''. 14. Auflage, 2006, S. 1665, ISBN 978-0-911910-00-1.</ref><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = 2,7·10<sup>−5</sup> Pa (25 °C)<ref name="Handbook1">Donald Mackay, Wan Ying Shiu, Kuo-Ching Ma, Sum Chi Lee: ''Handbook of physical-chemical properties and environmental fate for organic chemicals'', Vol. IV, 2nd Edition, CRC Press, 2006, ISBN 978-1-56670-687-2, S. 4107.</ref><br />
| Löslichkeit = * nahezu unlöslich in Wasser (12,5 mg·l<sup>−1</sup> bei&nbsp;20&nbsp;°C)<ref name="GESTIS"/><br />
* gut in [[Dimethylformamid|DMF]]<ref name="sigma">{{Sigma-Aldrich|SUPELCO|PS2014|Name=Triforin|Abruf=2011-05-29}}</ref><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS"/><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|332}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|261|271|304+340+312}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Triforin''' ist ein Gemisch von drei [[chemische Verbindung|chemischen Verbindungen]] aus der Gruppe der chlorierten und substituierten [[Heterocyclen|Stickstoffheterocyclen]] (genauer der [[Piperazin]]derivate). <br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
Triforin [[Hydrolyse|hydrolysiert]] in Wasser. Bei Abwesenheit von Wasser und Einwirkung von UV-Licht spaltet sich relativ schnell eine der beiden Seitenketten ab.<ref name="inchem">{{Inchem |Typ=jmpmono |ID=v077pr45 |Name=Triforine (1977) |Abruf=2014-12-09}}</ref><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
[[Datei:Mehltaubefallener-Phlox.jpg|mini|120px|links|Mehltau, komplett erkrankte Pflanze (Phlox)]]<br />
Triforin wird als [[Fungizid]] bei Befall von Pflanzen zum Beispiel mit [[Mehltau]] und [[Rostpilze]]n verwendet.<ref>{{Webarchiv | url=http://www.plantina.ch/PLANTINA/Staudenrabatten.htm | wayback=20050215144107 | text=Pflege von humusierten Staudenrabatten}}.</ref> Im Obstanbau ist der Einsatz wegen Anreicherung in der Nahrungskette verboten.<ref>Obstbau: [http://www.obstbau.rlp.de/Internet/global/startpage.nsf/start/Home_Obstbau?OpenDocument&ext_location=http://www.dlr-rheinpfalz.rlp.de/internet/global/themen.nsf/7683c11d82324367c1256ea600533a09/8a226c476c9d3628c1256f58003a7d0e?OpenDocument Verfügbarkeit von Pflanzenschutzmitteln im Obstbau].</ref><br />
<br />
== Zulassung ==<br />
In den Staaten der EU und in der Schweiz sind keine [[Pflanzenschutzmittel]] mit diesem Wirkstoff zugelassen.<ref>{{PSM-Verz|EU=Triforine |CH=DB |A=DB |D=DB |Abruf=2016-03-26}}</ref><br />
<br />
== Sicherheitshinweise ==<br />
Triforin steht aufgrund seiner Reproduktionstoxizität auf der Schwarzen Liste der Pestizide von Greenpeace.<ref>Greenpeace: {{Webarchiv | url=http://www.greenpeace.de/fileadmin/gpd/user_upload/themen/umweltgifte/Schwarze_Liste_Pestizide_final.pdf | wayback=20130907012905 | text=Schwarze Liste der Pestizide}} (PDF-Datei; 1,09&nbsp;MB).</ref><br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* {{PPDB|669|Name=Triforin|Abruf=2013-08-01}}<br />
* Bundesinstitut für Risikobewertung: [http://www.bfr.bund.de/cm/215/338.pdf Amtliche Analysenverfahren für Rückstände von Pflanzenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmitteln] (PDF-Datei; 235&nbsp;kB)<br />
* Extoxnet: [http://extoxnet.orst.edu/pips/triforin.htm Triforin]<br />
* National Registration Authority For Agricultural and Veterinary Chemicals: {{Webarchiv | url=http://www.apvma.gov.au/products/review/docs/triforine_report.pdf | wayback=20140212102750 | text=The NRA Review of TRIFORINE}} (PDF-Datei; 162&nbsp;kB)<br />
* {{Inchem |Typ=jmpmono |ID=v097pr15 |Name=Triforine (1997)}}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Piperazin]]<br />
[[Kategorie:Trichlormethylverbindung]]<br />
[[Kategorie:Formamid]]<br />
[[Kategorie:Pflanzenschutzmittel (Wirkstoff)]]</div>imported>ChemoBot