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Trichloracetylchlorid - Versionsgeschichte
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<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:2,2,2-trichloroacetyl chloride 200.svg|Strukturformel von Trichloracetylchlorid]]<br />
| Andere Namen = * Trichloressigsäurechlorid<br />
* TCAC<br />
| Summenformel = C<sub>2</sub>Cl<sub>4</sub>O<br />
| CAS = {{CASRN|76-02-8}}<br />
| EG-Nummer = 200-926-7<br />
| ECHA-ID = 100.000.843<br />
| PubChem = 6420<br />
| ChemSpider = 6180<br />
| Beschreibung = flüchtige gelbe Flüssigkeit mit stechendem Geruch<ref name="GESTIS" /><br />
| Molare Masse = 181,83 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<br />
| Dichte = 1,62 g·cm<sup>−3</sup><ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Trichloracetylchlorid|ZVG=490086|CAS=76-02-8|Abruf=2016-07-23}}</ref><br />
| Schmelzpunkt = −57 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" /><br />
| Siedepunkt = 118 °C (Zersetzung)<ref name="GESTIS" /><br />
| Dampfdruck = 23 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Löslichkeit = zersetzt sich heftig in Wasser<ref name="GESTIS" /><br />
| Brechungsindex = 1,469–1,471<ref>{{ChemBlink|76-02-8|Name=|Abruf=2011-02-25}}</ref><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06|05}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|302|314|330}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|014}}<br />
| P = {{P-Sätze|260|280|284|305+351+338|310}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
| MAK = <br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=600 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="GESTIS" /> }}<br />
| Standardbildungsenthalpie = −280,8 kJ/mol<ref name="CRC90_5_21">{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=21}}</ref><br />
}}<br />
<br />
'''Trichloracetylchlorid''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Carbonsäurehalogenide]]. Es ist eine farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit stechendem Geruch.<br />
<br />
== Vorkommen ==<br />
Trichloracetylchlorid kann sich aus [[Tetrachlorethen]] durch Reaktion mit [[Ozon]] unter [[UV-Licht]] bilden.<ref>LfU: Handbuch Altlasten und Grundwasserschadensfälle: [http://www.lubw.baden-wuerttemberg.de/servlet/is/16803/uv_oxidation.pdf?command=downloadContent&filename=uv_oxidation.pdf UV-Oxidation in der Gasphase] (PDF; 868&nbsp;kB).</ref><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Trichloracetylchlorid wird verwendet als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Arzneistoffen, [[Pestizid]]en, [[Insektizid]]en (z.&nbsp;B. [[Chlorpyriphos]]) und anderen Chemikalien.<ref>Datenblatt {{Webarchiv |url=http://www.tmlind.com/pdf/TCAC.pdf |text=TRICHLORO ACETYL CHLORIDE (TCAC) |wayback=20160304053306 |archiv-bot=}} (PDF; 68&nbsp;kB) bei ''TRANSMETAL LIMITED'' (englisch), abgerufen am 21. April 2013.</ref><br />
<br />
== Sicherheitshinweise ==<br />
Trichloracetylchlorid-Dämpfe können bei Temperaturen über 100&nbsp;°C ([[Flammpunkt]]) mit der Luft explosive Gemische bilden.<br />
<br />
== Siehe auch ==<br />
* [[Dichloracetylchlorid]]<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* {{SDBS|ID=4807|Name=Trichloroacetyl chloride}}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Trichlormethylverbindung]]<br />
[[Kategorie:Carbonsäurechlorid]]</div>
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