https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=TributylaminTributylamin - Versionsgeschichte2026-06-01T09:01:37ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Tributylamin&diff=1069918&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T03:13:19Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Tributylamine 200.svg|Strukturformel von Tributylamin]]<br />
| Andere Namen = * ''N'',''N''-Dibutyl-1-butanamin<br />
* Tri-''n''-butylamin<br />
| Summenformel = C<sub>12</sub>H<sub>27</sub>N<br />
| CAS = {{CASRN|102-82-9}}<br />
| EG-Nummer = 203-058-7<br />
| ECHA-ID = 100.002.781<br />
| PubChem = 7622<br />
| ChemSpider = <br />
| Beschreibung = farblose, [[hygroskopisch]]e Flüssigkeit mit [[ammoniak]]artigem Geruch<ref name="GESTIS" /><br />
| Molare Masse = 185,35 g·mol<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<br />
| Dichte = 0,78 g·cm<sup>−3</sup><ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Tributylamin|ZVG=29500|CAS=102-82-9|Abruf=2017-10-13}}</ref><br />
| Schmelzpunkt = −70 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" /><br />
| Siedepunkt = 214 °C<ref name="GESTIS" /><br />
| Dampfdruck = *0,37 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
* 2 hPa (50 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
* 4 hPa (65 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Löslichkeit = sehr schlecht in Wasser (50 mg·l<sup>−1</sup> bei 20 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Brechungsindex = 1,4283 (20 °C)<ref name="RömppOnline" /><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|302|310+330|315}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|260|262|280|302+352|310|304+340+310}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=114 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="GESTIS" /> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Tributylamin''' ist eine [[chemische Verbindung]] die vor allem als [[Lösungsmittel]] bei Synthesen eingesetzt wird. Es gehört zur Stoffklasse der [[Amine]], genauer der [[tertiär (Chemie)|tertiären]] Amine.<br />
<br />
== Gewinnung und Darstellung ==<br />
Tributylamin kann durch [[Alkylierung]] von [[Ammoniak]] mit [[Butan-1-ol]] oder Butylhalogeniden hergestellt werden.<ref name="RömppOnline">{{RömppOnline|ID=RD-20-02719|Name=Tributylamin|Abruf=2017-10-12}}</ref><br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
Tributylamin ist eine farblose, [[hygroskopisch]]e Flüssigkeit mit [[ammoniak]]artigem Geruch.<ref name="GESTIS" /> Sie ist eine [[Base (Chemie)|Base]], ist jedoch auf Grund der relativ größeren Butylgruppen sterisch stärker gehindert als das häufiger verwendete [[Triethylamin]].<ref name="Stanley R. Sandler, Wolf Karo">{{Literatur |Autor=Stanley R. Sandler, Wolf Karo |Titel=Polymer Syntheses |Verlag=Elsevier |Datum=2012 |ISBN=978-0-08-092555-4 |Seiten=109 |Online={{Google Buch | BuchID=a2INo3DRNUMC | Seite=109 }}}}</ref><br />
<br />
=== Sicherheitstechnische Kenngrößen ===<br />
Tributylamin bildet bei höherer Temperatur entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen [[Flammpunkt]] zwischen 63&nbsp;°C und 66&nbsp;°C.<ref name="GESTIS" /> Der [[Explosionsgrenze|Explosionsbereich]] liegt zwischen 0,7&nbsp;Vol.‑% (54&nbsp;g/m<sup>3</sup>) als [[Explosionsgrenze|untere Explosionsgrenze]] (UEG) und 6,0&nbsp;Vol.‑% (464&nbsp;g/m<sup>3</sup>) als [[Explosionsgrenze|obere Explosionsgrenze]] (OEG).<ref name="GESTIS" /><ref name="RömppOnline" /> Die [[Zündtemperatur]] beträgt 195&nbsp;°C.<ref name="GESTIS" /> Der Stoff fällt somit in die [[Temperaturklasse]] T4.<br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Tributylamin wird unter anderem verwendet als:<br />
* Zwischenprodukt zur Herstellung von anderen chemischen Verbindungen wie z.&nbsp;B. zur Herstellung von [[Tributylmethylammoniumchlorid]] (TBMAC, (C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>)<sub>3</sub>CH<sub>3</sub>NCl, CAS-Nummer: {{CASRN|56375-79-2|Q27274198}}), [[Tributylbenzylammoniumchlorid]] (BTBAC, C<sub>19</sub>H<sub>34</sub>ClN, CAS-Nummer: {{CASRN|23616-79-7|Q72443168}}) und weiterer Tetrabutylammoniumsalze<ref name="RömppOnline" /><br />
* [[Lösungsmittel]] und Hilfsstoff zur Isolierung und Reinigung von Arzneistoffen<ref name="RömppOnline" /><br />
* [[Katalysator]] ([[Protonenakzeptor]]) für organische Synthesen und für [[Polymerisation]]en (z.&nbsp;B. für [[Phenolharz]]e und [[Polyurethan]]e)<ref name="RömppOnline" /><br />
* [[Korrosion]]s[[inhibitor]] in [[Hydraulik]]flüssigkeiten<ref name="RömppOnline" /><br />
<br />
== Literatur ==<br />
* {{Literatur<br />
|Titel=The MAK-Collection for Occupational Health and Safety<br />
|Verlag=Wiley-VCH Verlag & Co. KGaA<br />
|Datum=2002<br />
|ISBN=3-527-60041-8<br />
|Kapitel=Tri-n-butylamine [MAK Value Documentation, 2004]<br />
|DOI=10.1002/3527600418.mb10282e3814}}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Alkylamin]]</div>imported>ChemoBot