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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Tribromphloroglucin</id>
	<title>Tribromphloroglucin - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-12T06:39:16Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Tribromphloroglucin&amp;diff=1730534&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T06:51:31Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Tribromphloroglucine Structural Formula V.1.svg|190px|Strukturformel von Tribromphloroglucin]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    =&lt;br /&gt;
* 2,4,6-Tribrombenzol-1,3,5-triol&lt;br /&gt;
* 2,4,6-Tribrom-1,3,5-trihydroxybenzol&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;Br&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|3354-82-3|KeinCASLink=1}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = &lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = &lt;br /&gt;
| PubChem         = 76885&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = &lt;br /&gt;
| Beschreibung    = lange farblose Nadeln&amp;lt;ref name=&amp;quot;Kiehlmann&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 362,80 g·mol&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 151–152 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;Kiehlmann&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = NV&amp;lt;!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = &lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
| ToxDaten        = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=i.v. |Wert=100 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref&amp;gt;J. E. Lightowler, H. J. Rylance: &amp;#039;&amp;#039;On the anti-inflammatory activity of some substituted phenolic compounds&amp;#039;&amp;#039;. In: &amp;#039;&amp;#039;[[British Journal of Pharmacology and Chemotherapy|Brit. J. Pharmacol.]]&amp;#039;&amp;#039;, 1964, 22, S.&amp;amp;nbsp;221–227; {{PMC|1703990}}.&amp;lt;/ref&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Tribromphloroglucin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist eine aromatische chemische Verbindung, die zur Stoffgruppe der [[Phenole]] gehört.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Darstellung ==&lt;br /&gt;
Tribromphloroglucin kann aus [[Phloroglucin]] durch Bromierung in [[Dichlormethan]] dargestellt werden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Kiehlmann&amp;quot;&amp;gt;{{CanJChem |Autor=E. Kiehlmann, R. W. Lauener |Titel=Bromophloroglucinols and their methyl ethers |Jahr=1989 |Volume=67 |Issue= |Seiten=335–344 |doi=10.1139/v89-055 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Synthesis Tribromophloroglucinol.svg|mini|ohne|hochkant=2|Synthese von Tribromphloroglucin]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Polyhydroxybenzol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Bromphenol]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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