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	<title>Treacher-Collins-Syndrom - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-11T14:37:33Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Treacher-Collins-Syndrom&amp;diff=1262102&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Brettchenweber: minimale Korrektur</title>
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		<updated>2024-09-14T20:50:51Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;minimale Korrektur&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox ICD&lt;br /&gt;
| 01-CODE = Q75.4&lt;br /&gt;
| 01-BEZEICHNUNG = Dysostosis mandibulofacialis&amp;lt;br /&amp;gt;- Franceschetti-I-Syndrom ((Treacher-)Collins-Syndrom)&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
Das &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Treacher-Collins-Syndrom&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ([[Synonym]]e: &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Franceschetti-Zwahlen-Syndrom&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Berry-Syndrom&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; bzw. &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Dysostosis mandibulofacialis&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) ist eine [[Erbkrankheit|erbliche Erkrankung]], die zu Gesichtsfehlbildungen (craniofaziale Dysmorphie) führt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zu den Kennzeichen gehören: Fehlen oder [[Ohrmuschelfehlbildung|Fehlbildung von Ohren]]  und [[Jochbein]], [[Lippen-Kiefer-Gaumenspalte|Gaumenspalte]], „fliehendes“ Kinn ([[Mikrognathie]]) sowie [[Augenlid]]&amp;lt;nowiki/&amp;gt;abnormitäten.&amp;lt;ref&amp;gt;[[Theodor Axenfeld]] (Begr.), Hans Pau (Hrsg.), unter Mitarbeit von [[Rudolf Sachsenweger]] u.&amp;amp;nbsp;a.: &amp;#039;&amp;#039;Lehrbuch und Atlas der Augenheilkunde&amp;#039;&amp;#039;. 12. Auflage. Gustav Fischer Verlag, Stuttgart 1980, ISBN 3-437-00255-4, S. 588.&amp;lt;/ref&amp;gt; Die Ausprägung ist variabel. Oft tritt eine [[Schwerhörigkeit#Schallleitungsschwerhörigkeit|Schallleitungsschwerhörigkeit]] auf, die unter Umständen durch ein [[Knochenleitungshörgerät]] oder ein knochenverankertes [[Hörgerät]] ausgeglichen werden kann.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Das Syndrom ist nach [[Edward Treacher Collins]] bzw. [[Adolphe Franceschetti]] benannt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Das Treacher-Collins-Syndrom wird [[autosom]]al [[Dominanz (Genetik)|dominant]] vererbt.&amp;lt;ref&amp;gt;J. Dixon, P. Trainor, M. J. Dixon: &amp;#039;&amp;#039;Treacher Collins syndrome.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Orthodontics and Craniofacial Research.&amp;#039;&amp;#039; Jg. 10 (2007), S. 88–95, {{ISSN|1601-6335}}.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Differential-diagnostisch sind unter anderem abzugrenzen das [[Elschnig-Syndrom]], das [[Mandibulo-faziale Dysostose-Mikrozephalie-Syndrom]] sowie das [[Nager-Syndrom]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* {{Internetquelle&lt;br /&gt;
   |url=https://www.bbc.co.uk/news/health-11780938&lt;br /&gt;
   |titel=I hated seeing my face in the mirror&lt;br /&gt;
   |autor=Vanessa Barford&lt;br /&gt;
   |datum=2010-11-08&lt;br /&gt;
   |zugriff=2014-02-07&lt;br /&gt;
   |sprache=en&lt;br /&gt;
   |hrsg=BBC News&lt;br /&gt;
   |kommentar=Bericht über einen Betroffenen}}&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Erbkrankheit]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Fehlbildung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Kieferchirurgie]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Krankheitsbild in der Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Brettchenweber</name></author>
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