imported>RudolfSimon: /* Therapie */ Quelle ausformuliert

2026-04-15T19:38:54Z

Therapie: Quelle ausformuliert

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{{Infobox Protein
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'''Trastuzumab''' ([[Handelsname]] ''Herceptin'', Hersteller [[Hoffmann-La Roche|Roche]]) ist ein [[Monoklonaler Antikörper#Terminologie der monoklonalen Antikörper|humanisierter monoklonaler Antikörper]], der als Arzneistoff bei bestimmten Formen des [[Brustkrebs]]es und des [[Magenkrebs]]es verwendet wird.

Trastuzumab bindet an den [[EGF-Rezeptor|epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor]] [[HER2/neu]] (Humaner Epidermaler Wachstumsfaktor Rezeptor) auf der Zelloberfläche von [[Krebszelle]]n, wodurch deren Wachstum gehemmt wird.

== Geschichte ==
Trastuzumab wurde 1998 in den [[USA]] und 2000 in der [[Europäische Union|Europäischen Union]] für Patientinnen mit [[Metastase|metastasiertem]] Brustkrebs mit einer [[Überexpression]] an [[HER2/neu|ERBB2 (HER2/neu)]] zugelassen. Solch eine vermehrte Ausbildung von HER2/neu tritt bei etwa jeder vierten Brustkrebspatientin auf. An der Entwicklung von Trastuzumab war neben anderen auch [[Dennis J. Slamon]] und [[Axel Ullrich]], zu dieser Zeit als Grundlagenforscher in der Biotech-Firma [[Genentech]] tätig, maßgeblich beteiligt. Mehrere Studien haben gezeigt, dass Trastuzumab auch bei adjuvanter Gabe, d. h. bei Frauen mit HER2-positivem Brustkrebs, bei denen keine Metastasen bestehen, die Rückfallgefahr deutlich herabsetzt. Seit Mai 2006 ist der Einsatz für diese Indikation in Europa zugelassen.

Im Januar 2010 wurde die Zulassung auf die Behandlung von metastasiertem HER2-positiven Magenkrebs erweitert, wobei Trastuzumab in Kombination mit [[Capecitabin]] oder [[5-Fluoruracil]] und [[Cisplatin]] verabreicht wird. Der Überlebensvorteil unter Trastuzumabtherapie bestand allerdings nur in einigen Wochen. Angesichts der Kosten des Medikaments wird die Verwendung bei Magenkrebs kritisch gesehen.<ref>Y. J. Bang, E. Van Cutsem, A. Feyereislova, H. C. Chung, L. Shen: ''Trastuzumab in combination with chemotherapy versus chemotherapy alone for treatment of HER2-positive advanced gastric or gastro-oesophageal junction cancer (ToGA): a phase 3, open-label, randomised controlled trial.'' In: ''[[The Lancet]].'' 19. Aug 2010. PMID 20728210.</ref>

Slamons Leben und seine Bemühungen um die Erforschung des HER2/neu-Rezeptors und um die Möglichkeit der Behandlung mit Herceptin sind 2008 in dem Fernsehfilm ''Living proof'' mit [[Harry Connick junior]] in der Hauptrolle verfilmt worden.<ref>{{IMDb|tt1229367|Living Proof}}</ref>

== Therapie ==
Vor der Einleitung einer Trastuzumab-Therapie wird der HER2-Status aus einer Gewebeprobe im Labor bestimmt. Der Nachweis einer HER2-Überexpression ist zwingend vorgeschrieben. Die Therapie erfolgt in der Regel in Kombination mit anderen Medikamenten. Die Kosten einer Therapie liegen bei etwa 40 000 EUR (Stand 2024).<ref> {{Internetquelle |autor= |url=https://www.test.de/Medikament-gegen-Brustkrebs-Rueckfaelle-Chance-auf-Antikoerper-Therapie-1354131-0/ |titel=Medikament gegen Brustkrebs-Rückfälle: Chance auf Antikörper-Therapie |werk=[[Stiftung Warentest]] |datum=2006-03-06 |sprache=de |abruf=2024-02-29}}</ref> Die Krankenkassen achten aufgrund der hohen Kosten auf die Einhaltung der Zulassung.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.gelbe-liste.de/wirkstoffe/Trastuzumab_44816 |titel=Trastuzumab |werk=gelbe-liste.de |hrsg=Pharmindex |datum=2021-10-29 |abruf=2026-04-15}}</ref> Z.B. besteht grundsätzlich eine Zulassung für Brustkrebs im Frühstadium um das erhöhte Risiko eines Rückfalls bei der vorliegenden Krebsform zu verringern. Zwingende Voraussetzung ist in diesem Fall eine Chemotherapie. Der Hersteller Roche hat solche eine Zulassung nicht beantragt. Bei Abweichungen von der Zulassung ist eine Verordnung zu Lasten der gesetzlichen Krankenversicherung nur durch einen vorherigen Antrag auf Kostenübernahme bei der zuständigen Krankenkasse möglich. Ein solcher Antrag, dessen Bearbeitung Monate dauern kann, hat bei Brustkrebs im Frühstadium ohne Chemotherapie, die nach der Operation unverzüglich erfolgen soll, nur bedingt Aussicht auf Erfolg, einige Ärzte raten generell ab, da rechtlich gesehen keine lebensbedrohliche Erkrankung vorliegt ([[Off-Label-Use]]). Der Patient gilt als geheilt und ist gesund. Damit werden gesundheitlich angeschlagene Patienten wie z. B. hochbetagte Menschen denen ärztlich von einer Chemotherapie abgeraten wird, trotz die Wirksamkeit belegender Studien, von dieser Therapie ausgeschlossen. Es verbleibt nur eine private Finanzierung.

== Wirkungsmechanismus ==
Trastuzumab bindet von der Zellaußenseite her an den Wachstumsfaktor-Rezeptor HER2. Dadurch kommt es zur Hemmung der Tumorzellproliferation infolge von [[Apoptose]] bzw. von Antikörper-abhängiger Zerstörung der Tumorzellen durch das [[Immunsystem]]. Als Wirkungsmechanismen werden vor allem vier Mechanismen diskutiert: die Rekrutierung von [[Immunzelle]]n, die Hemmung der intrazellulären Signalweiterleitung, die Hemmung der proteolytischen Spaltung von HER2 sowie die anti-[[Angiogenese|angiogenetische]] Wirkung.

Neben dieser erwünschten Wirkung auf Krebszellen kann in weniger als 4 % der Fälle eine [[Restitutio ad integrum|reversible]] [[Kardiotoxizität|Schädigung des Herzmuskels]] auftreten, deren Mechanismus noch ungeklärt ist. Daher wird die Herzfunktion bei Patientinnen, die für die Trastuzumab-Therapie in Frage kommen, sowohl vor Behandlungsstart als auch während der Behandlung stetig überprüft. Die Behandlung von Patienten mit einer [[Herzinsuffizienz]] muss sorgfältig abgewogen werden.

Trastuzumab hat ein deutlich erhöhtes Risiko einer [[Interstitielle Lungenerkrankung|interstitiellen Lungenveränderung]] bzw. [[Pneumonitis]], das bis zu 17 % beträgt (gegen etwa 5 % Risiko bei den Checkpoint-Inhibitoren). Die Symptome bleiben oft lange Zeit unspezifisch mit Husten, Kurzatmigkeit und manchmal Fieber und Hypoxämie.<ref>Neelima Vidula, Karen Rodriguez, Alexandra K. Wong, Baris Boyraz Case 17-2024: ''A 45-Year-Old Woman with Metastatic Breast''. [[New England Journal of Medicine]] 2024, Band 390, Ausgabe 21 vom 6. Juni 2024, Seiten 2011-2022, [[DOI: 10.1056/NEJMcpc2309499]]</ref>

== Verabreichung ==
Trastuzumab wird meist einmal wöchentlich als [[Infusion]] über 30 bis 90 Minuten verabreicht. Seit 2006 ist Trastuzumab auch zur dreiwöchentlichen Therapie zugelassen. Die Therapiedauer bei [[Adjuvante Therapie|adjuvanter]] Gabe beträgt zwölf Monate; bei Patientinnen mit Metastasen wird die Therapie mindestens bis zum Wiederauftreten des Tumors fortgesetzt.

Trastuzumab kann jedoch auch in Kombination mit [[Pertuzumab]] und [[Docetaxel]] in der Therapie von HER2-positivem [[Brustkrebs]] verabreicht werden.

== Literatur ==
* M. Untch u. a.: ''[https://www.aerzteblatt.de/archiv/adjuvante-therapie-mit-trastuzumab-bei-mammakarzinompatientinnen-83e476ab-37e5-41b0-83ff-14a94644184f Adjuvante Therapie mit Trastuzumab bei Mammakarzinompatientinnen].'' In: ''[[Deutsches Ärzteblatt|Dtsch Arztebl.]]'' 103(50), 2006, S. A-3406 / B-2961 / C-2841
* G. A. Viani, S. L. Afonso, E. J. Stefano, L. I. De Fendi, F. V. Soares: ''Adjuvant trastuzumab in the treatment of her-2-positive early breast cancer: a meta-analysis of published randomized trials.'' Review. In: ''[[BMC Cancer]].'' 7, 8. Aug 2007, S. 153. PMID 17686164, {{PMC|1959236}}
* Robert Bazell: ''Her-2: The Making of Herceptin, a Revolutionary Treatment for Breast Cancer'', Random House 1998

== Weblinks ==
* [https://www.ema.europa.eu/en/news/european-medicines-agency-statement-herceptin Europäischer öffentlicher Beurteilungsbericht (EPAR) und Produktinformation zu Herceptin] auf der Website der [[Europäische Arzneimittelagentur|Europäischen Arzneimittelagentur]]
* [https://www.youtube.com/watch?v=66z6BmeA00I Videoclip über die Funktionsweise von Trastuzumab] auf der Videoplattform [[YouTube]]

== Siehe auch ==
* [[Trastuzumab-Emtansin]]
* [[Nomenklatur der monoklonalen Antikörper]]: Konvention zur Benennung von Antikörpern

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Antikörper]]
[[Kategorie:Zytostatikum]]
[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:Krebsimmuntherapie]]

Trastuzumab - Versionsgeschichte

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