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2022-08-27T15:56:55Z

Formalia

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Unter '''Transfer-Hydrierung''' versteht man die Anlagerung von [[Wasserstoff]] (H<sub>2</sub>) an ein [[Molekül]], wobei der Wasserstoff nicht aus gasförmigem Wasserstoff stammt. Transfer-Hydrierungen werden in der Industrie und in der [[Synthese (Chemie)|organischen Synthese]] angewendet, meist um den potentiell gefährlichen Umgang mit gasförmigem Wasserstoff (H<sub>2</sub>) zu umgehen.

== Katalytische Transfer-Hydrierung ==
Für die [[Katalyse|katalytische]] Transfer-Hydrierung wurden einige sehr aktive und nützliche [[Katalysator]]-[[Komplex (Chemie)|Komplexe]] entwickelt. Sie basieren auf Komplexen mit [[Ruthenium]] oder [[Rhodium]] als Metallzentrum mit [[Amine|Diamin-]] oder [[Monophosphan|Phosphin]]-[[Ligand]]en.<ref> Takao Ikariya, Kunihiko Murata, Ryoji Noyori: ''Bifunctional Transition Metal-Based Molecular Catalysts for Asymmetric Syntheses''; [[Org. Biomol. Chem.]], 4, 2006, S. 393–406; [[doi:10.1039/B513564H]].</ref>
Die Transfer-Hydrogenierung wird meist bei der [[Reduktion (Chemie)|Reduktion]] von [[Keton]]en zu [[Alkohole]]n und [[Imine]]n zu [[Amine]]n verwendet. Die Reduktionen können stereoselektiv sein, falls der Ausgangsstoff prochiral ist. Als Wasserstoff-Donor fungiert meist [[Isopropanol]], das zugleich meist auch das Lösungsmittel ist.

Für die asymmetrische [[Hydrierung]] von β-Keto-Estern mit chiralen Ruthenium-[[BINAP]]-Komplexen wurde [[Ryōji Noyori]] 2001 der [[Nobelpreis für Chemie]] verliehen.

== Industrielle Anwendung ==
Im industriellen Einsatz finden partiell hydrierte Aromaten wie [[Tetralin]] oder [[Decalin]] in meist nicht-katalytischen Prozessen Verwendung. So wurde bei der Kohlehydrierung bei Temperaturen von etwa 500 °C Tetralin zum thermischen Hydocracken eingesetzt. Heute verwendet man meist [[Wasserstoff]] unter Zusatz eines Eisenkatalysators.

== Einzelnachweise ==
<references/>

[[Kategorie:Katalyse]]

Transfer-Hydrierung - Versionsgeschichte

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